A) K předpovídání genotypů potomstva vzniklého při genetickém křížení dvou rodičů. B) K analýze frekvence genetických mutací. C) K určení sekvence proteinů v genu. D) Ke studiu molekulární struktury DNA.
A) Rosalind Franklinová B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson a Francis Crick
A) Geny, které se projeví pouze tehdy, když je zděděny dvě kopie. B) Geny, které se nacházejí na chromozomu X. C) Geny, které jsou u jedince vždy dominantní. D) Geny, které se u daného potomstva neprojeví, ale mohou se objevit v následující generaci.
A) Homologní B) Homozygotní dominantní C) Heterozygotní D) Monohybridní
A) K vytváření geneticky modifikovaných organismů. B) K sledování dědičnosti vlastností v rodině v průběhu několika generací. C) K určení sekvence konkrétního genu. D) K určení celkového počtu genů u jednotlivce.
A) Vytvářet gamety (pohlavní buňky) s polovičním počtem chromozomů. B) Vytvářet genetické mutace. C) Syntetizovat proteiny pro expresi genů. D) Opravovat poškozenou DNA v buňkách.
A) Albinismus B) Cystická fibróza C) Srpkovitá anémie D) Huntingtonova choroba
A) Analýza genetických mutací. B) Proces genetické rekombinace. C) Studium změn v expresi genů, které nezahrnují změny v sekvenci DNA. D) Praxe genové terapie.
A) Plasmid B) Chromatida C) Genetický drift D) Penetrance
A) Křížení, které se týká pouze jednoho znaku. B) Křížení mezi dvěma homozygotními jedinci. C) Genetické křížení mezi dvěma jedinci, kteří jsou oba heterozygotní pro dvě znaky. D) Křížení mezi jedinci z různých druhů.
A) Kodominance B) Homozygotní dědičnost C) Polygenní dědičnost D) Neúplná dominance
A) Vázaná na chromozom X B) Recesivní C) Dominantní D) Multifaktoriální
A) Gelová elektroforéza B) Western blot C) Genové editování D) PCR (polymerázová řetězová reakce)
A) Translace B) Transkripce C) Replikace D) Mutace
A) 5 B) 4 C) 2 D) 3
A) Downův syndrom B) Cystická fibróza C) Srpkovitá anémie D) Huntingtonova choroba
A) Genomy B) Alely C) Exony D) Mutace
A) Fyzika B) Chemie C) Biologie D) Genetika
A) 32 B) 46 C) 23 D) 64
A) Mutace B) Dědičnost C) Genetická rekombinace D) Klonování
A) Monogenní B) Polygenní C) Dominantní D) Recesivní
A) Frekvence B) Míra mutací C) Variabilita D) Pravděpodobnost
A) Aneuploidie B) Fenotyp C) Haploidní D) Genotyp
A) Mutace, která vede k rakovině. B) Mutace, která se týká X chromozomu. C) Mutace, která postihuje pohlavní buňky. D) Mutace, která se vyskytuje v tělesné (somatické) buňce a nepředává se potomstvu.
A) Cystická fibróza B) Fragilní X syndrom C) Turnerův syndrom D) Hemofilie
A) Gregor Mendel B) Louis Pasteur C) Thomas Edison D) Charles Darwin |