A) Endoplasmatisches Retikulum B) Nukleus C) Mitochondrien D) Zellmembran
A) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. B) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. C) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) Rosalind Franklin B) James Watson und Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Gregor Mendel
A) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. B) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. C) Gene, die eine Generation überspringen. D) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden.
A) Monohybrid B) Homozygot-dominant C) Heterozygot D) Homolog
A) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. B) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression.
A) Sichelzellenanämie B) Albinismus C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) Die Analyse von Genmutationen. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Praxis der Gentherapie. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Plasmid B) Genetische Drift C) Chromatid D) Durchdringung
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Künstliche Auswahl B) Natürliche Auslese C) Hybridisierung D) Gentechnologie
A) Western Blot B) Gelelektrophorese C) Genbearbeitung D) PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
A) Monogenes B) Rezessiv C) Dominant D) Polygene
A) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. B) Eine Mutation, die zu Krebs führt. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft.
A) ii B) IBIB C) IAIB D) IAIA
A) 46 B) 32 C) 64 D) 23
A) 4 B) 5 C) 2 D) 3
A) Charles Darwin B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur
A) Homozygote Vererbung B) Polygene Vererbung C) Unvollständige Dominanz D) Kodominanz
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Mukoviszidose D) Down-Syndrom
A) Mutation B) Genetische Rekombination C) Klonen D) Vererbung
A) Exons B) Allele C) Mutationen D) Genome
A) Variabilität B) Wahrscheinlichkeit C) Frequenz D) Mutationsrate
A) Replikation B) Übersetzung C) Mutation D) Transkription
A) Multifaktoriell B) Dominant C) X-chromosomal D) Rezessiv
A) Turner-Syndrom B) Hämophilie C) Mukoviszidose D) Fragiles X-Syndrom
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Phänotyp D) Haploid
A) Chemie B) Biologie C) Genetik D) Physik |