A) Cariotipado B) ELISA C) PCR D) Western blot
A) Uso de sondas fluorescentes para detectar secuencias específicas de ADN en los cromosomas B) Estudio de los patrones de crecimiento bacteriano C) Análisis de mutaciones en virus D) Determinación de los niveles de expresión de proteínas
A) Síndrome de Turner B) Trisomía 18 C) Síndrome de Down D) Síndrome de Klinefelter
A) Identificar mutaciones genéticas B) Visualizar y analizar la estructura cromosómica C) Para detectar ADN viral D) Estudiar las interacciones entre proteínas
A) Diabetes de tipo 2 B) Migrañas C) Asma D) Síndrome de Down
A) Marcadores de trastornos genéticos B) Capuchones protectores en los extremos de los cromosomas C) Regiones de expresión génica activa D) Material genético responsable del color de los ojos
A) Síndrome de Down B) Síndrome de Klinefelter C) Trisomía 18 D) Síndrome de Turner
A) Los cromosomas están inactivos durante la metafase B) La metafase es la única fase adecuada para la recogida de cromosomas C) La metafase es la fase en la que se forman nuevos cromosomas D) Los cromosomas están condensados y son fáciles de visualizar
A) Estudio de los patrones de crecimiento bacteriano B) Detección de los niveles de expresión de proteínas C) Identificación de anomalías cromosómicas asociadas a tipos específicos de cáncer D) Determinación del recuento de células sanguíneas
A) Es una región que media en la segregación cromosómica durante la división celular B) Protege los extremos de los cromosomas C) Regula la expresión génica D) Contiene genes responsables del color de los ojos
A) Regular la expresión génica B) Para unirse a secuencias específicas de ADN e identificar anomalías cromosómicas C) Alterar las estructuras de las proteínas D) Inducir mutaciones genéticas
A) 46 B) 48 C) 20 D) 23
A) Duplicación B) Translocación C) Supresión D) Inversión
A) Cristalografía de rayos X B) Citometría de flujo C) Banda G D) Inmunofluorescencia
A) Fenotipo. B) Alelo. C) Cariotipo. D) Genotipo.
A) Inversión B) Duplicación C) Translocación D) Supresión
A) Supresión B) Aneuploidía C) Duplicación D) Translocación
A) Leucemia mieloide crónica. B) Enfermedad de Parkinson. C) Cáncer de mama. D) Fibrosis quística.
A) Fase G2 B) Fase S C) Fase M D) Fase G1
A) Supresión B) Translocación C) Inversión D) Duplicación
A) 44 B) 46 C) 24 D) 22
A) Síndrome de Cri du chat B) Enfermedad de Huntington C) Síndrome de Prader-Willi D) Síndrome de Marfan
A) La poliploidía da lugar a un número anormal de cromosomas B) El mosaicismo implica células con diferentes composiciones genéticas en el mismo individuo C) El mosaicismo es un tipo de mutación genética D) La poliploidía afecta sólo a los cromosomas sexuales
A) Mapa cromosómico B) Codón C) Locus D) Alelo
A) Infecciones víricas B) Deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones C) Mutaciones bacterianas D) Errores en la síntesis de proteínas
A) Aneuploidía B) Monosomía C) Trisomía D) Tetrasomía
A) 46 B) 23 C) 24 D) 22
A) Nucleolo B) Telómeros C) Centrómero D) Gene
A) Translocación B) Cruce C) Aneuploidía D) Sinapsis |