A) Metanol B) Agua C) Acetona D) Dióxido de carbono
A) Sólido B) Gas C) Supercrítico D) Líquido
A) Diferencias de peso molecular B) Diferencias de conductividad C) Diferencias en el punto de ebullición D) Diferencias de solubilidad en la fase móvil
A) Gas B) Sólido C) Líquido D) Acuoso
A) Punto crítico B) Zona supercrítica C) Zona de transición D) Región casi crítica
A) Mejora la solubilidad del analito B) Mejora la selectividad de la fase estacionaria C) Estabiliza la eficacia de la columna D) Reduce las interferencias del detector
A) Aumentar la sensibilidad del detector B) Aumentar la temperatura de la columna C) Mantener las condiciones supercríticas D) Evitar la contaminación por disolventes
A) Menor coste de los equipos B) Campo de aplicación limitado C) Separación más rápida D) Mayor resolución
A) Alterando su composición química. B) Mediante la exposición a la luz. C) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. D) Añadiendo impurezas.
A) En todas las mezclas binarias, sin excepción. B) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. C) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. D) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos.
A) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. B) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. C) Sumando los puntos críticos de cada componente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. B) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. C) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. D) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos.
A) La línea de densidad-presión B) La curva de fusión C) El punto crítico D) La curva de ebullición
A) Ciencia de los alimentos B) Microelectrónica C) Productos farmacéuticos D) Cosméticos
A) La densidad fluctúa de manera impredecible. B) La densidad aumenta. C) La densidad disminuye significativamente. D) La densidad permanece constante.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) O2, N2, Ar B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) Neón, kriptón, xenón
A) 300 K B) 735 K C) 500 K D) 273 K
A) Propiedades antimicrobianas B) Mayor viscosidad C) Densidad reducida D) Conductividad mejorada
A) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. B) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. C) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Yacimiento de gas de Texas B) Yacimiento de gas del Mar del Norte C) Yacimiento de gas Sleipner D) Yacimiento de gas de Alaska
A) Fermentación B) Transesterificación C) Hidrogenación D) Oxidación
A) James Prescott Joule B) Barón Charles Cagniard de la Tour C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. B) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. C) Reactores de gasificación de biomasa. D) Instalaciones de producción de hidrógeno.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos.
A) El ciclo Allam B) El ciclo Otto C) El ciclo Brayton D) El ciclo Rankine
A) India B) Corea del Sur C) Japón D) China
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 14.000 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) 1,0 megapascal B) 9,3 megapascals C) 5,0 megapascals D) 12,0 megapascals
A) 50–500 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 5–2000 nm
A) Acelera significativamente el proceso de secado. B) Reduce el costo de los materiales utilizados. C) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. D) Mejora la resistencia mecánica del aerogel.
A) Mayor disponibilidad de combustible. B) Ganancias similares en eficiencia térmica. C) Menores costos operativos. D) Reducción de la exposición a la radiación.
A) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. B) Reduce la necesidad de catalizadores. C) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. D) Requiere menos energía para calentar el agua.
A) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. B) Son más económicos que los disolventes convencionales. C) Eliminan la necesidad de catalizadores. D) Aumentan el tiempo de reacción. |