A) Triple hélice B) Circular C) Doble hélice D) Una sola hebra
A) Transporta la información genética del ADN al ribosoma B) Replica el ADN C) Estabiliza la información genética D) Traduce las proteínas en código genético
A) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico. B) Una enzima en el núcleo C) Una subunidad proteínica D) Segmento de ADN que regula la expresión génica
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas B) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. C) Gran estructura proteica en la membrana celular D) Segmento de ADN cromosómico
A) Mitocondrias B) Aparato de Golgi C) Núcleo D) Retículo endoplásmico
A) Conecta el ARNm y los ribosomas B) Transcribe el ADN C) Estabiliza el código genético D) Transfiere aminoácidos al ribosoma
A) Electroforesis en gel B) Secuenciación del ADN C) Clonación de genes D) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
A) Traducción B) Replicación C) Mutación D) Transcripción
A) Helicasa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) ADN polimerasa
A) Francis Crick B) El físico inglés William Astbury C) James Watson D) Rosalind Franklin
A) 1953 B) 1945 C) 1962 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene C) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
A) El descubrimiento de la estructura del ADN. B) El modelo de la doble hélice del ADN. C) La regla de Chargaff. D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) Erwin Chargaff
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). B) Biología, geología y meteorología. C) Química, ingeniería y filosofía. D) Física, química y astronomía.
A) Frederick Griffith B) Gregor Mendel C) James Watson D) Francis Crick
A) 1944 B) 1953 C) 1928 D) 1905
A) Recombinación genética B) Mutación C) Transferencia vertical de genes D) Transferencia horizontal de genes (THG)
A) Produce toxinas que matan al huésped. B) Carece de material genético. C) Presenta una apariencia de colonia rugosa. D) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca.
A) Ningún antígeno B) Solo un tipo común C) Tipos diferentes D) El mismo tipo
A) Escherichia coli B) Bacteriófago C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Azufre radiactivo B) Carbono radiactivo C) Fósforo radiactivo D) Hidrógeno radiactivo
A) Licuadora de cocina B) Microscopio C) Centrífuga D) Espectrofotómetro
A) Transducción B) Replicación C) Conjugación D) Transformación
A) Replicación dispersiva B) Replicación semiconservadora C) Replicación conservadora D) Replicación no conservadora
A) Predecir mutaciones genéticas. B) Utilizar técnicas de informática. C) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. D) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
A) década de 1980 B) década de 1990 C) década de 1970 D) década de 1960
A) Transfección B) Clonación molecular C) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) D) Electroforesis en gel
A) Conjugación B) Transfección C) Transducción D) Transformación
A) Electroforesis en gel bidimensional B) Electroforesis en gel de agarosa C) Electroforesis SDS-PAGE D) Electroforesis en gel de poliacrilamida
A) Clonación molecular B) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar C) Electroforesis en gel D) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
A) Electroforesis en gel B) Transfección C) Transformación D) Mutagénesis dirigida por PCR
A) Electroforesis en gel B) PCR estándar C) Clonación molecular D) PCR cuantitativa
A) Transducción B) Transformación C) Transfección D) Conjugación
A) Azul de metileno B) SYBR Green C) Bromuro de etidio D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 620 nm B) 700 nm C) 465 nm D) 595 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Etanol. B) Proteínas. C) Cloruro de magnesio. D) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
A) Cromatografía B) Electroforesis C) Capilaridad D) Centrifugación
A) Electroforesis de ARN (Northern blot) B) Electroforesis de proteínas (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
A) Nylon B) Nitrocelulosa C) Chips de silicio D) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
A) ~50 micrómetros de diámetro B) ~200 micrómetros de diámetro C) ~500 micrómetros de diámetro D) ~100 micrómetros de diámetro
A) Chips de silicio B) Membranas de nailon C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) C) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) D) Microarrays
A) Electroforesis de ARN B) Quimioluminiscencia C) Análisis de puntos de microarray D) Hibridación de ADN
A) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas. B) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. C) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. D) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica.
A) 5–10 nucleótidos. B) 50–100 nucleótidos. C) 20–25 nucleótidos. D) 30–40 nucleótidos.
A) Midendo cambios en el pH. B) Mediante radiactividad o fluorescencia. C) Utilizando espectrometría de masas. D) A través de microscopía electrónica.
A) Cristalografía de rayos X. B) Electroforesis en gel. C) Viscometría. D) Cromatografía. |