A) Estabilitza la informació genètica. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. D) Replica l'ADN.
A) Una enzim present al nucli. B) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Una subunitat proteica.
A) Nucli B) Mitocondris C) Aparato de Golgi D) Reticle endoplasmàtic
A) Segment de DNA cromosòmic. B) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. C) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. D) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent.
A) Seqüenciació de DNA B) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) C) Electroforesi en gel D) Clonació de gens
A) Transscriu l'ADN. B) Estabilitza el codi genètic. C) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. D) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
A) Mutació B) Replicació C) Traducció D) Transcripció
A) Helicàsa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) ADN polimerasa
A) El físic anglès William Astbury B) James Watson C) Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) 1945 B) 1962 C) 1869 D) 1953
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
A) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. B) El model de la doble hèlix de l'ADN. C) La regla de Chargaff. D) El descobriment de l'estructura de l'ADN.
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Erwin Chargaff D) Francis Crick
A) Física, química i astronomia. B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). C) Química, enginyeria i filosofia. D) Biologia, geologia i meteorologia.
A) James Watson B) Frederick Griffith C) Gregor Mendel D) Francis Crick
A) 1944 B) 1928 C) 1953 D) 1905
A) Mutació B) Transferència vertical de gens C) Transferència horitzontal de gens (THG) D) Recombinació genètica
A) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. B) Presenta una aparença de colònia rugosa. C) Produeix toxines que maten l'hoste. D) No té material genètic.
A) El mateix tipus B) Sense antígens C) Diferents tipus D) Només un tipus comú
A) Escherichia coli B) Bacteriòfag C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Carboni radioactiu B) Sulfur radioactiu C) Hidrogen radioactiu D) Fòsfor radioactiu
A) Batedora de cuina B) Centrífuga C) Espectrofotòmetre D) Microscopi
A) Transformació B) Replicació C) Transducció D) Conjugació
A) Replicació semiconservadora B) Replicació conservadora C) Replicació no conservadora D) Replicació dispersiva
A) Predir mutacions genètiques. B) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. C) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 60 B) Anys 90 C) Anys 80 D) Anys 70
A) Clonatge molecular B) Transfecció C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) D) Electroforesi en gel
A) Conjugació B) Transformació C) Transfecció D) Transducció
A) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) B) Electroforesi en gel d'agarosa C) Electroforesi en gel bidimensional D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
A) Clonatge molecular B) Electroforesi en gel C) PCR estàndard D) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
A) Transformació B) Transfecció C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Electroforesi en gel
A) PCR estàndard B) Electroforesis en gel C) PCR quantitativa D) Clonatge molecular
A) Conjugació B) Transducció C) Transformació D) Transfecció
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Bromur d'etidi C) SYBR Green D) Blau de metilè
A) 595 nm B) 465 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Edwin Southern D) Kary Mullis
A) Clorur de magnesi. B) Etanol. C) Proteïnes. D) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
A) Acció capilar B) Cromatografia C) Electroforesi D) Centrifugació
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
A) Nitrocèl·lulosa B) Nailó C) Xips de silici D) Fluorur de polivinil (PVDF)
A) ~200 micrometres de diàmetre B) ~100 micrometres de diàmetre C) ~500 micrometres de diàmetre D) ~50 micrometres de diàmetre
A) Membranes de niló B) Cel·lulosa nitrada C) Xips de silici D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Western blotting B) Microarrays C) Eastern blotting D) Northern blotting
A) Quimioluminescència B) Electroforesis d'ARN C) Anàlisi de punts de microarray D) Hibridació d'ADN
A) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. B) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. C) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. D) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
A) 30–40 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 20–25 nucleòtids.
A) Mitjançant la microscòpia electrònica. B) Mesurant els canvis de pH. C) Utilitzant l'espectrometria de masses. D) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
A) Viscosimetria. B) Electroforesis en gel. C) Cromatografia. D) Cristal·lografia de raigs X. |