A) su posicion en el periodo 4 B) su posicion en el grupo 2A C) sus 4 electrones de valencia D) sus 4 electrones kernel
A) isomeros B) arenos C) isotopos D) terpenos
A) metilo B) Metileno C) metino D) metano
A) metilo B) hidrogeno C) oxigeno D) carbono
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) tres atomos de carbono C) tres tipos de hidrogeno diferente D) dos atomos de hidrogeno ![]()
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano C) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alcanos B) alquenos C) arenos D) alquinos
A) CO2 B) CH4 C) CO D) H2O2
A) mayor solubilidad B) menor punto de ebullicion C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad en compuestos organicos ![]()
A) trans B) Neo C) cis D) ter ![]()
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) hidroalogenacion de alquinos B) Hidroalogenacion de alquenos C) adicion de halogenos D) regla de markonivko
A) anillo aromatico B) Halohidrina C) alquino D) alcano
A) sustitucion nucleofila B) una geometria tetraedrica C) adicion electrofilica D) radicales libres
A) doble enlace acumulado B) doble enlace conjugado C) sustitucion electrofilica D) hibridacion sp3
A) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) sustitucion aromatica nucleofila B) sustitucion aromatica electrofilica C) adicion electrofilica al doble enlace D) oxidacion de cadenas laterales
A) amino B) carboxilo C) Hidroxilo D) alcoxi
A) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp B) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol ![]()
A) Hex-3-eno B) Hept-3-ino C) Hept-2-ino D) Hept-3-eno ![]()
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo C) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) estabilizacion de cargas positivas de alcanos C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) compuestos organometalico B) halohidrina C) haloalcanos D) halogenuro de arilo
A) alquinos B) alquenos C) alcanos
A) haloalcanos B) un aldehido C) esteres D) una cetona
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Cl>CH3>H C) Br>Ch3>H>cl D) H>Cl>CH3>Br
A) sulfunacion del benceno B) acilacion del benceno C) nitracion del benceno D) alquilacion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp
A) desactivada en posicion orto y para B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion meta D) desactivada, orientada en posicion orto ![]()
A) Z B) TRANS C) E D) CIS ![]()
A) CIS B) TRANS C) Z D) E
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion oxidacion ![]()
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos ![]()
A) hidratacion B) hidrogenacion C) hidrohalogenacion ![]()
A) hidratacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) hibridacion sp y angulo 120 C) angulo 180 y geometria lineal ![]()
A) no es aromatico B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 D) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 ![]()
A) terbutilbenceno B) metilbenceno C) cetonas D) fenol |