![]()
A) Estabilitza la informació genètica. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. D) Replica l'ADN.
A) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. B) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. C) Una enzim present al nucli. D) Una subunitat proteica.
A) Nucli B) Mitocondris C) Aparato de Golgi D) Reticle endoplasmàtic
A) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. B) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. C) Segment de DNA cromosòmic. D) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
A) Electroforesi en gel B) Clonació de gens C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) D) Seqüenciació de DNA
A) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. B) Transporta els aminoàcids al ribosoma. C) Transscriu l'ADN. D) Estabilitza el codi genètic.
A) Replicació B) Traducció C) Transcripció D) Mutació
A) ADN polimerasa B) Helicàsa C) Topoisomerasa D) Ligasa
A) Francis Crick B) James Watson C) El físic anglès William Astbury D) Rosalind Franklin
A) 1945 B) 1869 C) 1962 D) 1953
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene B) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz D) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
A) El model de la doble hèlix de l'ADN. B) La regla de Chargaff. C) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. D) El descobriment de l'estructura de l'ADN.
A) Erwin Chargaff B) Francis Crick C) James Watson D) Phoebus Levene
A) Biologia, geologia i meteorologia. B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). C) Física, química i astronomia. D) Química, enginyeria i filosofia.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1944 B) 1905 C) 1928 D) 1953
A) Recombinació genètica B) Transferència vertical de gens C) Mutació D) Transferència horitzontal de gens (THG)
A) Presenta una aparença de colònia rugosa. B) No té material genètic. C) Produeix toxines que maten l'hoste. D) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
A) Sense antígens B) Diferents tipus C) El mateix tipus D) Només un tipus comú
A) Escherichia coli B) Salmonella typhimurium C) Bacteriòfag D) Streptococcus pneumoniae
A) Hidrogen radioactiu B) Sulfur radioactiu C) Fòsfor radioactiu D) Carboni radioactiu
A) Batedora de cuina B) Centrífuga C) Espectrofotòmetre D) Microscopi
A) Replicació B) Transformació C) Conjugació D) Transducció
A) Replicació dispersiva B) Replicació semiconservadora C) Replicació no conservadora D) Replicació conservadora
A) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. B) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. C) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador. D) Predir mutacions genètiques.
A) Anys 90 B) Anys 80 C) Anys 60 D) Anys 70
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) D) Clonatge molecular
A) Transducció B) Conjugació C) Transformació D) Transfecció
A) Electroforesi en gel bidimensional B) Electroforesi en gel d'agarosa C) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
A) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) B) PCR estàndard C) Clonatge molecular D) Electroforesi en gel
A) Transfecció B) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR C) Transformació D) Electroforesi en gel
A) Clonatge molecular B) PCR estàndard C) Electroforesis en gel D) PCR quantitativa
A) Transfecció B) Transformació C) Conjugació D) Transducció
A) Blau de metilè B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Bromur d'etidi
A) 595 nm B) 700 nm C) 620 nm D) 465 nm
A) Kary Mullis B) Patricia Thomas C) Edwin Southern D) Marion M. Bradford
A) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). B) Proteïnes. C) Clorur de magnesi. D) Etanol.
A) Acció capilar B) Electroforesi C) Cromatografia D) Centrifugació
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
A) Nitrocèl·lulosa B) Fluorur de polivinil (PVDF) C) Xips de silici D) Nailó
A) ~500 micrometres de diàmetre B) ~200 micrometres de diàmetre C) ~100 micrometres de diàmetre D) ~50 micrometres de diàmetre
A) Membranes de niló B) Fluorur de poliviniliden (PVDF) C) Xips de silici D) Cel·lulosa nitrada
A) Eastern blotting B) Western blotting C) Microarrays D) Northern blotting
A) Electroforesis d'ARN B) Quimioluminescència C) Anàlisi de punts de microarray D) Hibridació d'ADN
A) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. B) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. C) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. D) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
A) 30–40 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 20–25 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Utilitzant l'espectrometria de masses. C) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. D) Mitjançant la microscòpia electrònica.
A) Electroforesis en gel. B) Viscosimetria. C) Cristal·lografia de raigs X. D) Cromatografia. |