Biología molecular - Examen
A) Doble hélice B) Triple hélice C) Circular D) Una sola hebra
A) Traduce las proteínas en código genético B) Replica el ADN C) Estabiliza la información genética D) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
A) Segmento de ADN que regula la expresión génica B) Una subunidad proteínica C) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico. D) Una enzima en el núcleo
A) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. B) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas C) Gran estructura proteica en la membrana celular D) Segmento de ADN cromosómico
A) Aparato de Golgi B) Núcleo C) Mitocondrias D) Retículo endoplásmico
A) Estabiliza el código genético B) Conecta el ARNm y los ribosomas C) Transcribe el ADN D) Transfiere aminoácidos al ribosoma
A) Electroforesis en gel B) Clonación de genes C) Secuenciación del ADN D) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
A) Mutación B) Replicación C) Transcripción D) Traducción
A) ADN polimerasa B) Helicasa C) Ligasa D) Topoisomerasa
A) Francis Crick B) El físico inglés William Astbury C) James Watson D) Rosalind Franklin
A) 1945 B) 1962 C) 1953 D) 1869
A) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz D) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
A) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes. B) La regla de Chargaff. C) El descubrimiento de la estructura del ADN. D) El modelo de la doble hélice del ADN.
A) James Watson B) Francis Crick C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). B) Biología, geología y meteorología. C) Química, ingeniería y filosofía. D) Física, química y astronomía.
A) Francis Crick B) Gregor Mendel C) James Watson D) Frederick Griffith
A) 1953 B) 1905 C) 1944 D) 1928
A) Recombinación genética B) Mutación C) Transferencia horizontal de genes (THG) D) Transferencia vertical de genes
A) Produce toxinas que matan al huésped. B) Presenta una apariencia de colonia rugosa. C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. D) Carece de material genético.
A) Solo un tipo común B) Tipos diferentes C) Ningún antígeno D) El mismo tipo
A) Bacteriófago B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) Carbono radiactivo B) Fósforo radiactivo C) Azufre radiactivo D) Hidrógeno radiactivo
A) Espectrofotómetro B) Microscopio C) Centrífuga D) Licuadora de cocina
A) Transducción B) Transformación C) Conjugación D) Replicación
A) Replicación dispersiva B) Replicación conservadora C) Replicación no conservadora D) Replicación semiconservadora
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. B) Predecir mutaciones genéticas. C) Utilizar técnicas de informática. D) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
A) década de 1980 B) década de 1990 C) década de 1970 D) década de 1960
A) Transfección B) Clonación molecular C) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) D) Electroforesis en gel
A) Transfección B) Transducción C) Transformación D) Conjugación
A) Electroforesis en gel de poliacrilamida B) Electroforesis en gel de agarosa C) Electroforesis en gel bidimensional D) Electroforesis SDS-PAGE
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar B) Clonación molecular C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Electroforesis en gel
A) Electroforesis en gel B) Mutagénesis dirigida por PCR C) Transformación D) Transfección
A) PCR estándar B) Electroforesis en gel C) PCR cuantitativa D) Clonación molecular
A) Transducción B) Conjugación C) Transfección D) Transformación
A) SYBR Green B) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Azul de metileno D) Bromuro de etidio
A) 700 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 465 nm
A) Edwin Southern B) Marion M. Bradford C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Proteínas. B) Etanol. C) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). D) Cloruro de magnesio.
A) Electroforesis B) Centrifugación C) Capilaridad D) Cromatografía
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') B) Electroforesis de ARN (Northern blot) C) Microarrays D) Electroforesis de proteínas (Western blot)
A) Nylon B) Chips de silicio C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) ~100 micrómetros de diámetro B) ~200 micrómetros de diámetro C) ~50 micrómetros de diámetro D) ~500 micrómetros de diámetro
A) Nitrocelulosa B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) C) Chips de silicio D) Membranas de nailon
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) C) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) D) Microarrays
A) Electroforesis de ARN B) Quimioluminiscencia C) Hibridación de ADN D) Análisis de puntos de microarray
A) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. C) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. D) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
A) 30–40 nucleótidos. B) 20–25 nucleótidos. C) 50–100 nucleótidos. D) 5–10 nucleótidos.
A) A través de microscopía electrónica. B) Midendo cambios en el pH. C) Utilizando espectrometría de masas. D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
A) Cristalografía de rayos X. B) Viscometría. C) Cromatografía. D) Electroforesis en gel. |
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