A) Použití fluorescenčních sond k detekci specifických sekvencí DNA na chromozomech B) Stanovení hladin exprese proteinů C) Studium vzorců růstu bakterií D) Analýza mutací ve virech
A) Klinefelterův syndrom B) Turnerův syndrom C) Trisomie 18 D) Downův syndrom
A) Identifikace genetických mutací B) Detekce virové DNA C) Studium interakcí proteinů D) Vizualizace a analýza struktury chromozomů
A) Downův syndrom B) Diabetes 2. typu C) Migrény D) Astma
A) Ochranné zakončení na koncích chromozomů B) Genetický materiál, který je zodpovědný za barvu očí C) Ukazatele genetických poruch D) Oblasti aktivní genové exprese
A) Klinefelterův syndrom B) Downův syndrom C) Trisomie 18 D) Turnerův syndrom
A) Metafáze je fáze, kdy se vytvářejí nové chromozomy. B) Metafáze je jediná fáze, která je vhodná pro odběr chromozomů. C) Chromozomy jsou kondenzované a snadno se dají pozorovat. D) Chromozomy jsou během metafáze neaktivní.
A) Studium vzorců růstu bakterií B) Stanovení počtu krevních buněk C) Identifikace chromozomálních abnormalit spojených s konkrétními typy rakoviny D) Detekce hladin exprese proteinů
A) Je to oblast, která zprostředkovává segregaci chromozomů během buněčného dělení. B) Reguluje expresi genů. C) Chrání konce chromozomů. D) Obsahuje geny, které jsou zodpovědné za barvu očí.
A) Vyvolat genetické mutace. B) Regulovat expresi genů. C) Změnit strukturu proteinů. D) Vázat se na specifické sekvence DNA a identifikovat chromozomální abnormality.
A) Fenotyp. B) Genotyp. C) Alela. D) Karyotyp.
A) Cystická fibróza. B) Chronická myeloidní leukémie. C) Parkinsonova choroba. D) Rakovina prsu.
A) 20 B) 23 C) 46 D) 48
A) Inverze B) Translokace C) Duplikace D) Delece
A) Prader-Williho syndrom B) Huntingtonova choroba C) Cri du chat syndrom D) Marfanův syndrom
A) Mozaicismus je typ genové mutace. B) Polyploidie vede k abnormálnímu počtu chromozomů. C) Mozaicismus zahrnuje buňky s odlišným genetickým složením v rámci jednoho jedince. D) Polyploidie postihuje pouze pohlavní chromozomy.
A) 22 B) 46 C) 23 D) 24
A) Lokus B) Alela C) Chromozomová mapa D) Kodón
A) S fáze B) M fáze C) G1 fáze D) G2 fáze
A) Aneuploidie B) Trisomie C) Monosomie D) Tetrasomie
A) Inverze B) Duplikace C) Delece D) Translokace
A) Gen B) Jádérko C) Centromera D) Telomera
A) Chyby při syntéze proteinů B) Delece, duplikace, inverze nebo translokace C) Bakteriální mutace D) Virové infekce
A) Křížení B) Aneuploidie C) Translokace D) Synapse
A) Duplikace B) Translokace C) Aneuploidie D) Delece
A) 46 B) 44 C) 24 D) 22
A) Inverze B) Translokace C) Duplikace D) Delece
A) Rentgenová krystalografie B) G-pruhování C) Imunofluorescence D) Průtoková cytometrie |