- 1. ¿Qué comportamiento químico común se ilustra a través de los usos industriales del butadieno?
A) Neutralización
B) Hidrólisis
C) Combustión
D) Polimerización
- 2. ¿Qué tipo de reacción se utiliza para ilustrar la hidrociación del butadieno?
A) Sustitución
B) Adición 1,4
C) Eliminación
D) Adición 1,2
- 3. ¿Qué tipo de complejos intervienen en las reacciones catalizadas por paladio del butadieno?
A) Complejos nitrosilos
B) Complejos carbonílicos
C) Complejos de hidruro
D) Complejos alílicos
- 4. ¿Qué producto se forma cuando el butadieno reacciona con el anhídrido maleico en una reacción de Diels-Alder?
A) Óxido de butadieno
B) Ácido ftálico
C) Anhídrido tetrahidroftálico
D) Ciclobutano
- 5. ¿Qué metal se utiliza en el derivado del butadieno Fe(butadieno)(CO)3?
A) Molibdeno
B) Níquel
C) Hierro
D) Paladio
- 6. ¿Cómo se clasifica generalmente la toxicidad aguda del butadieno?
A) Alta
B) Baja
C) Insignificante
D) Moderada
- 7. ¿A qué enfermedad se ha asociado la exposición prolongada al butadieno?
A) Enfermedad cardiovascular
B) Artritis
C) Diabetes
D) Glaucoma
- 8. ¿Qué tipo de cáncer presenta una asociación consistente con la exposición al butadieno?
A) Cáncer de huesos
B) Cáncer de piel
C) Leucemia
D) Cáncer cerebral
- 9. ¿Cómo ha clasificado la IARC el 1,3-butadieno?
A) Carcinógeno del Grupo 1
B) Carcinógeno del Grupo 2B
C) Carcinógeno del Grupo 3
D) Carcinógeno del Grupo 2A
- 10. ¿Cómo clasifica la ACGIH el 1,3-butadieno?
A) No carcinógeno
B) Posible carcinógeno
C) Carcinógeno humano confirmado
D) Mutágeno potente
- 11. ¿Qué sustancia se menciona como siendo dos veces más potente que el butadieno en el humo del cigarrillo?
A) Benceno
B) Nicotina
C) Acrilonitrilo
D) Formaldehído
- 12. Además de ser un carcinógeno, ¿de qué otra cosa se sospecha que el 1,3-butadieno causa efectos en los seres humanos?
A) Alergénico
B) Teratogénico
C) Neurotóxico
D) Antioxidante
- 13. Según los datos obtenidos en estudios con animales, ¿qué género podría ser más susceptible a los efectos cancerígenos del butadieno?
A) Niños
B) Hombres
C) No hay diferencias entre géneros
D) Mujeres
- 14. ¿Qué factor podría explicar la mayor sensibilidad de las mujeres a los efectos cancerígenos del butadieno?
A) Índice de masa corporal
B) Diferencias en la tasa metabólica
C) Diferencias en la capacidad pulmonar
D) Impacto del receptor de estrógeno
- 15. ¿Por qué se considera al 1,3-butadieno un compuesto orgánico volátil (COV) altamente reactivo?
A) Capacidad para acidificar la lluvia
B) Contribución a la visibilidad de la niebla
C) Alta solubilidad en agua
D) Potencial para formar ozono
- 16. ¿Qué agencia regula las emisiones de 1,3-butadieno en el área de Houston-Brazoria-Galveston?
A) TCEQ
B) FDA
C) OSHA
D) EPA
- 17. ¿Cuál es la materia prima principal utilizada en el proceso de deshidrogenación para producir butadieno?
A) acetileno
B) n-butano
C) carburo de calcio
D) etanol
- 18. ¿En qué año comenzó a operar la primera planta comercial de posguerra para la producción de butadieno a partir de n-butano?
A) 1943
B) 1940
C) 2017
D) 1957
- 19. ¿Qué proceso se utiliza actualmente para la producción comercial de butadieno a partir de n-butano?
A) Proceso Houdry Catadiene
B) Proceso Ostromislensky
C) Proceso Lebedev
D) Craqueo por vapor
- 20. ¿Qué productos químicos se utilizan como catalizadores en el proceso de Houdry Catadiene?
A) Carburo de calcio
B) Tantalio y sílice
C) Alúmina y óxido de cromo
D) Solo óxidos metálicos
- 21. ¿Qué científico desarrolló el proceso de una sola etapa para convertir el etanol en butadieno?
A) Iván Ostromislenski
B) Houdry
C) The Rubber Reserve Company
D) Serguéi Lebedev
- 22. ¿Cuáles son los subproductos del proceso de una sola etapa para la conversión de etanol en butadieno?
A) Acetaldehído y sílice
B) Hidrógeno y agua
C) Carburo de calcio y dióxido de carbono
D) Óxido de cromo y alúmina
- 23. ¿En qué rango de temperatura se lleva a cabo el proceso de etanol en una sola etapa?
A) 200–250 °C
B) 500–600 °C
C) 325–350 °C
D) 400–450 °C
- 24. ¿Qué químico ruso desarrolló el proceso de dos etapas para producir butadieno a partir de etanol?
A) Iván Ostromislenski
B) Ninguno de los anteriores
C) Serguéi Lebedev
D) Houdry
- 25. En el proceso de etanol en dos etapas, ¿en qué se oxida primero el etanol?
A) Agua
B) Acetaldehído
C) Hidrógeno
D) Buteno
- 26. ¿Qué catalizador se utiliza en el proceso de dos etapas para la conversión de etanol en butadieno?
A) Carburo de calcio
B) Óxido metálico
C) Sílice porosa promovida con tantalio
D) Alúmina y óxido de cromo
- 27. ¿Cuál fue la fuente inicial de butadieno para la planta de Louisville, Kentucky?
A) n-Butano
B) Acetileno
C) Solo etanol
D) Craqueo por vaporización
- 28. A partir de 2017, ¿cuál es la situación actual de la producción industrial de butadieno a partir de etanol?
A) Se utiliza solo en Estados Unidos
B) Es el método principal
C) No se produjo nada
D) Se utiliza solo en Brasil
- 29. ¿Por qué se sigue considerando viable el proceso de etanol a butadieno en algunas regiones?
A) Mayores volúmenes de producción
B) Utiliza catalizadores más económicos
C) Mayor eficiencia que el craqueo por vapor
D) Menores costos de inversión
- 30. ¿Dónde se ubicaron las plantas del Programa de Caucho Sintético de los Estados Unidos en la década de 1940?
A) Borger, Toledo y El Segundo
B) Houston, Institute y Louisville
C) Rusia, Europa e India
D) Brasil, China e India
- 31. ¿Cuál es la principal desventaja de producir butadieno a partir de etanol en comparación con el craqueo por vapor?
A) No es competitivo para grandes volúmenes
B) Requiere temperaturas más altas
C) Falta de catalizadores disponibles
D) Mayores costos de capital
- 32. ¿Cuál es la fórmula química del 1,3-butadieno?
A) CH2=C=CH-CH3
B) CH2=CH-CH=CH2
C) CH2=CH2
D) CH3-CH=CH-CH3
- 33. ¿Cuál es el estado físico del butadieno a temperatura y presión ambiente?
A) Gas incoloro
B) Líquido viscoso
C) Sólido
D) Plasma metálico
- 34. ¿Qué tipo de hidrocarburo es el 1,3-butadieno?
A) Anillo aromático
B) Dieno conjugado
C) Alquino
D) Alcano
- 35. ¿Por qué se encuentra butadieno en el aire de las zonas urbanas?
A) Escorrentía agrícola
B) Actividad volcánica natural
C) Plantas de tratamiento de agua
D) Emisiones de vehículos de motor
- 36. ¿Quién aisló por primera vez el butadieno en 1863?
A) Walter Bock
B) Sergei Lebedev
C) E. Caventou
D) Eduard Tschunker
- 37. ¿Qué logros obtuvo Serguéi Lebedev en 1910?
A) Invención del craqueo por vapor
B) Polimerización del butadieno
C) Aislamiento del butadieno del petróleo
D) Desarrollo de la destilación extractiva
- 38. ¿A qué tipo de caucho se parecían los primeros polímeros de butadieno?
A) Caucho natural
B) Neopreno
C) Caucho de silicona
D) Caucho de nitrilo
- 39. ¿Cuál fue la producción estimada de butadieno en 2020?
A) 8,8 millones de toneladas
B) 14,2 millones de toneladas
C) 20,1 millones de toneladas
D) 5,5 millones de toneladas
- 40. En los Estados Unidos, ¿cómo se produce principalmente el butadieno?
A) Como subproducto del craqueo por vaporización
B) Por fermentación de granos
C) Por síntesis directa a partir de metano
D) Por gasificación de carbón
- 41. ¿Qué disolvente se utiliza para la destilación extractiva del butadieno?
A) Benceno
B) Acetonitrilo
C) Agua
D) Etanol
- 42. ¿Qué tipo de materia prima produce más butadieno durante el craqueo por vapor?
A) Metano
B) Gas hidrógeno
C) Materias primas más pesadas
D) Etano
- 43. ¿Cómo se clasifica el 1,2-butadieno?
A) Un aleno
B) Un dieno conjugado
C) Un compuesto aromático
D) Un alcano saturado
- 44. ¿En qué período histórico se originó la industria del butadieno?
A) A principios del siglo XIX
B) Después de la Guerra Fría
C) Durante la Revolución Industrial
D) Antes de la Segunda Guerra Mundial
- 45. ¿Por qué no se considera que el 1,2-butadieno es importante a nivel industrial?
A) Su producción es demasiado costosa
B) Es un sólido a temperatura ambiente
C) Es altamente tóxico
D) No tiene importancia industrial
- 46. ¿Qué material se utiliza como fuente sólida y práctica para almacenar 1,3-butadieno en entornos de laboratorio?
A) Cloropreno
B) Adiponitrilo
C) Sulfoleno
D) Ciclohexeno
- 47. ¿Qué proceso convierte el butadieno en adiponitrilo?
A) Polimerización
B) Dimerización
C) Hidrocianación
D) Trimerización
- 48. ¿Cuál es el material más utilizado en la fabricación de neumáticos para automóviles?
A) Estireno-butadieno (SBR)
B) Polibutadieno (PB)
C) Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS)
D) Polibutadieno acrilonitrilo (PBAN)
- 49. ¿Qué sustancia se acumula como impureza común cuando se almacena el butadieno?
A) Sulfolano
B) 1-octeno
C) Ciclododecatrieno
D) Vinilciclohexeno
- 50. ¿Qué polímero se utiliza como aglutinante para el propelente compuesto de perclorato de amonio (APCP) en el transbordador espacial?
A) ABS
B) NBR
C) SBR
D) PBAN
- 51. ¿Qué tipo de catalizador se utiliza con frecuencia para la dimerización y trimerización del butadieno?
A) Catalizadores a base de paladio
B) Catalizadores a base de hierro
C) Catalizadores a base de cobre
D) Catalizadores que contienen níquel o titanio
- 52. ¿Qué produce la trimerización del butadieno?
A) 1-metoxi-2,7-octadieno
B) 4-vinilciclohexeno
C) Ciclododecatrieno
D) Ciclooctadieno
- 53. ¿Cuál es el producto de la telomerización catalizada por paladio del butadieno con metanol?
A) Cloropreno
B) Sulfolano
C) Adiponitrilo
D) 1-octeno
- 54. ¿Qué copolímero se menciona específicamente como utilizado por los aficionados a la cohetería debido a su menor temperatura de curado?
A) NBR
B) ABS
C) HTPB
D) SBR
- 55. ¿Qué subproducto se libera cuando se calienta el sulfoleno para generar butadieno?
A) Cianuro de hidrógeno
B) Dióxido de azufre
C) Metanol
D) Cloro
- 56. ¿Qué empresa patentó un proceso para producir butadieno a partir de butenos normales mediante deshidrogenación oxidativa en la década de 1960?
A) Petro-Tex
B) Torrance Industrial
C) USSRP
D) Baton Rouge Chemicals
- 57. ¿Cuál de las conformaciones del 1,3-butadieno es la más estable?
A) gauche
B) s-cis
C) eclipsada
D) s-trans
- 58. ¿Cuál es el ángulo diedro C2-C3 de la conformación s-trans?
A) 90°
B) 38°
C) 0°
D) 180°
- 59. ¿Cuál es el ángulo diedro C2-C3 de la conformación s-cis?
A) 45°
B) 38°
C) 180°
D) 0°
- 60. ¿Cuánto mayor es la energía de la conformación cis-s en comparación con la conformación trans-s?
A) 12,0 kJ/mol
B) 16,5 kJ/mol
C) 3,5 kJ/mol
D) 24,8 kJ/mol
- 61. ¿Cuál es el ángulo diedro del conformero gauche del 1,3-butadieno?
A) 0°
B) 180°
C) 90°
D) Alrededor de 38°
- 62. ¿Cuánta más energía tiene el conformero gauche en comparación con el conformero s-trans?
A) 24,8 kJ/mol
B) 3,5 kJ/mol
C) 16,5 kJ/mol
D) 12,0 kJ/mol
- 63. ¿Cuál es la barrera de rotación entre los dos conformeros del 1,3-butadieno?
A) 24,8 kJ/mol
B) 3,5 kJ/mol
C) 16,5 kJ/mol
D) 12,0 kJ/mol
- 64. ¿Qué sugiere el pequeño grado de carácter de enlace doble parcial en el enlace simple C–C?
A) Un enlace C-C completamente simple
B) Enlaces dobles aislados
C) Alto impedimento estérico
D) Un sistema pi deslocalizado
- 65. ¿Qué reacción requiere que el 1,3-butadieno adopte la conformación s-cis?
A) Reacción de Diels-Alder
B) Polimerización
C) Combustión
D) Hidrogenación
- 66. ¿Cuál es la longitud del doble enlace en el s-trans-butadieno?
A) 133,8 pm
B) 133,0 pm
C) 140,0 pm
D) 120,0 pm
- 67. ¿Cuál es la energía de resonancia aproximada del 1,3-butadieno?
A) 30,3 kcal/mol
B) 60,6 kcal/mol
C) 3,5 kcal/mol
D) 57,1 kcal/mol
- 68. ¿Qué teoría se utiliza para obtener una representación cualitativa de los orbitales moleculares del 1,3-butadieno?
A) Teoría del enlace de valencia
B) Teoría de Hückel
C) Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV)
D) Teoría de la resonancia
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