3A_QS_3_PAR_2Q

3A_QS_3_PAR_2Q - Examen

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Esteres
B) Carbohidratos
C) Eteres
D) Alcoholes
E) Dioles

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Cetonas
B) Alcoholes
C) Eteres
D) Esteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Esteres
B) Cetonas
C) Carbohidratos
D) Ceras
E) Ácidos Nucleicos

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Ceras
B) Triglicéridos
C) Fosfolípidos
D) Proteínas
E) Äcidos Nucleicos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Amilasas
C) Hidrolasas
D) Proteasas
E) Ligasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Eter etil - octil
C) Cetona
D) Saborizante (Frutilla)
E) Ester inorgánico

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - Acético
C) Salicilato - sabor manzana
D) Salicilato - sabor naranja
E) Salicilato - sabor Piña

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) C₇H₁₃
C) 2- etil hexilo
D) 2- metil hexilo
E) 2- etil heptilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) Valerianato
C) 87,098 uma
D) C₅H₁₁O₂
E) 46,784 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Progesterona
B) Metadona
C) Antralina
D) Testosterona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Antralina
C) Testosterona
D) Zidobudina
E) Antraquinona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) azido - AZT
B) acido - zidobudina
C) trinitro - AZT
D) nitrato - AZT
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) pesada
B) voluble
C) diluida
D) volátil
E) densa

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Aromatizante
C) Saborizante
D) Diluyente
E) Amortiguador

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Testosterona
C) Ebastina
D) Antralina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Metadona
D) Ebastina
E) Antralina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Metadona
B) Ebastina
C) Antraquinona
D) Testosterona
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Plásticos transparentes
B) metacrilato de metil
C) Metacrilato de bencil
D) Acrilato de etil
E) Poliacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - alquil
B) Eter alquil - aril
C) cetona alquil - aril
D) Eter alquil - alquil
E) cetona aril - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) acetaldehído
B) Ac. vanílico
C) Valerianaldehído
D) Formalina
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Enantaldehído
B) Furfural
C) Caprilaldehído
D) Heptanaldehído
E) Formaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Caprilaldehído
B) Benzaldehído
C) Acetaldehído
D) Formaldehído
E) Valerianldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidrogenación de dicarboxílicos
B) Reducción parciald e carboxílicos
C) Hidrólisis de carboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Desoxigenación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Acetaldehído
C) Enantaldehído
D) Valerianaldehído
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Fumárico
C) Linoleico
D) Malónico
E) Cáprico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Acelaico
B) Metacrilato
C) Adípico
D) Propénico
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Mirístico
C) Octadequenoico
D) Laúrico
E) Margárico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Cofactor
C) Prostética
D) Aminoacídica
E) Amino

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Coenzima
B) Apoenzima
C) Aminoacídico
D) Cofactor
E) Prostético

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
C) Establecen enlaces polipeptídicos
D) Funciones homólogas a eter corona
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. furanoico
C) Ac. Vanílico
D) Ac. Ac. Acetil salicílico
E) Ac. Vinilico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₃
B) C₈H₈O₃
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₈O₄
E) C₈H₇O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 268,140 uma
B) 188,440 uma
C) 208,140 uma
D) 168,140 uma
E) 358,540 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Carboxílico
C) Cetona
D) Éter
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) Fungicida
B) saborizante (manzana)
C) Preservante
D) Insecticida
E) Anticongelante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₂H₂₀O₂
B) C₁₀H₂₀O₂
C) C₁₁H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₁O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 772,568 uma
B) 342,568 uma
C) 242,468 uma
D) 172,268 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Edulcorante
B) Aromatizante
C) Saborizante (piña)
D) Saborizante (banana)
E) Acidulante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1745,467 uma
B) 1280,531 uma
C) 1040,431 uma
D) 1240,781 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Cetona
B) Ortoeter
C) Gemdiol
D) Tri éster
E) Gemtriol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
C) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
D) Ortoeter anisol
E) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
B) C38H₃₀O₁₂Cl₂
C) C36H₃₀O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1445,856 uma
B) 1114,356 uma
C) 1104,756 uma
D) 1114,786 uma
E) 1414,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) eter - cetona
B) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
C) [4-(2-oxo-propil)]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Cetohexosa
B) Lactosa
C) Amilasa
D) Sacarosa
E) Maltosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Celulosa
C) Polisacáridos
D) Disacáridos
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Quitina
B) Almidón
C) Celulosa
D) Glucógeno
E) Mucopolisacáridos

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Cera
C) Proteína
D) Esteroide
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
C) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
D) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,609 uma
B) 599,009 uma
C) 479,609 uma
D) 389,459 uma
E) 549,789 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) metiloico bencil
C) [metiloico; fenil]
D) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
E) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) Orto dicloro
C) Para dicloro
D) meta di fluor
E) Meta dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
E) C₂₉H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 538,474 uma
C) 478,562 uma
D) 530,582 uma
E) 630,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 5- etiloico; caproico
C) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
D) 6- metiloico - paradicloro
E) 3- oxo propenil

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos catabólicos
B) Estructural de la célula
C) Procesos metabólicos
D) Energía inmediata
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Termoaislante
B) Energía inmediata
C) Catalizadora
D) Recombinante
E) Decodificación de ARN-m

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Triglicéridos
B) Ceras
C) Esfingolípidos
D) Gliceroides
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan dos ácidos grasos
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
D) Presentan glicerina
E) Presentan una región hidrófoba

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Etileno
C) Propano
D) Acetileno
E) Benceno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Propano
B) Etileno
C) Etino
D) Metano
E) Butano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Etino
C) Benzoico
D) Propinilo
E) Propenilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Amonio
C) Aminoácido
D) Amida
E) Amina

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Piridina
B) Imidazol
C) Anilina
D) Anisol
E) Tuoleno

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloro anilina
B) Piro dicloro anilina
C) Para dicloruro de anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Meta dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Mielina
B) Suberina
C) Miosina
D) Pepsina
E) Condroitina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Actina
B) Heparina
C) Queratina
D) Condroitina
E) Osteína

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Pepsina
C) Anticuerpo
D) Histamina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) sitio de restricción
B) especificidad
C) temperatura
D) Concentración
E) densidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona de activación
B) enzima sustrato
C) Cofactor
D) zona activadora
E) sitio de restricción

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Ptialina
B) Lipasa
C) Catalasa
D) Hidrolasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Histamina
B) Hemoglobina
C) Eritropoyetina
D) Covalamina
E) Heparina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de activación
B) Zona de restricción
C) Modificación de sitio de activación
D) Complejo enzima Sustrato
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófoba
B) Polaridad positiva
C) Termolabilidad
D) Región hidrófila
E) Glicerina

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil cetona
B) Difenil aldehído
C) Dicarboxílico
D) Disacárido
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 296,474 uma
C) 295,679 uma
D) 286,474 uma
E) 674,374 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₅H₁₇O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₈H₁₈O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3+Na+HBrO
B) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
C) CH3NH2+NaBr+ H2O
D) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
E) CH₃NH+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromuro de propilo - agua
B) Metil- Etil Bromo
C) Bromato de propilo - agua
D) Butilos bromo
E) Bromo butano

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