A) Kohlendioxid B) Wasser C) Methanol D) Aceton
A) Gas B) Überkritisch C) Solide D) Flüssig
A) Unterschiede im Molekulargewicht B) Unterschiede im Siedepunkt C) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase D) Unterschiede in der Leitfähigkeit
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Verbessert die Löslichkeit der Analyten C) Reduziert Detektorstörungen D) Stabilisiert die Effizienz der Säule
A) Begrenzter Anwendungsbereich B) Niedrigere Ausrüstungskosten C) Höhere Auflösung D) Schnellere Trennung
A) Solide B) Flüssigkeit C) Wässrig D) Gas
A) Überkritische Zone B) Kritischer Punkt C) Übergangsbereich D) Nahezu kritischer Bereich
A) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen B) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln C) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors D) Temperatur der Säule erhöhen
A) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. B) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. C) Durch Zugabe von Verunreinigungen. D) Durch Einwirkung von Licht.
A) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. B) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. C) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. D) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben.
A) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. D) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden.
A) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. B) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. C) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. D) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten.
A) Die Siedekurve B) Die Dichte-Druck-Linie C) Die Schmelzkurve D) Der kritische Punkt
A) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. B) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. C) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. D) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden.
A) Pharmazie B) Kosmetik C) Lebensmittelwissenschaft D) Mikroelektronik
A) Die Dichte nimmt zu. B) Die Dichte bleibt konstant. C) Die Dichte nimmt deutlich ab. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) Der Allam-Zyklus B) Der Rankine-Zyklus C) Der Brayton-Zyklus D) Der Otto-Zyklus
A) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. B) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. C) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. D) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien.
A) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. B) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. C) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. D) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen.
A) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. B) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. C) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. D) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt.
A) Neon, Krypton, Xenon B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Erhöhte Viskosität B) Antimikrobielle Eigenschaften C) Verringerte Dichte D) Verbesserte Leitfähigkeit
A) Japan B) Südkorea C) China D) Indien
A) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. B) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. C) Biomasse-Vergasungsreaktoren. D) Anlagen zur Wasserstoffproduktion.
A) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. B) Sie machen Katalysatoren überflüssig. C) Sie verlängern die Reaktionszeit. D) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse.
A) Erdgasfeld in Texas B) Erdgasfeld in der Nordsee C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld Sleipner
A) Reduzierte Strahlenbelastung. B) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. C) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. D) Geringere Betriebskosten.
A) 5,0 Megapascal B) 1,0 Megapascal C) 9,3 Megapascal D) 12,0 Megapascal
A) 500 K B) 273 K C) 300 K D) 735 K
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Umesterung B) Hydrierung C) Oxidation D) Fermentation
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 14.000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar) |