2D_BIOLOGÍA_5P

2D_BIOLOGÍA_5P - Examen

Contribuido por: SALAZAR

1. El......................de los cromosomas es compatible con la .................... para su movilización

A) centrómero - cromatinaina
B) centrómero - miosina
C) centrosoma - cromatina
D) centrosoma - tubulina
E) centrómero - tubulina

2. La definición correcta de cromosoma es:

A) Orgánulo encargado de producir proteínas relacionadas a los genes
B) Orgánulo conformado por cromatina, ADN y cromatina responsable de la codificación de genes
C) Estructura citoplasmática encargada de decodificar el mensaje hereditario
D) Orgánulo conformado por ADN - ARN que transfiere las características hereditarias
E) Unidad estructural genética de todo organismo

3. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________

A) envejecimiento: crecimiento
B) atrofia: reproducción
C) atrofia: destrucción
D) envejecimiento: atrofia
E) envejecimiento: desarrollo

4. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas

A) G₀;S;G₁;G₀;G₂;S;G₂
B) S;G₂;G₀;G₁
C) G₀;G₂;S;G₁
D) G₂;S;G₀;G₁
E) S;G₂;G₁;G₀

5. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento

A) G₁/G₀/G₁/S/S/G₁
B) G₁/G₁/G₀/S/S/G₁
C) G₁/G₁/G₀/SG₁//S
D) G₁/G₁/G₀/S/G₁/S
E) G₁/G₁/G₀/G₀/S/G₁

6. Las cualidades que NO corresponden a MITOSIS:

A) Produce células haploides; producen números mayores o menores de dos células; intercambio de segmentos de ADN
B) presenta 4 fases; ocurre en células somáticas; producen células diploides
C) División de centrómero; produce células diploides; genera dos células
D) Presenta 4 fases; presente en células del cuerpo; inicia en células 2N
E) Generan células 2N; producen células idénticas entre sí; conforman tejidos

7. Formación de huso mitótico completo:

A) telofase
B) profase
C) metafase
D) interfase
E) anafase

8. Retracción de filamentos de tubulina con retorno de cromosomas:

A) Profase
B) Telofase
C) Anafase
D) Metafase
E) Interfase

9. Degradación de macromoléculas de membrana nuclear:

A) Metafase
B) Interfase
C) Profase
D) Telofase
E) Anafase

10. Subfase de PROFASE I desubicada del orden lógico: Leptoteno, cigoteno, diacinesis, paquiteno diploteno,

A) paquiteno
B) cigoteno
C) Leptoteno
D) cigoteno
E) Diacinesis

11. La disyunción de cromosomas homólogos ducplicados es característica de:

A) paquiteno
B) Diacinesis
C) Diploteno
D) Leptoteno
E) cigoteno

12. La característica acertada de la subfase diploteno es:

A) Conformación de tétradas
B) Configuración de quiasmas e interquiasmas
C) Duplicación de cromosomas
D) División del centrómero
E) Activación de ADN polimerasa

13. La fase conocida como estacionaria es:

A) G₀
B) "M"
C) "S"
D) G₂
E) G₁

14. La etapa que necesita del 90% de la vida de una célula es:

A) Mitosis
B) G₁
C) Meiosis
D) Metafase
E) Interfase

15. No es una característica de metafase

A) Retraimiento de fibras de tubulina con los cromosomas
B) Desplazamiento de hasta llegar al plano medio de la célula
C) Los filamentos de tubulina desplazan a los cromosomas hasta el plano medio de la célula
D) Huso mitótico completamente estructurado
E) Ubicación de los cromosomas duplicados en el plano medio de la célua

16. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:

A) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
B) Duplicación del centriolo
C) Restablecimiento de la membrana nuclear.
D) Degradación del sistema de citoesqueleto
E) Formación de fibras de proteína: actina

17. Si, la complementación de orgánulos celulares es a G₁; entonces G₂ es a:_______________

A) Traducción de ARNm
B) Evaluación de material hereditario
C) Duplicación de cromosomas y centriolo
D) División de los cromosomas para cada una de las células hijas
E) Aumento del tamaño de la célula y condensación de la cromatina

18. No corresponde a una característica de la fase estacionaria G₀

A) Evaluación de material hereditario
B) Transcripción del ADN
C) Recodificación por parte de ADN polimerasa II - III
D) Reparación de daños ocurridos en el ADN
E) Reinicio de la conformación de orgánulos celulares

19. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:

A) lípidos
B) tejidos completos
C) agua
D) sales minerales
E) antibiótico

20. El acercamiento de los cromosomas homólogos duplicados correspnde a la subfase:

A) leptoteno
B) cigoteno
C) paquiteno
D) diacinesis
E) diploteno

21. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:

A) cigoteno
B) paquiteno
C) diacinesis
D) diploteno
E) leptoteno

22. El entrecruzamiento de genes, segmentos de ADN identifica a la subfase

A) leptoteno
B) diploteno
C) paquiteno
D) cigoteno
E) diacinesis

23. La complementación de G₂ en la producción de proteínas y la duplicación de cromosomas homólogos previo a la formación de tétradas , identifica al proceso:

A) Interfase
B) Citocinesis
C) Leptoteno
D) Mitosis
E) Anafase

24. La conformación de quiasmas, interquiasmas tiene por objeto:

A) Agrupar el mayor número de cromátides para la conformación de células somáticas
B) Sostener a los cromosomas durante su desplazamiento
C) Determinar segmentos de ADN que serán recombinados entre los cromosomas
D) Para intercambiar cromátides entre los cromosomas homólogos.
E) Conjunción de cromosomas para duplicar las secuencias de nucleótidos .

25. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:

A) leptoteno
B) paquiteno
C) diacinesis
D) diploteno
E) cigoteno

26. La anafase en células vegetales presenta una ___________ provocada por la presencia de:_____________

A) tubulina - elongación
B) cromatina - tubulina
C) tubulina - cromatina
D) elongación - tubulina
E) contricción - pectina

27. El proceso mediante el cual la célula inicia una secuenca de autodestrucción es llamado:

A) Senescencia
B) Interfase
C) Fase Estacionaria
D) Dediferenciación
E) Apoptosis

28. La descripción correcta de gametogénesis es:

A) Proceso originado en células haploides
B) Proceso biológico que origina células diploides
C) Forma de división celular asexual que origina células reproductivas o germinales
D) Proceso biológico que obtiene células haploides a partir de células haploides
E) Proceso biológico iniciado en células diploides que originarán células haploides

29. Es una descripción excluída de necrosis celular

A) Es el proceso de disminución de funciones biológicas en la célula
B) La necrosis puede relacionarse con factores externos como agentes químicos, mutágenos..
C) la necrosis es el estado de latencia en que la célula retomará el ciclo celular luego de corregir errores en material genético.
D) La senescencia o envejecimiento celular puede relacionarse con la necrosis celular
E) En la necrosis celular al disminuir las funciones, sus organelos inician a degradarse

30. La célula germinal previa al espermatozoide es:

A) Espermatocito primario
B) Espermatocito secundario
C) Espermatogonio
D) espermátide
E) Protoespermátide

31. La célula diploide en la ovogénesis es:

A) Ovocito primario
B) Óvulo
C) Ovocito secundario
D) Ovótide
E) Ovogonio

32. Cuando las células han perdido la capacidad de identificar el número de divisiones celulares ingresan en un proceso __________________ , que es cualidad principal del cáncer:

A) Reparación
B) latencia
C) Estacionario
D) Dediferenciación
E) Evaluacion de material hereditario

33. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.

A) carencia - senescencia
B) apoptosis - senescencia
C) senescencia - latencia
D) latencia - apoptosis
E) apoptosis - latencia

34. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:

A) Interquiasmas
B) Cinetocoro
C) Cromátides
D) Centrómero
E) Quiasmas

35. La mutación que presenta un cuello "membranoso" y tórax pequeño es:

A) Edwards
B) Down
C) Turner
D) Cridu Chat
E) Angelman

36. La ausencia de uno de los cromosomas del par 5 o daños en su estructura es la causa para la mutación:

A) Cridu Chat
B) Klineffelter
C) Prader Willi
D) Angelman
E) Edwards

37. El cromosoma supernumerario en el par 21+ es la causa de:

A) Genes maternos duplicados
B) Polidactilia
C) Esternón muy corto
D) Malformación de la laringe
E) Clinodactilia

38. La ausencia de características sexuales secundarias en la mujer obedece a la mutación:

A) 46 + x
B) Angelman
C) 46- x
D) Klinefelter
E) Turner

39. La duplicación de genes maternos en el par 15+

A) Angelman
B) 15++
C) Disomía
D) 15 - -
E) 5-

40. No es una descripción de mutaciones por disomías:

A) Hipersensibilidad
B) occipusio amplio
C) Tendencia a obesidad
D) Disfunción gástrica
E) Hiperactividad

41. Son cualidades acertadas de Síndrome de Down

A) pliegue palpebral - esternón corto
B) leucemia - microagnatia
C) hipogonadismo - cardiopatía
D) maullido de gato - polidactilia
E) pliegue palpebral oblicuo - cardiopatías

42. Conjunto de moléculas que permiten el inicio o reinicio del ciclo celular

A) punto de arranque
B) factor enzimático.
C) Factor promotor
D) Factor recesivo
E) Factor codominante

43. El quilo en el intestino se forma por presencia de ___________; el quimo por la presencia de: _____________

A) Pepsina - ácido clorhídrico
B) jugo gástrico - bilis
C) Tripsina - Jugo gástrico
D) bilis - jugo gástrico
E) bilis - pancreatina

44. La acción que determina el movimiento de la base lingual y el cartílago tiroides es:

A) excreción
B) salivación
C) masticación
D) deglución
E) disgestión

45. La absorción de nutrientes durante la digestión no ocurre en:

A) duodeno
B) yeyuno
C) intestino grueso
D) Intestino delgado
E) estómago

46. La peristalsis es un proceso relacionado con:

A) proceso de degradación de las moléculas más complejas en el estómago
B) movimiento ondulatorio del tracto digestivo que facilita la circulación de los nutrientes
C) capacidad de absorción que tienen los diferentes órganos del tracto digestivo
D) Degradación de moléculas con la intervención de jugo gástrico: ácido clorhídrico, tripsina, pepsina.
E) proceso digestivo localizado en el hígado con la participación de la bilis

47. La reproducción de tripletes en el ADN identifica a las mutaciones___________; la ausencia o pérdida de los mismos determinarían mutaciones:____________

A) delesión - translocación
B) delesión - inserción
C) inserción - inversión
D) duplicación - delesión
E) translocación - inversión

48. Los cambios en la secuencia de los nucleótidos determinan mutaciones: ______________; los daños estructurales en los cromosomas especifican mutaciones por: ____________ ; en tanto que la alteración en el número de cromosomas es una mutación:________________

A) delesión - génica - genómica
B) génica - cromosómica - genómica
C) genómica - cromosómica - génica
D) puntual - genómica - cromosómica
E) cromosómica - génica - translocación

49. La primera estructura embrionaria en los seres vivos es:____________

A) gástrula
B) mórula
C) blástula
D) cigoto
E) blastóporo

50. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:

A) Blastómero
B) Blástula
C) Mórula
D) Gástrula
E) Blastóporo

51. La definición excluida de gametogénesis es:

A) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
B) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
C) Proceso biológico que genera células haploides
D) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
E) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios

52. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:

A) 23 pares
B) 48
C) 20
D) 22 pares
E) 47

53. El contenido de cromosomas en células diploides en perros es de:

A) 35 pares
B) 80
C) 39 pares
D) 76
E) 26

54. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:

A) 10
B) 8
C) 2 pares
D) 12
E) 10 pares

55. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:

A) 32 cromátides
B) 4 tétradas
C) 6 cromosmas duplicados
D) 16 pares de cromosomas duplicados
E) 10 cromátides

56. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:

A) 14 cromosomas
B) 12 pares
C) 16 pares de cromosomas
D) 16 cromosomas
E) 8 cromosomas

57. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :

A) Telofase
B) Profase
C) Anafase
D) Metafase
E) Interfase

58. La definición de cariocinesis es:

A) División del material nuclear durante G₀
B) Separación de las cromátides hermanas durante anafase
C) División y distribución del material nuclear de la célula
D) Separación o alejamiento de los cromosomas homólogos duplicados
E) División del citoplasma de la célula

59. Las características visibles de un organismo corresponden a:

A) Fenotipo
B) Cariotipo
C) Genotipo
D) Autosómicos
E) Genoma

60. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:

A) Cariotipo
B) Fenotipo
C) Autosómicos
D) Sexuales
E) Genoma

61. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:

A) Loci
B) cromosomas
C) genotipos
D) mutaciones
E) Alelos

62. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:

A) mórula
B) blástula
C) blastodisco
D) gastrocele
E) gástrula

63. El embrión inica su desarrollo en:

A) Gástrula
B) Saco vitelino
C) Mórula
D) Blástula
E) Hipoblasto

64. Las capas embrionarias son características de:

A) Mórula
B) Gastrula
C) Blástula inicial
D) Cigoto
E) Gameto

65. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.

A) Ovocitos
B) Espermatocitos
C) Cuerpos polares
D) Ovótides
E) Espermátides

66. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II

A) Ovotides - espermatides
B) Ovocitos - espermatocitos terciarios
C) Ovocitos - espermatocitos secundarios
D) Ovogonios - espermatogonios
E) Ovocitos - espermatocitos primarios

67. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________

A) alelos múltiples - codominante
B) codominante - intermedia
C) Alélica - intermedia
D) intermedia - codominante
E) Intermedia - equipotente

68. La proporción resultante dela combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:

A) 50 - 25%
B) 3:1
C) 4:2
D) 75 - 25%
E) 1:2.1

69. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:

A) 1:2.1
B) 3:1
C) 75 - 25%
D) 75 - 15%
E) 1:2.1

70. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:

A) Herencia polialélica
B) Herencia intermedia
C) Herencia ligada al sexo"
D) Herencia autosómica
E) Herencia codominante

71. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?

A) cuatro
B) tres
C) Dos
D) Ninguno
E) Uno

72. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?

A) 80%
B) 15%
C) 75%
D) 25%
E) 50%

73. La modificación de los espermátides que les permite atravesar la zona pelúcida de los óvulos es:

A) Mitocondrias agrupadas en el cuerpo del espermatozoide
B) Disminución de ribosomas en el nucleolo
C) Enzimas lisosómicas
D) Disminución del material citoplasmático
E) Conformación del flagelo

74. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :

A) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
B) Presentar aglutininas
C) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
D) Tener los antígenos AB
E) No presentar aglutininas

75. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:

A) Adaptación
B) Conjugación
C) ARN recombinante
D) Mutación
E) ADN recombinante

76. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:

A) Gametos con un mismo genotipo
B) 50% organismos con genes en homocigosis
C) Genes recesivos
D) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
E) Organismos con genes heterocigotos

77. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::

A) Cuarta Ley de Mendel
B) Tercera Ley de Mendel
C) Ley de Alelos Múltiples
D) Segunda Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel

78. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :

A) Primera Ley de Mendel
B) Cuarta Ley de Mendel
C) Tercera Ley de Mendel
D) Ley de Alelos
E) Segunda Ley de Mendel

79. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:

A) 25%
B) 36,5%
C) 12,5%
D) 56,25%
E) 50%

80. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:

A) Conjugación
B) Transcripción
C) Reciclaje
D) Transducción
E) Transformación

81. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:

A) Conjugación
B) Reciclaje
C) Transducción
D) Transcripción
E) Transformación

82. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:

A) Replicación
B) Reciclaje
C) Conjugación
D) Transformación
E) Transducción

83. En el cruzamiento de dihibridismo en conejos;en un criadero de 570 patos, la cantidad de crías con plumas largas y pico color naranja con el primer caracter en condición de heterocigosis y el segundo en estado de pureza es

A) 235
B) 36
C) 142
D) 350
E) 142

84. El porcentaje de patos en un criadero, con plumas cortas y pico naranja (homocigosis) es:

A) 142
B) 36
C) 85
D) 150
E) 235

85. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas presentarán plumas largas (heterocigosis) y picos habanos

A) 417
B) 104
C) 209
D) 312
E) 52

86. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas tendrá el mismo genotipo de la progenitora con ambos genes en estado recesivo

A) 312
B) 58
C) 209
D) 52
E) 104

87. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicios planteado; ¿Cuántas crías tendrán cornamenta, manchas y alta producción de leche?

A) 950
B) 740
C) 820
D) 580
E) 410

88. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicio planteado; ¿Cuántas crías tendrán el primer caracter en condición de homocigosis dominante , el segundo y tercer caracter en condición de homocigosis recesiva?

A) 580
B) 30
C) 96
D) 410
E) 75

89. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:

A) Homocigoto
B) Portador
C) Dominante
D) Heterocigoto
E) Recesivo

90. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:

A) Tres mujeres y dos hombres
B) Todas mujeres
C) cuatro hombres y una mujer
D) Todos hombres
E) tres hombres y dos mujeres

91. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:

A) Cariotipo
B) Somáticos
C) Sexuales
D) Autosomas
E) Genoma

92. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:

A) Cariotipo
B) Cromosomas Autosómicos
C) Nucleolo
D) Alelos Autosómicos
E) Cromosomas Sexuales

93. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:

A) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
B) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
C) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
D) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
E) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia

94. No es una enfermedad ligada al sexo:

A) Distrofia muscular
B) Miopía
C) Daltonismo
D) Fragilidad de cromosma "X"
E) Hemofilia

95. Los cromosomas que presenta el centromero en su parte media son:

A) Apocéntricos
B) Submetacéntricos
C) Telocéntricos
D) Metacéntricos
E) Acrocéntricos

96. Los cromosomas que han perdido su brazos "P" son:

A) Metacéntricos
B) Submetacéntricos
C) Telomerocéntricos
D) Telocéntricos
E) Acrocéntricos

97. La enfermedad hereditaria que consiste en la desconfiguración molecular de la hemoglobina, deforman a los glóbulos rojos es:

A) Anemia Falsiforme
B) Condrodistrofia
C) Distrofia muscular
D) Albinismo
E) Fenicetonuria

98. In ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:

A) Raquitismo
B) Calcitopenia
C) Osteopenia
D) Condrodistrofia
E) Fenilcetonuria

99. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:

A) Fenilcetonuria
B) Condrodistrofia
C) Hemofilia
D) Albinismos
E) Osteopenia

100. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:

A) Condrodistrofia
B) Osteopenia
C) Fenilcetonuria
D) Hemofilia
E) Albinismo

Otros exámenes de interés :

2d_bio_par_1
2d_biología_4p
2D_Bio_6_Par

Examen creado con That Quiz — donde se hacen ejercicios de matemáticas y más.