Biologia molecular - Qüestionari
Biologia molecular
  • 1. Quin és el paper de l'ARN missatger (ARNm) en la síntesi de proteïnes?
A) Replica l'ADN.
B) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
C) Tradueix les proteïnes al codi genètic.
D) Estabilitza la informació genètica.
  • 2. Què és un codó?
A) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic.
B) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
C) Una enzim present al nucli.
D) Una subunitat proteica.
  • 3. Quina de les següents organel·les és responsable de la respiració cel·lular?
A) Aparato de Golgi
B) Nucli
C) Mitocondris
D) Reticle endoplasmàtic
  • 4. Què és un plasmíd?
A) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
B) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent.
C) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
D) Segment de DNA cromosòmic.
  • 5. Quina tècnica s'utilitza per determinar la seqüència de nucleòtids en una molècula de DNA?
A) Electroforesi en gel
B) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa)
C) Seqüenciació de DNA
D) Clonació de gens
  • 6. Quina és la funció de l'ARN de transferència (ARNt) en la síntesi de proteïnes?
A) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes.
B) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
C) Transscriu l'ADN.
D) Estabilitza el codi genètic.
  • 7. Com s'anomena el procés pel qual una proteïna es crea a partir de l'ARN missatger (ARNm)?
A) Transcripció
B) Replicació
C) Traducció
D) Mutació
  • 8. Quina enzim és responsable de desenrotllar la doble hèlix de l'ADN durant la replicació?
A) Ligasa
B) Helicàsa
C) ADN polimerasa
D) Topoisomerasa
  • 9. Qui va utilitzar per primera vegada el terme 'biologia molecular'?
A) El físic anglès William Astbury
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Rosalind Franklin
  • 10. En quin any es va descriure per primera vegada el model de doble hèlix de l'ADN?
A) 1869
B) 1945
C) 1953
D) 1962
  • 11. Qui va rebre el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina el 1962 per proposar un model de l'estructura de l'ADN?
A) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene
C) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
  • 12. Què va introduir Gregor Mendel el 1866?
A) La regla de Chargaff.
B) El model de la doble hèlix de l'ADN.
C) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
D) El descobriment de l'estructura de l'ADN.
  • 13. Qui va proposar el model de 'polinucleòtid' de l'ADN el 1919?
A) Erwin Chargaff
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Phoebus Levene
  • 14. En quines disciplines es basa la biologia molecular?
A) Biologia, geologia i meteorologia.
B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica).
C) Física, química i astronomia.
D) Química, enginyeria i filosofia.
  • 15. Qui va dirigir l'experiment que va descobrir la transformació genètica?
A) James Watson
B) Frederick Griffith
C) Francis Crick
D) Gregor Mendel
  • 16. En quin any Frederick Griffith va dur a terme el seu experiment amb bacteris pneumococ?
A) 1944
B) 1953
C) 1905
D) 1928
  • 17. Com s'anomena la transferència de gens que es produeix entre membres de la mateixa generació?
A) Transferència horitzontal de gens (THG)
B) Recombinació genètica
C) Transferència vertical de gens
D) Mutació
  • 18. Per què la soca de pneumococ amb una superfície llisa és virulenta?
A) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
B) No té material genètic.
C) Produeix toxines que maten l'hoste.
D) Presenta una aparença de colònia rugosa.
  • 19. Quins tipus d'antígens produeixen els diferents subtipus de bacteris S i R?
A) Sense antígens
B) Diferents tipus
C) El mateix tipus
D) Només un tipus comú
  • 20. Quin organisme es va utilitzar per demostrar la transformació en l'experiment de Griffith?
A) Salmonella typhimurium
B) Escherichia coli
C) Streptococcus pneumoniae
D) Bacteriòfag
  • 21. En l'experiment de Hershey i Chase, quin element es va utilitzar per etiquetar l'ADN?
A) Hidrogen radioactiu
B) Carboni radioactiu
C) Fòsfor radioactiu
D) Sulfur radioactiu
  • 22. Quin aparell es va utilitzar famosament en l'experiment de Hershey-Chase?
A) Batedora de cuina
B) Centrífuga
C) Espectrofotòmetre
D) Microscopi
  • 23. Quin procés descriu com els fags bacteriofàgics transfereixen l'ADN a les bacteris?
A) Transducció
B) Replicació
C) Transformació
D) Conjugació
  • 24. Quin tipus de replicació de l'ADN va ser demostrat per l'experiment de Meselson i Stahl?
A) Replicació dispersiva
B) Replicació conservadora
C) Replicació semiconservadora
D) Replicació no conservadora
  • 25. Quin paper té la biofísica en la biologia molecular?
A) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
B) Predir mutacions genètiques.
C) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius.
D) Estudiar les biomolècules 'des de zero'.
  • 26. En quina dècada es va desenvolupar per primera vegada la clonació molecular?
A) Anys 70
B) Anys 80
C) Anys 90
D) Anys 60
  • 27. Quina tècnica s'utilitza per amplificar una seqüència d'ADN específica de maneres predeterminades?
A) Clonatge molecular
B) Transfecció
C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR)
D) Electroforesi en gel
  • 28. Quina tècnica implica introduir ADN en cèl·lules eucariotes mitjançant mètodes físics o químics?
A) Transfecció
B) Conjugació
C) Transformació
D) Transducció
  • 29. Quin tipus d'electroforesi en gel separa les proteïnes en funció de la seva mida i càrrega elèctrica?
A) Electroforesi en gel de poliacrilamida
B) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi)
C) Electroforesi en gel d'agarosa
D) Electroforesi en gel bidimensional
  • 30. Quins mètodes es poden utilitzar per amplificar seqüències d'ARN?
A) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
B) PCR estàndard
C) Clonatge molecular
D) Electroforesi en gel
  • 31. Quina tècnica es pot utilitzar per introduir mutacions en bases específiques de l'ADN?
A) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR
B) Transformació
C) Transfecció
D) Electroforesi en gel
  • 32. Quina tècnica permet la mesura quantitativa de molècules d'ADN o ARN?
A) PCR estàndard
B) Electroforesis en gel
C) Clonatge molecular
D) PCR quantitativa
  • 33. Quina tècnica implica la introducció d'ADN en cèl·lules bacterianes mitjançant el contacte entre cèl·lules?
A) Transducció
B) Transfecció
C) Conjugació
D) Transformació
  • 34. Quin colorant s'utilitza en el assaig de proteïnes de Bradford?
A) SYBR Green
B) Bromur d'etidi
C) Blau de metilè
D) Coomassie Brilliant Blue G-250
  • 35. A quin llargada d'ona es desplaça el Coomassie Blue quan es lliga a una proteïna en una solució àcida?
A) 620 nm
B) 700 nm
C) 595 nm
D) 465 nm
  • 36. Qui va desenvolupar el assaig de Bradford?
A) Kary Mullis
B) Patricia Thomas
C) Edwin Southern
D) Marion M. Bradford
  • 37. Quina substància pot interferir amb l'assaig de Bradford?
A) Proteïnes.
B) Clorur de magnesi.
C) Etanol.
D) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
  • 38. Què s'utilitza per transferir mostres d'ADN a una membrana en la tècnica de Southern?
A) Centrifugació
B) Cromatografia
C) Electroforesi
D) Acció capilar
  • 39. Quina tècnica s'utilitza per estudiar quan i en quin grau s'està produint l'expressió gènica?
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
B) Microarrays
C) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot)
D) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot)
  • 40. Quin tipus de membrana s'utilitza habitualment en la transferència de proteïnes en la tècnica de western blot?
A) Fluorur de polivinil (PVDF)
B) Xips de silici
C) Nailó
D) Nitrocèl·lulosa
  • 41. Quina és la mida típica de les taques en un microarray de DNA?
A) ~200 micrometres de diàmetre
B) ~50 micrometres de diàmetre
C) ~100 micrometres de diàmetre
D) ~500 micrometres de diàmetre
  • 42. Quin és el material més comú utilitzat per fabricar microarrays?
A) Cel·lulosa nitrada
B) Xips de silici
C) Membranes de niló
D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
  • 43. Quina tècnica implica l'ús d'anticossos per detectar proteïnes específiques?
A) Western blotting
B) Microarrays
C) Northern blotting
D) Eastern blotting
  • 44. Quina és una tècnica de visualització comuna que s'utilitza en la transferència de proteïnes per electròlisi?
A) Quimioluminescència
B) Electroforesis d'ARN
C) Hibridació d'ADN
D) Anàlisi de punts de microarray
  • 45. Quina és la principal diferència entre la tècnica de Northern blotting i la de Western blotting?
A) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals.
B) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
C) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica.
D) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
  • 46. Quin és el rang de longitud típic dels sondes utilitzades en les tècniques d'ASO?
A) 20–25 nucleòtids.
B) 30–40 nucleòtids.
C) 5–10 nucleòtids.
D) 50–100 nucleòtids.
  • 47. Com es fa servir l'anàlisi de l'ADN objectiu per detectar la presència de sondes en les tècniques d'ASO?
A) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
B) Mitjançant la microscòpia electrònica.
C) Mesurant els canvis de pH.
D) Utilitzant l'espectrometria de masses.
  • 48. Quin era el mètode utilitzat per determinar la mida de l'ADN abans de la sedimentació a gradients de sacarosa?
A) Cristal·lografia de raigs X.
B) Cromatografia.
C) Viscosimetria.
D) Electroforesis en gel.
Prova creada amb That Quiz — el lloc de proves matemàtiques per a alumnes de tots nivells.