علم الوراثة الخلوية. - اختبار
علم الوراثة الخلوية
  • 1. علم الوراثة الخلوية هو فرع من فروع علم الوراثة يهتم بدراسة الكروموسومات ودورها في الوراثة. ويتضمن تحليل التركيب والوظيفة والتشوهات العددية للكروموسومات لفهم الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية وغيرها من الحالات. من خلال دراسة الكاريوتيب، أو المجموعة الكاملة من الكروموسومات في فرد ما، يمكن لعلماء الوراثة الخلوية تحديد اضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر. تشمل التقنيات المستخدمة في علم الوراثة الخلوية: تحليل الكاريوتيب، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، والتهجين الجيني المقارن المصفوفي (aCGH). يلعب علم الوراثة الخلوية دورًا حاسمًا في الفحص قبل الولادة، وتشخيص السرطان، والبحث في الأمراض الوراثية. ما هي التقنية المخبرية المستخدمة بشكل شائع في علم الوراثة الخلوية؟
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
B) تحليل الكاريوتيب
C) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
D) غربال البروتين
  • 2. ماذا تتضمن تحليل FISH في علم الوراثة الخلوية؟
A) تحليل الطفرات في الفيروسات.
B) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
C) تحديد مستويات تعبير البروتين.
D) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
  • 3. ما هو المرض الناتج عن التشوهات العددية في الكروموسومات الجنسية؟
A) متلازمة كلاينفلتر
B) الكروموسوم الثلاثي 18
C) متلازمة داون
D) متلازمة تيرنر
  • 4. ما هو الغرض من صبغة التلوين بتقنية G في علم الوراثة الخلوية؟
A) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات.
B) لدراسة التفاعلات البروتينية.
C) لتحديد الطفرات الوراثية.
D) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
  • 5. أي من الاضطرابات التالية يتم تشخيصها بشكل شائع من خلال الفحوصات الوراثية الخلوية؟
A) مرض السكري من النوع الثاني
B) الربو
C) متلازمة داون
D) الصداع النصفي
  • 6. ما الذي تمثله التيلوميرات في تركيب الكروموسومات؟
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات.
B) مناطق التعبير الجيني النشط.
C) علامات للأمراض الوراثية.
D) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
  • 7. ما هو نوع التشوهات الصبغية المرتبط بوجود نسخة إضافية من كروموسوم X لدى الذكور؟
A) متلازمة تيرنر
B) متلازمة كلاينفلتر
C) الكروموسوم الثلاثي 18
D) متلازمة داون
  • 8. لماذا تُستخدم الكروموسومات الموجودة في طور الانقسام (metaphase) بشكل شائع في تحليل الكروموسومات؟
A) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات.
B) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام.
C) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة.
D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
  • 9. كيف تساهم التحاليل الوراثية في أبحاث السرطان؟
A) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان.
B) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
C) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات.
D) تحديد عدد خلايا الدم.
  • 10. ما هي وظيفة السنترومير في الكروموسوم؟
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات.
B) إنه ينظم التعبير الجيني.
C) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين.
D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
  • 11. في علم الوراثة الخلوية، ما هو دور المسبار (probe)؟
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية.
B) إحداث طفرات وراثية.
C) تنظيم التعبير الجيني.
D) تغيير تركيب البروتينات.
  • 12. ما هو العدد الإجمالي للكروموسومات في نموذج الكروموسومات البشري النموذجي؟
A) 23
B) 20
C) 48
D) 46
  • 13. ما الفرق بين التلوين الجيني والتعدد الصبغيات؟
A) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
B) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية.
D) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي.
  • 14. ما هو المصطلح الذي يطلق على الموقع المحدد لجين على الكروموسوم؟
A) خريطة الكروموسوم
B) كودون
C) أليل
D) موضع الجين (لوكوس)
  • 15. ما هو المصطلح الذي يصف فقدان كروموسوم كامل؟
A) رباعية الكروموسوم
B) عدم التوازن الكروموسومي
C) ثلاثية الكروموسوم
D) أحادية الكروموسوم
  • 16. ما الذي يمكن أن ينتج عنه تشوه كروموسومي بنيوي؟
A) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل.
B) الطفرات البكتيرية.
C) أخطاء في تخليق البروتين.
D) العدوى الفيروسية.
  • 17. أي مما يلي يعتبر تشوهًا يتعلق بعدد الكروموسومات؟
A) تضاعف (جيني)
B) انتقال (جيني)
C) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
D) حذف (جيني)
  • 18. في أي مرحلة من مراحل دورة الخلية تحدث عملية تضاعف الكروموسومات؟
A) مرحلة S
B) مرحلة G2
C) مرحلة M
D) مرحلة G1
  • 19. ما هو المصطلح الذي يصف مظهر الفرد بناءً على التركيب الوراثي والعوامل البيئية؟
A) النمط الوراثي.
B) النمط الظاهري.
C) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
D) الأليل.
  • 20. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن انفصال جزء من الكروموسوم وإعادة ارتباطه بشكل مقلوب؟
A) نقل
B) حذف
C) انقلاب
D) تضاعف
  • 21. ما هو الاضطراب المرتبط بحذف كروموسومي في الكروموسوم الخامس عشر؟
A) متلازمة مارفان
B) مرض هنتنغتون
C) متلازمة "صرخة القطة"
D) متلازمة برادر ويلي
  • 22. ما هو التشوه الكروموسومي الذي يتضمن تبادل المادة الوراثية بين الكروموسومات غير المتماثلة؟
A) انقلاب
B) تضاعف
C) حذف
D) انتقال (كروموسومي)
  • 23. ما هو العدد الحميدي للكروموسومات في الإنسان؟
A) 46
B) 24
C) 22
D) 23
  • 24. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن تكرار جزء من الحمض النووي (DNA) عدة مرات داخل الكروموسوم؟
A) نقل (Translocation)
B) تكرار (Duplication)
C) انقلاب (Inversion)
D) حذف (Deletion)
  • 25. كم عدد الأجسام الصبغية التي تحتوي عليها الخلايا الجسدية البشرية الطبيعية؟
A) 22
B) 46
C) 24
D) 44
  • 26. ما هو المصطلح الذي يصف الاقتران الطبيعي للكرموسومات المتماثلة خلال الانقسام الاختزالي؟
A) التغيرات العددية في الكروموسومات
B) الاقتران
C) العبور
D) الانتقال
  • 27. ما هي التقنية المستخدمة لتصوير الأنماط الشريطية على الكروموسومات؟
A) تلوين الكروموسومات بتقنية G
B) التألق المناعي
C) قياس التدفق الخلوي
D) علم البلورات بالأشعة السينية
  • 28. أي من الهياكل التالية يحافظ على تماسك الكروماتيدات الشقيقة؟
A) الجين
B) النواة الصغيرة
C) المركزية (السنتريومير)
D) التيلومير
  • 29. ما هو المرض المرتبط بكروموسوم فيلادلفيا؟
A) ابيضاض الدم النقوي المزمن.
B) سرطان الثدي.
C) التليف الكيسي.
D) مرض باركنسون.
تم إنشاؤها باستخدام That Quiz — موقع إنشاء الاختبارات والدرجات في الرياضيات والمواد الأخرى.