![]()
A) الميتوكوندريا B) النواة C) شبكة الإندوبلازم D) غشاء الخلية
A) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA). B) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. C) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. D) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية.
A) توماس هنت مورغان B) جريجور مندل C) روزاليند فرانكلين D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تقع على كروموسوم X. B) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. C) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. D) الجينات التي تتخطى جيلًا.
A) أحادي الهجين B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) غير متماثل (متباين الزيجوت) D) متماثل (متطابق)
A) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. B) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. C) لتحديد تسلسل جين معين. D) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال.
A) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. B) إحداث طفرات وراثية. C) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. D) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات.
A) التليف الكيسي B) الشحامة C) فقر الدم المنجلي D) مرض هنتنغتون
A) عملية إعادة التركيب الجيني. B) تحليل الطفرات الجينية. C) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) الانحراف الوراثي B) كروماتيد C) الاختراق (الوراثي) D) بلازميد
A) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. B) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. C) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. D) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين.
A) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. B) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. C) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) النمط الظاهري (الفينوتيب) B) أحادي الصيغة الصبغية C) النمط الوراثي (الجينوتيب) D) التغيرات العددية في الصبغيات
A) علم الكيمياء B) علم الفيزياء C) علم الوراثة D) علم الأحياء
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32
A) لويس باستور B) توماس إديسون C) غريغور مندل D) تشارلز داروين
A) متلازمة داون B) فقر الدم المنجلي C) مرض هنتنغتون D) التليف الكيسي
A) 2 B) 3 C) 5 D) 4
A) متلازمة فرجيل إكس B) التليف الكيسي C) الهيموفيليا (النزيف) D) متلازمة تيرنر
A) تلطيخ ويسترن (Western blot) B) تحرير الجينات (Gene editing) C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis)
A) الجينومات B) الطفرات C) الإكسونات D) الأليلات
A) متعدد العوامل B) مرتبط بالكروموسوم X C) سائد متنحي D) سائد
A) الهندسة الوراثية B) الانتقاء الاصطناعي C) الانتقاء الطبيعي D) الت hybridization (التهجين)
A) متنحي B) سائد C) أحادي الجين D) متعدد الجينات
A) الاستنساخ B) الوراثة C) إعادة التركيب الوراثي D) الطفرة
A) الهيمنة غير الكاملة B) الوراثة المتجانسة C) الهيمنة المشتركة D) الوراثة متعددة الجينات
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii
A) التضاعف B) النسخ C) الترجمة D) الطفرة
A) تنوع B) معدل الطفرة C) تكرار D) احتمالية |