A) Aceton B) Methanol C) Wasser D) Kohlendioxid
A) Überkritisch B) Flüssig C) Gas D) Solide
A) Unterschiede im Molekulargewicht B) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase C) Unterschiede im Siedepunkt D) Unterschiede in der Leitfähigkeit
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Stabilisiert die Effizienz der Säule C) Verbessert die Löslichkeit der Analyten D) Reduziert Detektorstörungen
A) Niedrigere Ausrüstungskosten B) Begrenzter Anwendungsbereich C) Schnellere Trennung D) Höhere Auflösung
A) Gas B) Wässrig C) Solide D) Flüssigkeit
A) Nahezu kritischer Bereich B) Übergangsbereich C) Überkritische Zone D) Kritischer Punkt
A) Temperatur der Säule erhöhen B) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln C) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen D) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors
A) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. B) Durch Einwirkung von Licht. C) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. D) Durch Zugabe von Verunreinigungen.
A) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. B) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. C) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. D) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur.
A) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. B) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. C) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. D) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente.
A) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. B) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. C) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. D) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen.
A) Die Schmelzkurve B) Der kritische Punkt C) Die Dichte-Druck-Linie D) Die Siedekurve
A) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. B) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. C) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. D) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich.
A) Lebensmittelwissenschaft B) Pharmazie C) Kosmetik D) Mikroelektronik
A) Die Dichte bleibt konstant. B) Die Dichte nimmt zu. C) Die Dichte schwankt unvorhersehbar. D) Die Dichte nimmt deutlich ab.
A) Der Brayton-Zyklus B) Der Allam-Zyklus C) Der Otto-Zyklus D) Der Rankine-Zyklus
A) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. B) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. C) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. D) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels.
A) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. B) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. C) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. D) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren.
A) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. B) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. C) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. D) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten.
A) O2, N2, Ar B) NH3, SO2, NOx C) Neon, Krypton, Xenon D) H2, CH4, CO2, CO
A) 570 MPa B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Verringerte Dichte B) Erhöhte Viskosität C) Verbesserte Leitfähigkeit D) Antimikrobielle Eigenschaften
A) Indien B) Japan C) Südkorea D) China
A) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. B) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. C) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. D) Biomasse-Vergasungsreaktoren.
A) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. B) Sie verlängern die Reaktionszeit. C) Sie machen Katalysatoren überflüssig. D) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse.
A) Erdgasfeld in der Nordsee B) Erdgasfeld Sleipner C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld in Texas
A) Geringere Betriebskosten. B) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. C) Reduzierte Strahlenbelastung. D) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz.
A) 9,3 Megapascal B) 1,0 Megapascal C) 12,0 Megapascal D) 5,0 Megapascal
A) 300 K B) 273 K C) 500 K D) 735 K
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) James Prescott Joule
A) Umesterung B) Oxidation C) Hydrierung D) Fermentation
A) 50–500 nm B) 100–10000 nm C) 5–2000 nm D) 10–5000 µm
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 14.000 MPa D) 570 MPa |