A) Ein einzelnes Atom B) Ein großes Molekül, das aus sich wiederholenden Struktureinheiten besteht C) Ein kleines anorganisches Molekül D) Eine Art von Metall
A) Zersetzungspolymerisation B) Additionspolymerisation C) Ringöffnende Polymerisation D) Kondensationspolymerisation
A) Die Temperatur, bei der das Polymer von einem glasartigen in einen gummiartigen Zustand übergeht B) Die Temperatur, bei der sich das Polymer zersetzt C) Die Temperatur, bei der das Polymer kristallisiert D) Die Temperatur, bei der das Polymer schmilzt
A) Verkürzung der Polymerkettenlänge B) Zur Erhöhung der mechanischen Festigkeit und Stabilität C) Zur Verbesserung der Polymerlöslichkeit D) Zur Verringerung der Polymerdichte
A) Zur Erhöhung der Glasübergangstemperatur B) Förderung der Bildung von kleinen kristallinen Bereichen in einem Polymer C) Hemmung der Flexibilität der Polymerkette D) Zur Verbesserung der Polymerlöslichkeit
A) Ein Polymer mit nur einer sich wiederholenden Einheit B) Ein einzelnes Monomermolekül C) Ein Polymer mit einem hohen Kristallinitätsgrad D) Ein Polymer, das aus zwei oder mehr verschiedenen Monomeren besteht
A) Das Molekulargewicht hat keinen Einfluss auf die Viskosität B) Erhöhtes Molekulargewicht führt zu geringerer Elastizität C) Ein höheres Molekulargewicht führt zu einer höheren Viskosität D) Erhöhtes Molekulargewicht verringert die Viskosität
A) Bestimmung der Kinetik des Polymerabbaus B) die Thermodynamik von Polymerlösungen und -mischungen zu erklären C) Modellierung der Polymerkettenkonformation D) Zur Vorhersage der mechanischen Eigenschaften von Polymeren
A) Aufbrechen von Polymerketten B) Verbesserung oder Veränderung der Eigenschaften von Polymeren C) Reduzierung der Polymerflexibilität D) Die Haltbarkeit von Polymeren zu verringern
A) Der glasartige Zustand fördert die Flexibilität des Polymers B) Der glasartige Zustand hat keinen Einfluss auf die Polymereigenschaften C) Der glasartige Zustand gilt nur für amorphe Polymere D) Im glasartigen Zustand ist das Polymer hart und spröde.
A) Zur Erhöhung der mechanischen Festigkeit und zur Verhinderung des Abrutschens von Polymerketten B) Zur Förderung der Polymerkristallisation C) Verringerung der Polymerlöslichkeit D) Um den Polymerabbau einzuleiten
A) Doi und Edwards B) I. M. Lifschitz C) Pierre-Gilles de Gennes D) Flory
A) Gutes Lösungsmittel B) Theta-Lösungsmittel C) Keine dieser Optionen D) Schlechtes Lösungsmittel
A) x_rms = N/b. B) x_rms = bN. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Genau 25 nm. B) Weniger als 10 nm. C) Ungefähr 50 nm. D) Mehr als 100 nm.
A) Ω(R) = c * R B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = c * P(R)
A) 0. B) bN. C) √N. D) N/b.
A) Statistische Physik B) Thermodynamik C) Physik der kondensierten Materie D) Polymerchemie
A) Persistenzlänge. B) Feste Bindungswinkel aufgrund chemischer Bindungen. C) Ein Boltzmann-Faktor, der auf der Potentiellenergie basiert. D) Positionen der Minima im Rotationspotenzial.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Schlechtes Lösungsmittel B) Theta-Lösungsmittel C) Keine dieser Optionen D) Gutes Lösungsmittel
A) Modell für wurmartige Ketten B) Modell für behinderte Rotation C) Modell für rotationsisomere Zustände D) Freirotierende Kette
A) Idealisierte Kettenmodelle B) Reale Kettenmodelle C) Modell der wurmartigen Kette D) Modell der behinderten Rotation
A) 1/3 B) 3/5 C) 1/2 D) 1/4
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) Nichtlineares elastisches Modell für endliche Ausdehnungen B) Modell für rotationsisomere Zustände C) Modell für frei gelenkete Ketten D) Modell für wurmartige Ketten
A) Binomialverteilung B) Gauß-Verteilung C) Gleichverteilung D) Exponentialverteilung
A) Brownsche Bewegung B) Zufallswanderung mit Ausschlussvolumen C) Einfache Zufallswanderung D) Gezielte Wanderung
A) Zufallsweg mit Selbstvermeidung B) Einfacher Zufallsweg C) Brownsche Bewegung D) Gelenkte Bewegung
A) Verhält sich wie eine feste Kugel. B) Dehnt sich deutlich aus. C) Bildet ein fraktales Objekt. D) Verhält sich wie eine ideale Kette.
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij |