A) K předpovídání genotypů potomstva vzniklého při genetickém křížení dvou rodičů. B) K analýze frekvence genetických mutací. C) K určení sekvence proteinů v genu. D) Ke studiu molekulární struktury DNA.
A) James Watson a Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklinová D) Gregor Mendel
A) Geny, které se u daného potomstva neprojeví, ale mohou se objevit v následující generaci. B) Geny, které jsou u jedince vždy dominantní. C) Geny, které se nacházejí na chromozomu X. D) Geny, které se projeví pouze tehdy, když je zděděny dvě kopie.
A) Homologní B) Heterozygotní C) Homozygotní dominantní D) Monohybridní
A) K určení sekvence konkrétního genu. B) K vytváření geneticky modifikovaných organismů. C) K sledování dědičnosti vlastností v rodině v průběhu několika generací. D) K určení celkového počtu genů u jednotlivce.
A) Syntetizovat proteiny pro expresi genů. B) Vytvářet genetické mutace. C) Opravovat poškozenou DNA v buňkách. D) Vytvářet gamety (pohlavní buňky) s polovičním počtem chromozomů.
A) Cystická fibróza B) Albinismus C) Huntingtonova choroba D) Srpkovitá anémie
A) Studium změn v expresi genů, které nezahrnují změny v sekvenci DNA. B) Analýza genetických mutací. C) Praxe genové terapie. D) Proces genetické rekombinace.
A) Plasmid B) Genetický drift C) Chromatida D) Penetrance
A) Genetické křížení mezi dvěma jedinci, kteří jsou oba heterozygotní pro dvě znaky. B) Křížení, které se týká pouze jednoho znaku. C) Křížení mezi dvěma homozygotními jedinci. D) Křížení mezi jedinci z různých druhů.
A) Kodominance B) Neúplná dominance C) Polygenní dědičnost D) Homozygotní dědičnost
A) Dominantní B) Multifaktoriální C) Vázaná na chromozom X D) Recesivní
A) PCR (polymerázová řetězová reakce) B) Western blot C) Gelová elektroforéza D) Genové editování
A) Mutace B) Transkripce C) Translace D) Replikace
A) 4 B) 5 C) 2 D) 3
A) Downův syndrom B) Huntingtonova choroba C) Srpkovitá anémie D) Cystická fibróza
A) Alely B) Exony C) Genomy D) Mutace
A) Genetika B) Fyzika C) Biologie D) Chemie
A) 64 B) 46 C) 23 D) 32
A) Dědičnost B) Mutace C) Klonování D) Genetická rekombinace
A) Polygenní B) Recesivní C) Monogenní D) Dominantní
A) Frekvence B) Pravděpodobnost C) Variabilita D) Míra mutací
A) Genotyp B) Fenotyp C) Haploidní D) Aneuploidie
A) Mutace, která postihuje pohlavní buňky. B) Mutace, která vede k rakovině. C) Mutace, která se týká X chromozomu. D) Mutace, která se vyskytuje v tělesné (somatické) buňce a nepředává se potomstvu.
A) Fragilní X syndrom B) Turnerův syndrom C) Cystická fibróza D) Hemofilie
A) Louis Pasteur B) Charles Darwin C) Thomas Edison D) Gregor Mendel |