Molekularbiologie - Quiz
A) Doppelhelix B) Rundschreiben C) Einzelstrang D) Dreifachhelix
A) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom B) Vervielfältigt DNA C) Übersetzt Proteine in genetischen Code D) Stabilisiert die genetische Information
A) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert B) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert C) Ein Enzym im Zellkern D) Eine Protein-Untereinheit
A) Klonen von Genen B) DNA-Sequenzierung C) Gelelektrophorese D) PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
A) Stabilisiert den genetischen Code B) Verbindet mRNA und Ribosomen C) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom D) Transkribiert DNA
A) Replikation B) Mutation C) Übersetzung D) Transkription
A) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist B) Segment der chromosomalen DNA C) Große Proteinstruktur in der Zellmembran D) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann
A) DNA-Polymerase B) Helicase C) Topoisomerase D) Ligase
A) Endoplasmatisches Retikulum B) Mitochondrien C) Nukleus D) Golgi-Apparat
A) Francis Crick B) Rosalind Franklin C) James Watson D) Der englische Physiker William Astbury
A) 1962 B) 1869 C) 1945 D) 1953
A) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson B) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz
A) Chargaffs Regel B) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen C) Die Entdeckung der DNA-Struktur D) Das Doppelhelixmodell der DNA
A) Francis Crick B) Phoebus Levene C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie B) Physik, Chemie und Astronomie C) Biologie, Geologie und Meteorologie D) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik)
A) Francis Crick B) James Watson C) Frederick Griffith D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1905 C) 1953 D) 1944
A) Mutation B) Horizontaler Gentransfer (HGT) C) Vertikaler Gentransfer D) Genetische Rekombination
A) Er besitzt kein genetisches Material. B) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. C) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. D) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche.
A) Chromatographie. B) Röntgenkristallographie. C) Gelelektrophorese. D) Viskosimetrie.
A) Western Blot B) Mikroarrays C) Eastern Blot D) Northern Blot
A) Transfektion B) Transformation C) Transduktion D) Konjugation
A) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. B) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. C) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. D) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet.
A) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. B) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. C) Die Vorhersage von genetischen Mutationen. D) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen.
A) DNA-Hybridisierung B) RNA-Elektrophorese C) Chemilumineszenz D) Analyse von Mikroarray-Punkten
A) Transduktion B) Konjugation C) Transformation D) Replikation
A) Nur eine gemeinsame Art B) Keine Antigene C) Verschiedene Arten D) Die gleiche Art
A) Transfektion B) Transformation C) Gelelektrophorese D) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
A) 595 nm B) 465 nm C) 700 nm D) 620 nm
A) Proteine B) Ethanol C) Magnesiumchlorid D) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS)
A) Radioaktives Wasserstoff B) Radioaktives Kohlenstoff C) Radioaktives Schwefel D) Radioaktives Phosphor
A) Escherichia coli B) Bakteriophage C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) 1980er Jahre B) 1990er Jahre C) 1960er Jahre D) 1970er Jahre
A) Gelelektrophorese B) Quantitative PCR C) Molekulare Klonierung D) Standard-PCR
A) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) B) Molekulare Klonierung C) Standard-PCR D) Gelelektrophorese
A) Zentrifugation B) Elektrophorese C) Chromatographie D) Kapillarkraft
A) ~50 Mikrometer Durchmesser B) ~200 Mikrometer Durchmesser C) ~500 Mikrometer Durchmesser D) ~100 Mikrometer Durchmesser
A) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) B) Agarose-Gelelektrophorese C) Zweidimensionale Gelelektrophorese D) Polyacrylamidgelelektrophorese
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Methylenblau B) SYBR Green C) Ethidiumbromid D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Nitrocellulose B) Siliziumchips C) Polyvinylidenfluorid (PVDF) D) Nylonmembranen
A) Nylon B) Nitrocellulose C) Siliziumchips D) Polyvinylidenfluorid (PVDF)
A) Transduktion B) Transfektion C) Konjugation D) Transformation
A) Mikroskop B) Küchenmixer C) Zentrifuge D) Spektrophotometer
A) Dispersive Replikation B) Halbkonservative Replikation C) Konservative Replikation D) Nicht-konservative Replikation
A) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. B) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. C) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. D) Durch Elektronenmikroskopie.
A) Mikroarrays B) Northern Blot C) Eastern Blot D) Western Blot
A) 50–100 Nukleotide. B) 20–25 Nukleotide. C) 30–40 Nukleotide. D) 5–10 Nukleotide.
A) Molekulare Klonierung B) Gelelektrophorese C) Transfektion D) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) |
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