Butadieno - Examen
A) Polimerización B) Combustión C) Hidrólisis D) Neutralización
A) Adición 1,4 B) Sustitución C) Eliminación D) Adición 1,2
A) Complejos de hidruro B) Complejos carbonílicos C) Complejos alílicos D) Complejos nitrosilos
A) Ácido ftálico B) Ciclobutano C) Óxido de butadieno D) Anhídrido tetrahidroftálico
A) Níquel B) Paladio C) Hierro D) Molibdeno
A) Moderada B) Baja C) Alta D) Insignificante
A) Diabetes B) Artritis C) Glaucoma D) Enfermedad cardiovascular
A) Cáncer de piel B) Leucemia C) Cáncer cerebral D) Cáncer de huesos
A) Carcinógeno del Grupo 3 B) Carcinógeno del Grupo 2B C) Carcinógeno del Grupo 1 D) Carcinógeno del Grupo 2A
A) Mutágeno potente B) Carcinógeno humano confirmado C) No carcinógeno D) Posible carcinógeno
A) Formaldehído B) Nicotina C) Acrilonitrilo D) Benceno
A) Alergénico B) Neurotóxico C) Antioxidante D) Teratogénico
A) Mujeres B) Niños C) Hombres D) No hay diferencias entre géneros
A) Diferencias en la capacidad pulmonar B) Impacto del receptor de estrógeno C) Índice de masa corporal D) Diferencias en la tasa metabólica
A) Contribución a la visibilidad de la niebla B) Capacidad para acidificar la lluvia C) Potencial para formar ozono D) Alta solubilidad en agua
A) OSHA B) TCEQ C) FDA D) EPA
A) etanol B) acetileno C) carburo de calcio D) n-butano
A) 2017 B) 1943 C) 1957 D) 1940
A) Proceso Ostromislensky B) Craqueo por vapor C) Proceso Houdry Catadiene D) Proceso Lebedev
A) Carburo de calcio B) Alúmina y óxido de cromo C) Solo óxidos metálicos D) Tantalio y sílice
A) Iván Ostromislenski B) Houdry C) Serguéi Lebedev D) The Rubber Reserve Company
A) Acetaldehído y sílice B) Carburo de calcio y dióxido de carbono C) Hidrógeno y agua D) Óxido de cromo y alúmina
A) 400–450 °C B) 325–350 °C C) 500–600 °C D) 200–250 °C
A) Ninguno de los anteriores B) Houdry C) Serguéi Lebedev D) Iván Ostromislenski
A) Agua B) Buteno C) Hidrógeno D) Acetaldehído
A) Óxido metálico B) Carburo de calcio C) Sílice porosa promovida con tantalio D) Alúmina y óxido de cromo
A) Craqueo por vaporización B) Acetileno C) n-Butano D) Solo etanol
A) Se utiliza solo en Estados Unidos B) Se utiliza solo en Brasil C) Es el método principal D) No se produjo nada
A) Utiliza catalizadores más económicos B) Mayores volúmenes de producción C) Mayor eficiencia que el craqueo por vapor D) Menores costos de inversión
A) Rusia, Europa e India B) Houston, Institute y Louisville C) Borger, Toledo y El Segundo D) Brasil, China e India
A) No es competitivo para grandes volúmenes B) Mayores costos de capital C) Falta de catalizadores disponibles D) Requiere temperaturas más altas
A) CH3-CH=CH-CH3 B) CH2=C=CH-CH3 C) CH2=CH2 D) CH2=CH-CH=CH2
A) Gas incoloro B) Plasma metálico C) Sólido D) Líquido viscoso
A) Alquino B) Dieno conjugado C) Anillo aromático D) Alcano
A) Actividad volcánica natural B) Emisiones de vehículos de motor C) Escorrentía agrícola D) Plantas de tratamiento de agua
A) Eduard Tschunker B) Walter Bock C) Sergei Lebedev D) E. Caventou
A) Polimerización del butadieno B) Aislamiento del butadieno del petróleo C) Desarrollo de la destilación extractiva D) Invención del craqueo por vapor
A) Neopreno B) Caucho natural C) Caucho de nitrilo D) Caucho de silicona
A) 5,5 millones de toneladas B) 14,2 millones de toneladas C) 8,8 millones de toneladas D) 20,1 millones de toneladas
A) Como subproducto del craqueo por vaporización B) Por fermentación de granos C) Por síntesis directa a partir de metano D) Por gasificación de carbón
A) Etanol B) Acetonitrilo C) Benceno D) Agua
A) Materias primas más pesadas B) Etano C) Gas hidrógeno D) Metano
A) Un aleno B) Un alcano saturado C) Un dieno conjugado D) Un compuesto aromático
A) Durante la Revolución Industrial B) Después de la Guerra Fría C) A principios del siglo XIX D) Antes de la Segunda Guerra Mundial
A) Su producción es demasiado costosa B) Es un sólido a temperatura ambiente C) Es altamente tóxico D) No tiene importancia industrial
A) Cloropreno B) Sulfoleno C) Ciclohexeno D) Adiponitrilo
A) Dimerización B) Trimerización C) Polimerización D) Hidrocianación
A) Polibutadieno (PB) B) Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) C) Estireno-butadieno (SBR) D) Polibutadieno acrilonitrilo (PBAN)
A) Ciclododecatrieno B) Vinilciclohexeno C) Sulfolano D) 1-octeno
A) ABS B) NBR C) SBR D) PBAN
A) Catalizadores que contienen níquel o titanio B) Catalizadores a base de cobre C) Catalizadores a base de hierro D) Catalizadores a base de paladio
A) Ciclooctadieno B) Ciclododecatrieno C) 1-metoxi-2,7-octadieno D) 4-vinilciclohexeno
A) Adiponitrilo B) Sulfolano C) Cloropreno D) 1-octeno
A) ABS B) HTPB C) SBR D) NBR
A) Metanol B) Dióxido de azufre C) Cloro D) Cianuro de hidrógeno
A) USSRP B) Baton Rouge Chemicals C) Petro-Tex D) Torrance Industrial
A) s-trans B) s-cis C) eclipsada D) gauche
A) 38° B) 0° C) 180° D) 90°
A) 45° B) 38° C) 0° D) 180°
A) 12,0 kJ/mol B) 16,5 kJ/mol C) 24,8 kJ/mol D) 3,5 kJ/mol
A) 0° B) 180° C) Alrededor de 38° D) 90°
A) 24,8 kJ/mol B) 3,5 kJ/mol C) 12,0 kJ/mol D) 16,5 kJ/mol
A) 12,0 kJ/mol B) 3,5 kJ/mol C) 24,8 kJ/mol D) 16,5 kJ/mol
A) Alto impedimento estérico B) Enlaces dobles aislados C) Un enlace C-C completamente simple D) Un sistema pi deslocalizado
A) Combustión B) Polimerización C) Hidrogenación D) Reacción de Diels-Alder
A) 140,0 pm B) 133,8 pm C) 133,0 pm D) 120,0 pm
A) 3,5 kcal/mol B) 57,1 kcal/mol C) 60,6 kcal/mol D) 30,3 kcal/mol
A) Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV) B) Teoría de Hückel C) Teoría del enlace de valencia D) Teoría de la resonancia |
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