A) ذرة واحدة.
B) جزيء غير عضوي صغير.
C) جزيء كبير يتكون من وحدات هيكلية متكررة.
D) نوع من المعادن.

A) البلمرة بفتح الحلقة
B) البلمرة بالإضافة
C) البلمرة بالتكثيف
D) البلمرة بالتحلل

A) هي درجة الحرارة التي يتشكل عندها البلورات في البوليمر.
B) هي درجة الحرارة التي يتحول عندها البوليمر من حالة صلبة (زجاجية) إلى حالة مطاطية.
C) هي درجة الحرارة التي يذوب عندها البوليمر.
D) هي درجة الحرارة التي يتحلل عندها البوليمر.

A) لزيادة القوة الميكانيكية والاستقرار.
B) لتقليل كثافة البوليمر.
C) لتحسين ذوبانية البوليمر.
D) لتقليل طول سلسلة البوليمر.

A) لا يؤثر الوزن الجزيئي على اللزوجة.
B) تؤدي زيادة الوزن الجزيئي إلى انخفاض اللزوجة.
C) تؤدي زيادة الوزن الجزيئي إلى انخفاض المرونة.
D) تؤدي زيادة الوزن الجزيئي إلى زيادة اللزوجة.

A) لتحديد حركية تحلل البوليمرات.
B) لتفسير الديناميكا الحرارية للمحاليل والمخاليط البوليمرية.
C) لنمذجة شكل سلسلة البوليمر.
D) للتنبؤ بالخصائص الميكانيكية للبوليمرات.

A) لزيادة درجة حرارة التحول الزجاجي.
B) لتحسين ذوبانية البوليمر.
C) لتعزيز تكوين مناطق بلورية صغيرة في البوليمر.
D) لمنع مرونة سلاسل البوليمر.

A) لتفكيك سلاسل البوليمر.
B) لتقليل متانة البلاستيك.
C) لتعزيز أو تعديل خصائص البلاستيك.
D) لتقليل مرونة البلاستيك.

A) بوليمر يتكون من مونومرين أو أكثر مختلفين.
B) جزيء مونومر واحد.
C) بوليمر يتكون من وحدة متكررة واحدة فقط.
D) بوليمر يتميز بدرجة عالية من البلورية.

A) لتقليل ذوبانية البوليمرات.
B) لتحفيز تحلل البوليمرات.
C) لتشجيع تبلور البوليمرات.
D) لزيادة القوة الميكانيكية ومنع انزلاق سلاسل البوليمرات.

A) تعزز الحالة الزجاجية مرونة البوليمرات.
B) في الحالة الزجاجية، يكون البوليمر صلبًا وهشًا.
C) لا تؤثر الحالة الزجاجية على خصائص البوليمرات.
D) الحالة الزجاجية تنطبق فقط على البوليمرات غير المتبلورة.

A) دو و إدواردز
B) بيير-جيل دي جينس
C) فلوري
D) إي. إم. ليفشيتز

A) نماذج واقعية للسلاسل.
B) نموذج الدوران المقيد.
C) نموذج السلسلة الشبيهة بالدودة.
D) نماذج مثالية للسلاسل.

A) نموذج الدوران المقيد
B) نموذج السلسلة الشبيهة بالدودة
C) نموذج الحالة التماثلية الدورانية
D) سلسلة دوارة بحرية

A) عامل بولتزمان يعتمد على الطاقة الكامنة.
B) طول الثبات.
C) زوايا الرابطة الثابتة الناتجة عن الترابط الكيميائي.
D) مواقع القيم الدنيا في الطاقة الكامنة الدورانية.

A) نموذج السلسلة المرتبطة بحرية
B) نموذج الحالة المتماثلة الدورانية
C) نموذج المرونة اللاخطية القابلة للتمدد
D) نموذج السلسلة الشبيهة بالدودة

A) الديناميكا الحرارية
B) الفيزياء الإحصائية
C) كيمياء البوليمرات
D) فيزياء المادة المكثفة

A) الحركة البراونية
B) حركة موجهة
C) حركة عشوائية تتجنب التداخل الذاتي
D) حركة عشوائية بسيطة

A) لا شيء مما سبق
B) مذيب ثيتا
C) مذيب سيئ
D) مذيب جيد

A) 1/2
B) 3/5
C) 1/3
D) 1/4

A) يصبح سلسلة مثالية.
B) يشكل كائنًا كسريًا (fractal).
C) يتمدد بشكل كبير.
D) يتصرف مثل كرة صلبة.

A) مذيب سيئ
B) مذيب ثيتا
C) مذيب جيد
D) لا شيء مما سبق

A) حركة عشوائية بسيطة
B) حركة عشوائية تتجنب التقاطع مع نفسها
C) حركة براونية
D) حركة موجهة

A) أكثر من 100 نانومتر.
B) أقل من 10 نانومتر.
C) حوالي 50 نانومتر.
D) بالضبط 25 نانومتر.

A) N/b.
B) 0.
C) √N.
D) bN.

A) x_rms = bN.
B) x_rms = b√N.
C) x_rms = √bN.
D) x_rms = N/b.

A) توزيع منتظم
B) توزيع طبيعي (غاوسي)
C) توزيع ذي الحدين
D) توزيع أسي

A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²

A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²

A) Ω(R) = R / P(R)
B) Ω(R) = P(R) / c
C) Ω(R) = cP(R)
D) Ω(R) = cR

A) S(R) = kBΩ(R)
B) S(R) = Ω(R) / kB
C) S(R) = kB ln(Ω(R))
D) S(R) = ln(kBΩ(R))

A) ΔF = S(R) / T
B) ΔF = -TΔS(R)
C) ΔF = TΔS(R)
D) ΔF = kBΔS(R)