A) Dióxido de carbono B) Acetona C) Metanol D) Agua
A) Líquido B) Supercrítico C) Gas D) Sólido
A) Diferencias en el punto de ebullición B) Diferencias de conductividad C) Diferencias de peso molecular D) Diferencias de solubilidad en la fase móvil
A) Líquido B) Sólido C) Acuoso D) Gas
A) Región casi crítica B) Zona supercrítica C) Zona de transición D) Punto crítico
A) Estabiliza la eficacia de la columna B) Reduce las interferencias del detector C) Mejora la selectividad de la fase estacionaria D) Mejora la solubilidad del analito
A) Evitar la contaminación por disolventes B) Aumentar la sensibilidad del detector C) Mantener las condiciones supercríticas D) Aumentar la temperatura de la columna
A) Menor coste de los equipos B) Mayor resolución C) Separación más rápida D) Campo de aplicación limitado
A) Mediante la exposición a la luz. B) Alterando su composición química. C) Añadiendo impurezas. D) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas.
A) En todas las mezclas binarias, sin excepción. B) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. C) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. D) A bajas presiones, independientemente de la temperatura.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. C) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. D) Sumando los puntos críticos de cada componente.
A) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. B) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. C) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. D) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos.
A) El punto crítico B) La línea de densidad-presión C) La curva de fusión D) La curva de ebullición
A) Ciencia de los alimentos B) Cosméticos C) Microelectrónica D) Productos farmacéuticos
A) La densidad permanece constante. B) La densidad aumenta. C) La densidad fluctúa de manera impredecible. D) La densidad disminuye significativamente.
A) 40 bar B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) NH3, SO2, NOx B) Neón, kriptón, xenón C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) 500 K B) 273 K C) 735 K D) 300 K
A) Conductividad mejorada B) Propiedades antimicrobianas C) Mayor viscosidad D) Densidad reducida
A) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. B) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. C) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas Sleipner C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas de Alaska
A) Fermentación B) Transesterificación C) Oxidación D) Hidrogenación
A) James Prescott Joule B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) Barón Charles Cagniard de la Tour
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Reactores de gasificación de biomasa. C) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. D) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono.
A) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. B) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. C) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. D) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones.
A) El ciclo Rankine B) El ciclo Otto C) El ciclo Allam D) El ciclo Brayton
A) Corea del Sur B) Japón C) India D) China
A) 14.000 MPa B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) 5,0 megapascals B) 9,3 megapascals C) 12,0 megapascals D) 1,0 megapascal
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 10–5000 µm D) 100–10000 nm
A) Acelera significativamente el proceso de secado. B) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. C) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. D) Reduce el costo de los materiales utilizados.
A) Menores costos operativos. B) Reducción de la exposición a la radiación. C) Ganancias similares en eficiencia térmica. D) Mayor disponibilidad de combustible.
A) Requiere menos energía para calentar el agua. B) Reduce la necesidad de catalizadores. C) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. D) Aumenta el volumen de hidrógeno producido.
A) Aumentan el tiempo de reacción. B) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. C) Son más económicos que los disolventes convencionales. D) Eliminan la necesidad de catalizadores. |