A) شبكة الإندوبلازم B) غشاء الخلية C) النواة D) الميتوكوندريا
A) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. B) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. C) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. D) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA).
A) توماس هنت مورغان B) روزاليند فرانكلين C) جريجور مندل D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. B) الجينات التي تتخطى جيلًا. C) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. D) الجينات التي تقع على كروموسوم X.
A) متماثل (متطابق) B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) أحادي الهجين D) غير متماثل (متباين الزيجوت)
A) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. B) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. C) لتحديد تسلسل جين معين. D) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا.
A) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. B) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. C) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. D) إحداث طفرات وراثية.
A) مرض هنتنغتون B) التليف الكيسي C) فقر الدم المنجلي D) الشحامة
A) تحليل الطفرات الجينية. B) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. C) عملية إعادة التركيب الجيني. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) الانحراف الوراثي B) كروماتيد C) بلازميد D) الاختراق (الوراثي)
A) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. B) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. C) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. D) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين.
A) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. B) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. C) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) أحادي الصيغة الصبغية B) النمط الوراثي (الجينوتيب) C) التغيرات العددية في الصبغيات D) النمط الظاهري (الفينوتيب)
A) علم الكيمياء B) علم الوراثة C) علم الفيزياء D) علم الأحياء
A) 46 B) 64 C) 23 D) 32
A) لويس باستور B) تشارلز داروين C) غريغور مندل D) توماس إديسون
A) مرض هنتنغتون B) التليف الكيسي C) متلازمة داون D) فقر الدم المنجلي
A) 5 B) 2 C) 4 D) 3
A) الهيموفيليا (النزيف) B) التليف الكيسي C) متلازمة تيرنر D) متلازمة فرجيل إكس
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) تلطيخ ويسترن (Western blot) C) تحرير الجينات (Gene editing) D) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis)
A) الطفرات B) الجينومات C) الأليلات D) الإكسونات
A) سائد متنحي B) مرتبط بالكروموسوم X C) متعدد العوامل D) سائد
A) الانتقاء الاصطناعي B) الانتقاء الطبيعي C) الت hybridization (التهجين) D) الهندسة الوراثية
A) متنحي B) أحادي الجين C) متعدد الجينات D) سائد
A) إعادة التركيب الوراثي B) الاستنساخ C) الوراثة D) الطفرة
A) الهيمنة المشتركة B) الوراثة متعددة الجينات C) الهيمنة غير الكاملة D) الوراثة المتجانسة
A) ii B) IBIB C) IAIA D) IAIB
A) التضاعف B) الترجمة C) الطفرة D) النسخ
A) معدل الطفرة B) تنوع C) تكرار D) احتمالية |