A) تحليل الكاريوتيب B) غربال البروتين C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
A) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. B) تحديد مستويات تعبير البروتين. C) تحليل الطفرات في الفيروسات. D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة داون D) متلازمة كلاينفلتر
A) لتحديد الطفرات الوراثية. B) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. C) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. D) لدراسة التفاعلات البروتينية.
A) الربو B) متلازمة داون C) الصداع النصفي D) مرض السكري من النوع الثاني
A) مناطق التعبير الجيني النشط. B) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. C) علامات للأمراض الوراثية. D) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة كلاينفلتر D) متلازمة داون
A) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. B) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. C) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
A) تحديد عدد خلايا الدم. B) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. C) دراسة أنماط نمو البكتيريا. D) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات.
A) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. B) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. C) إنه ينظم التعبير الجيني. D) إنه يحمي نهايات الكروموسومات.
A) تنظيم التعبير الجيني. B) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. C) تغيير تركيب البروتينات. D) إحداث طفرات وراثية.
A) 46 B) 20 C) 23 D) 48
A) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. C) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. D) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
A) موضع الجين (لوكوس) B) أليل C) خريطة الكروموسوم D) كودون
A) أحادية الكروموسوم B) ثلاثية الكروموسوم C) عدم التوازن الكروموسومي D) رباعية الكروموسوم
A) الطفرات البكتيرية. B) العدوى الفيروسية. C) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. D) أخطاء في تخليق البروتين.
A) حذف (جيني) B) تضاعف (جيني) C) انتقال (جيني) D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
A) مرحلة M B) مرحلة S C) مرحلة G2 D) مرحلة G1
A) الأليل. B) النمط الظاهري. C) النمط الوراثي. D) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
A) نقل B) تضاعف C) انقلاب D) حذف
A) متلازمة "صرخة القطة" B) مرض هنتنغتون C) متلازمة برادر ويلي D) متلازمة مارفان
A) انقلاب B) حذف C) انتقال (كروموسومي) D) تضاعف
A) 22 B) 46 C) 24 D) 23
A) حذف (Deletion) B) انقلاب (Inversion) C) نقل (Translocation) D) تكرار (Duplication)
A) 24 B) 22 C) 44 D) 46
A) الاقتران B) الانتقال C) التغيرات العددية في الكروموسومات D) العبور
A) علم البلورات بالأشعة السينية B) قياس التدفق الخلوي C) تلوين الكروموسومات بتقنية G D) التألق المناعي
A) الجين B) المركزية (السنتريومير) C) النواة الصغيرة D) التيلومير
A) ابيضاض الدم النقوي المزمن. B) التليف الكيسي. C) سرطان الثدي. D) مرض باركنسون. |