Citogenética - Examen
A) PCR B) Cariotipado C) ELISA D) Western blot
A) Análisis de mutaciones en virus B) Estudio de los patrones de crecimiento bacteriano C) Determinación de los niveles de expresión de proteínas D) Uso de sondas fluorescentes para detectar secuencias específicas de ADN en los cromosomas
A) Trisomía 18 B) Síndrome de Klinefelter C) Síndrome de Turner D) Síndrome de Down
A) Identificar mutaciones genéticas B) Visualizar y analizar la estructura cromosómica C) Para detectar ADN viral D) Estudiar las interacciones entre proteínas
A) Migrañas B) Síndrome de Down C) Asma D) Diabetes de tipo 2
A) Marcadores de trastornos genéticos B) Material genético responsable del color de los ojos C) Regiones de expresión génica activa D) Capuchones protectores en los extremos de los cromosomas
A) Síndrome de Turner B) Trisomía 18 C) Síndrome de Klinefelter D) Síndrome de Down
A) La metafase es la fase en la que se forman nuevos cromosomas B) La metafase es la única fase adecuada para la recogida de cromosomas C) Los cromosomas están inactivos durante la metafase D) Los cromosomas están condensados y son fáciles de visualizar
A) Identificación de anomalías cromosómicas asociadas a tipos específicos de cáncer B) Determinación del recuento de células sanguíneas C) Estudio de los patrones de crecimiento bacteriano D) Detección de los niveles de expresión de proteínas
A) Regula la expresión génica B) Es una región que media en la segregación cromosómica durante la división celular C) Contiene genes responsables del color de los ojos D) Protege los extremos de los cromosomas
A) Alterar las estructuras de las proteínas B) Para unirse a secuencias específicas de ADN e identificar anomalías cromosómicas C) Inducir mutaciones genéticas D) Regular la expresión génica
A) 23 B) 20 C) 46 D) 48
A) Supresión B) Inversión C) Duplicación D) Translocación
A) Inmunofluorescencia B) Cristalografía de rayos X C) Banda G D) Citometría de flujo
A) Alelo. B) Cariotipo. C) Genotipo. D) Fenotipo.
A) Supresión B) Duplicación C) Translocación D) Inversión
A) Duplicación B) Translocación C) Aneuploidía D) Supresión
A) Cáncer de mama. B) Enfermedad de Parkinson. C) Leucemia mieloide crónica. D) Fibrosis quística.
A) Fase G1 B) Fase M C) Fase G2 D) Fase S
A) Duplicación B) Translocación C) Supresión D) Inversión
A) 46 B) 24 C) 22 D) 44
A) Síndrome de Cri du chat B) Síndrome de Prader-Willi C) Síndrome de Marfan D) Enfermedad de Huntington
A) La poliploidía afecta sólo a los cromosomas sexuales B) La poliploidía da lugar a un número anormal de cromosomas C) El mosaicismo es un tipo de mutación genética D) El mosaicismo implica células con diferentes composiciones genéticas en el mismo individuo
A) Mapa cromosómico B) Codón C) Locus D) Alelo
A) Infecciones víricas B) Mutaciones bacterianas C) Errores en la síntesis de proteínas D) Deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones
A) Trisomía B) Monosomía C) Tetrasomía D) Aneuploidía
A) 24 B) 22 C) 23 D) 46
A) Telómeros B) Gene C) Nucleolo D) Centrómero
A) Aneuploidía B) Translocación C) Sinapsis D) Cruce |
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