A) Einzelstrang B) Rundschreiben C) Dreifachhelix D) Doppelhelix
A) Vervielfältigt DNA B) Stabilisiert die genetische Information C) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom D) Übersetzt Proteine in genetischen Code
A) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert B) Eine Protein-Untereinheit C) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert D) Ein Enzym im Zellkern
A) DNA-Sequenzierung B) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) C) Klonen von Genen D) Gelelektrophorese
A) Transkribiert DNA B) Verbindet mRNA und Ribosomen C) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom D) Stabilisiert den genetischen Code
A) Transkription B) Mutation C) Replikation D) Übersetzung
A) Segment der chromosomalen DNA B) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann C) Große Proteinstruktur in der Zellmembran D) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist
A) DNA-Polymerase B) Helicase C) Topoisomerase D) Ligase
A) Endoplasmatisches Retikulum B) Golgi-Apparat C) Mitochondrien D) Nukleus
A) Rosalind Franklin B) Der englische Physiker William Astbury C) James Watson D) Francis Crick
A) 1962 B) 1869 C) 1953 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz C) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson D) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins
A) Das Doppelhelixmodell der DNA B) Die Entdeckung der DNA-Struktur C) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen D) Chargaffs Regel
A) Francis Crick B) Phoebus Levene C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik) B) Physik, Chemie und Astronomie C) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie D) Biologie, Geologie und Meteorologie
A) James Watson B) Frederick Griffith C) Gregor Mendel D) Francis Crick
A) 1905 B) 1944 C) 1953 D) 1928
A) Mutation B) Genetische Rekombination C) Vertikaler Gentransfer D) Horizontaler Gentransfer (HGT)
A) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. B) Er besitzt kein genetisches Material. C) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. D) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten.
A) Viskosimetrie. B) Gelelektrophorese. C) Röntgenkristallographie. D) Chromatographie.
A) Mikroarrays B) Western Blot C) Northern Blot D) Eastern Blot
A) Transfektion B) Konjugation C) Transformation D) Transduktion
A) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. B) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet. C) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. D) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen.
A) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. B) Die Vorhersage von genetischen Mutationen. C) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen. D) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus.
A) Chemilumineszenz B) RNA-Elektrophorese C) Analyse von Mikroarray-Punkten D) DNA-Hybridisierung
A) Transformation B) Replikation C) Transduktion D) Konjugation
A) Verschiedene Arten B) Die gleiche Art C) Keine Antigene D) Nur eine gemeinsame Art
A) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) B) Transformation C) Transfektion D) Gelelektrophorese
A) 595 nm B) 620 nm C) 700 nm D) 465 nm
A) Proteine B) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS) C) Ethanol D) Magnesiumchlorid
A) Radioaktives Schwefel B) Radioaktives Wasserstoff C) Radioaktives Phosphor D) Radioaktives Kohlenstoff
A) Bakteriophage B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) 1980er Jahre B) 1990er Jahre C) 1970er Jahre D) 1960er Jahre
A) Quantitative PCR B) Standard-PCR C) Gelelektrophorese D) Molekulare Klonierung
A) Standard-PCR B) Molekulare Klonierung C) Gelelektrophorese D) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR)
A) Elektrophorese B) Kapillarkraft C) Chromatographie D) Zentrifugation
A) ~50 Mikrometer Durchmesser B) ~200 Mikrometer Durchmesser C) ~100 Mikrometer Durchmesser D) ~500 Mikrometer Durchmesser
A) Agarose-Gelelektrophorese B) Zweidimensionale Gelelektrophorese C) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) D) Polyacrylamidgelelektrophorese
A) Kary Mullis B) Edwin Southern C) Marion M. Bradford D) Patricia Thomas
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Ethidiumbromid C) Methylenblau D) SYBR Green
A) Polyvinylidenfluorid (PVDF) B) Siliziumchips C) Nitrocellulose D) Nylonmembranen
A) Siliziumchips B) Nylon C) Polyvinylidenfluorid (PVDF) D) Nitrocellulose
A) Transduktion B) Transformation C) Transfektion D) Konjugation
A) Mikroskop B) Zentrifuge C) Küchenmixer D) Spektrophotometer
A) Dispersive Replikation B) Konservative Replikation C) Nicht-konservative Replikation D) Halbkonservative Replikation
A) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. B) Durch Elektronenmikroskopie. C) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. D) Mit Hilfe der Massenspektrometrie.
A) Eastern Blot B) Northern Blot C) Western Blot D) Mikroarrays
A) 5–10 Nukleotide. B) 50–100 Nukleotide. C) 30–40 Nukleotide. D) 20–25 Nukleotide.
A) Gelelektrophorese B) Transfektion C) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) D) Molekulare Klonierung |