![]()
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) تحليل الكاريوتيب C) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) D) غربال البروتين
A) تحليل الطفرات في الفيروسات. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) تحديد مستويات تعبير البروتين. D) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
A) متلازمة كلاينفلتر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة داون D) متلازمة تيرنر
A) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. B) لدراسة التفاعلات البروتينية. C) لتحديد الطفرات الوراثية. D) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
A) مرض السكري من النوع الثاني B) الربو C) متلازمة داون D) الصداع النصفي
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. B) مناطق التعبير الجيني النشط. C) علامات للأمراض الوراثية. D) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
A) متلازمة تيرنر B) متلازمة كلاينفلتر C) الكروموسوم الثلاثي 18 D) متلازمة داون
A) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. B) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. C) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
A) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. D) تحديد عدد خلايا الدم.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه ينظم التعبير الجيني. C) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. B) إحداث طفرات وراثية. C) تنظيم التعبير الجيني. D) تغيير تركيب البروتينات.
A) 23 B) 20 C) 48 D) 46
A) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. B) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. D) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي.
A) خريطة الكروموسوم B) كودون C) أليل D) موضع الجين (لوكوس)
A) رباعية الكروموسوم B) عدم التوازن الكروموسومي C) ثلاثية الكروموسوم D) أحادية الكروموسوم
A) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. B) الطفرات البكتيرية. C) أخطاء في تخليق البروتين. D) العدوى الفيروسية.
A) تضاعف (جيني) B) انتقال (جيني) C) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات) D) حذف (جيني)
A) مرحلة S B) مرحلة G2 C) مرحلة M D) مرحلة G1
A) النمط الوراثي. B) النمط الظاهري. C) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). D) الأليل.
A) نقل B) حذف C) انقلاب D) تضاعف
A) متلازمة مارفان B) مرض هنتنغتون C) متلازمة "صرخة القطة" D) متلازمة برادر ويلي
A) انقلاب B) تضاعف C) حذف D) انتقال (كروموسومي)
A) 46 B) 24 C) 22 D) 23
A) نقل (Translocation) B) تكرار (Duplication) C) انقلاب (Inversion) D) حذف (Deletion)
A) 22 B) 46 C) 24 D) 44
A) التغيرات العددية في الكروموسومات B) الاقتران C) العبور D) الانتقال
A) تلوين الكروموسومات بتقنية G B) التألق المناعي C) قياس التدفق الخلوي D) علم البلورات بالأشعة السينية
A) الجين B) النواة الصغيرة C) المركزية (السنتريومير) D) التيلومير
A) ابيضاض الدم النقوي المزمن. B) سرطان الثدي. C) التليف الكيسي. D) مرض باركنسون. |