Biologia molecular - اختبار
Biologia molecular
  • 1. Quin és el paper de l'ARN missatger (ARNm) en la síntesi de proteïnes?
A) Estabilitza la informació genètica.
B) Tradueix les proteïnes al codi genètic.
C) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
D) Replica l'ADN.
  • 2. Què és un codó?
A) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
B) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic.
C) Una enzim present al nucli.
D) Una subunitat proteica.
  • 3. Quina de les següents organel·les és responsable de la respiració cel·lular?
A) Nucli
B) Mitocondris
C) Aparato de Golgi
D) Reticle endoplasmàtic
  • 4. Què és un plasmíd?
A) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
B) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent.
C) Segment de DNA cromosòmic.
D) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
  • 5. Quina tècnica s'utilitza per determinar la seqüència de nucleòtids en una molècula de DNA?
A) Electroforesi en gel
B) Clonació de gens
C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa)
D) Seqüenciació de DNA
  • 6. Quina és la funció de l'ARN de transferència (ARNt) en la síntesi de proteïnes?
A) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes.
B) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
C) Transscriu l'ADN.
D) Estabilitza el codi genètic.
  • 7. Com s'anomena el procés pel qual una proteïna es crea a partir de l'ARN missatger (ARNm)?
A) Replicació
B) Traducció
C) Transcripció
D) Mutació
  • 8. Quina enzim és responsable de desenrotllar la doble hèlix de l'ADN durant la replicació?
A) ADN polimerasa
B) Helicàsa
C) Topoisomerasa
D) Ligasa
  • 9. Qui va utilitzar per primera vegada el terme 'biologia molecular'?
A) Francis Crick
B) James Watson
C) El físic anglès William Astbury
D) Rosalind Franklin
  • 10. En quin any es va descriure per primera vegada el model de doble hèlix de l'ADN?
A) 1945
B) 1869
C) 1962
D) 1953
  • 11. Qui va rebre el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina el 1962 per proposar un model de l'estructura de l'ADN?
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene
B) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
D) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
  • 12. Què va introduir Gregor Mendel el 1866?
A) El model de la doble hèlix de l'ADN.
B) La regla de Chargaff.
C) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
D) El descobriment de l'estructura de l'ADN.
  • 13. Qui va proposar el model de 'polinucleòtid' de l'ADN el 1919?
A) Erwin Chargaff
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Phoebus Levene
  • 14. En quines disciplines es basa la biologia molecular?
A) Biologia, geologia i meteorologia.
B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica).
C) Física, química i astronomia.
D) Química, enginyeria i filosofia.
  • 15. Qui va dirigir l'experiment que va descobrir la transformació genètica?
A) Frederick Griffith
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Gregor Mendel
  • 16. En quin any Frederick Griffith va dur a terme el seu experiment amb bacteris pneumococ?
A) 1944
B) 1905
C) 1928
D) 1953
  • 17. Com s'anomena la transferència de gens que es produeix entre membres de la mateixa generació?
A) Recombinació genètica
B) Transferència vertical de gens
C) Mutació
D) Transferència horitzontal de gens (THG)
  • 18. Per què la soca de pneumococ amb una superfície llisa és virulenta?
A) Presenta una aparença de colònia rugosa.
B) No té material genètic.
C) Produeix toxines que maten l'hoste.
D) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
  • 19. Quins tipus d'antígens produeixen els diferents subtipus de bacteris S i R?
A) Sense antígens
B) Diferents tipus
C) El mateix tipus
D) Només un tipus comú
  • 20. Quin organisme es va utilitzar per demostrar la transformació en l'experiment de Griffith?
A) Escherichia coli
B) Salmonella typhimurium
C) Bacteriòfag
D) Streptococcus pneumoniae
  • 21. En l'experiment de Hershey i Chase, quin element es va utilitzar per etiquetar l'ADN?
A) Hidrogen radioactiu
B) Sulfur radioactiu
C) Fòsfor radioactiu
D) Carboni radioactiu
  • 22. Quin aparell es va utilitzar famosament en l'experiment de Hershey-Chase?
A) Batedora de cuina
B) Centrífuga
C) Espectrofotòmetre
D) Microscopi
  • 23. Quin procés descriu com els fags bacteriofàgics transfereixen l'ADN a les bacteris?
A) Replicació
B) Transformació
C) Conjugació
D) Transducció
  • 24. Quin tipus de replicació de l'ADN va ser demostrat per l'experiment de Meselson i Stahl?
A) Replicació dispersiva
B) Replicació semiconservadora
C) Replicació no conservadora
D) Replicació conservadora
  • 25. Quin paper té la biofísica en la biologia molecular?
A) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius.
B) Estudiar les biomolècules 'des de zero'.
C) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
D) Predir mutacions genètiques.
  • 26. En quina dècada es va desenvolupar per primera vegada la clonació molecular?
A) Anys 90
B) Anys 80
C) Anys 60
D) Anys 70
  • 27. Quina tècnica s'utilitza per amplificar una seqüència d'ADN específica de maneres predeterminades?
A) Transfecció
B) Electroforesi en gel
C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR)
D) Clonatge molecular
  • 28. Quina tècnica implica introduir ADN en cèl·lules eucariotes mitjançant mètodes físics o químics?
A) Transducció
B) Conjugació
C) Transformació
D) Transfecció
  • 29. Quin tipus d'electroforesi en gel separa les proteïnes en funció de la seva mida i càrrega elèctrica?
A) Electroforesi en gel bidimensional
B) Electroforesi en gel d'agarosa
C) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi)
D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
  • 30. Quins mètodes es poden utilitzar per amplificar seqüències d'ARN?
A) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
B) PCR estàndard
C) Clonatge molecular
D) Electroforesi en gel
  • 31. Quina tècnica es pot utilitzar per introduir mutacions en bases específiques de l'ADN?
A) Transfecció
B) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR
C) Transformació
D) Electroforesi en gel
  • 32. Quina tècnica permet la mesura quantitativa de molècules d'ADN o ARN?
A) Clonatge molecular
B) PCR estàndard
C) Electroforesis en gel
D) PCR quantitativa
  • 33. Quina tècnica implica la introducció d'ADN en cèl·lules bacterianes mitjançant el contacte entre cèl·lules?
A) Transfecció
B) Transformació
C) Conjugació
D) Transducció
  • 34. Quin colorant s'utilitza en el assaig de proteïnes de Bradford?
A) Blau de metilè
B) Coomassie Brilliant Blue G-250
C) SYBR Green
D) Bromur d'etidi
  • 35. A quin llargada d'ona es desplaça el Coomassie Blue quan es lliga a una proteïna en una solució àcida?
A) 595 nm
B) 700 nm
C) 620 nm
D) 465 nm
  • 36. Qui va desenvolupar el assaig de Bradford?
A) Kary Mullis
B) Patricia Thomas
C) Edwin Southern
D) Marion M. Bradford
  • 37. Quina substància pot interferir amb l'assaig de Bradford?
A) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
B) Proteïnes.
C) Clorur de magnesi.
D) Etanol.
  • 38. Què s'utilitza per transferir mostres d'ADN a una membrana en la tècnica de Southern?
A) Acció capilar
B) Electroforesi
C) Cromatografia
D) Centrifugació
  • 39. Quina tècnica s'utilitza per estudiar quan i en quin grau s'està produint l'expressió gènica?
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot)
B) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot)
C) Microarrays
D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
  • 40. Quin tipus de membrana s'utilitza habitualment en la transferència de proteïnes en la tècnica de western blot?
A) Nitrocèl·lulosa
B) Fluorur de polivinil (PVDF)
C) Xips de silici
D) Nailó
  • 41. Quina és la mida típica de les taques en un microarray de DNA?
A) ~500 micrometres de diàmetre
B) ~200 micrometres de diàmetre
C) ~100 micrometres de diàmetre
D) ~50 micrometres de diàmetre
  • 42. Quin és el material més comú utilitzat per fabricar microarrays?
A) Membranes de niló
B) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
C) Xips de silici
D) Cel·lulosa nitrada
  • 43. Quina tècnica implica l'ús d'anticossos per detectar proteïnes específiques?
A) Eastern blotting
B) Western blotting
C) Microarrays
D) Northern blotting
  • 44. Quina és una tècnica de visualització comuna que s'utilitza en la transferència de proteïnes per electròlisi?
A) Electroforesis d'ARN
B) Quimioluminescència
C) Anàlisi de punts de microarray
D) Hibridació d'ADN
  • 45. Quina és la principal diferència entre la tècnica de Northern blotting i la de Western blotting?
A) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica.
B) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
C) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals.
D) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
  • 46. Quin és el rang de longitud típic dels sondes utilitzades en les tècniques d'ASO?
A) 30–40 nucleòtids.
B) 5–10 nucleòtids.
C) 50–100 nucleòtids.
D) 20–25 nucleòtids.
  • 47. Com es fa servir l'anàlisi de l'ADN objectiu per detectar la presència de sondes en les tècniques d'ASO?
A) Mesurant els canvis de pH.
B) Utilitzant l'espectrometria de masses.
C) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
D) Mitjançant la microscòpia electrònica.
  • 48. Quin era el mètode utilitzat per determinar la mida de l'ADN abans de la sedimentació a gradients de sacarosa?
A) Electroforesis en gel.
B) Viscosimetria.
C) Cristal·lografia de raigs X.
D) Cromatografia.
تم إنشاؤها باستخدام That Quiz — موقع اختبار الرياضيات للطلاب من جميع مستويات الصفوف.