A) Inflamabilidad B) Toxicidad C) Biocompatibilidad D) Corrosividad
A) Proporcionar una estructura para que las células crezcan y se organicen B) Para bloquear el crecimiento celular C) Para evitar la regeneración D) Para inducir la inflamación
A) Conductividad térmica B) Biodegradabilidad C) Resistencia a la fatiga D) Estabilidad química
A) PMMA B) Polietileno C) Goma de silicona D) Hidroxiapatita
A) Promover la inflamación B) Para acelerar la degradación C) Para aumentar la toxicidad D) Para prevenir las infecciones
A) Biocompatibilidad B) Corrosión C) Coste elevado D) Peso pesado
A) Glóbulos rojos B) Macrófagos C) Fibroblastos D) Queratinocitos
A) Interacciones y propiedades superficiales mejoradas B) Disminuye la biocompatibilidad C) Reducir la resistencia mecánica D) Aumentar la toxicidad
A) Astrofísica B) Ciencia de los biomateriales o ingeniería de biomateriales C) Biología marina D) Mecánica cuántica
A) Los biomateriales no pueden utilizarse en aplicaciones médicas. B) Los materiales biológicos siempre son sintéticos. C) Los biomateriales son productos de ingeniería, mientras que los materiales biológicos se producen naturalmente. D) No hay diferencia entre ellos.
A) Exclusivamente compuestos orgánicos. B) Soluciones puras a base de agua. C) Solo fibras naturales. D) Componentes metálicos, polímeros, cerámicas o materiales compuestos.
A) Exclusivamente a través de pruebas con animales. B) Mediante rutinas computacionales que predicen los efectos moleculares basándose en experimentos in vitro limitados. C) A través de métodos aleatorios de prueba y error. D) Utilizando únicamente datos históricos sin realizar nuevas pruebas.
A) Un método de ensamblaje que utiliza campos magnéticos. B) Un proceso que requiere manipulación mecánica para formar estructuras. C) La distribución aleatoria de partículas en una solución. D) La agregación espontánea de partículas sin la aplicación de fuerzas externas.
A) La temperatura a la que se produce el ensamblaje. B) Las fuerzas externas aplicadas al sistema. C) La escala espacial de la celda unitaria (parámetro de red). D) La composición química de las partículas.
A) Autoorganización. B) Distribución aleatoria de partículas. C) Enlace químico entre las partículas. D) Orientación y control externos.
A) 3 nm. B) 1,5 nm. C) 60 nm. D) De 70 a 100 nm.
A) 80/20. B) 50/50. C) 70/30. D) Aproximadamente 60/40.
A) Exclusivamente dentro de la fase mineral. B) En la superficie de las moléculas de tropocolágeno. C) En los espacios entre las fibrillas de colágeno. D) De manera aleatoria a lo largo de la matriz.
A) Varillas de diámetro de 1 μm. B) "Ladrillos" con unas dimensiones de 0,5. C) Canales de diámetro de 60 nm. D) Capas de entre 20 y 30 nm.
A) Colágeno. B) Hidroxiapatita. C) Carbonato de calcio. D) Quitina.
A) Un patrón cúbico. B) Una distribución aleatoria. C) Una estructura amorfa. D) Un patrón helicoidal.
A) De 70 a 100 nm. B) 60 nm. C) De 20 a 30 nm. D) 1 μm.
A) De 70 a 100 nanómetros. B) Aproximadamente 60 nanómetros. C) 1,5 nanómetros. D) 3 milímetros.
A) 3 nm. B) De 20 a 30 nm. C) 60 nm. D) 1 μm.
A) 60% B) 49% C) 25% D) 75%
A) Acero inoxidable B) Tereftalato de polietileno C) Sulfato de calcio D) Carbono pirolítico
A) Dacrón B) Nailon C) Kevlar D) Spandex
A) No biodegradable B) Tóxico C) Frágil D) Biotcompatible
A) Andamio para piel artificial B) Material para obturaciones dentales C) Sustituto para injertos óseos D) Recubrimiento para válvulas cardíacas
A) Estimulación del crecimiento tisular B) Fortalecimiento óseo C) Cierre de heridas D) Liberación controlada de fármacos
A) Dispositivos para la reparación de la piel B) Implantes dentales C) Reemplazos articulares D) Lentes de contacto
A) Mecánicamente resistentes B) Eléctricamente conductores C) Químicamente reactivos D) No biodegradables
A) Fase de curación B) Fase aguda C) Fase de resolución D) Fase crónica
A) Eosinófilos B) Neutrófilos C) Linfocitos D) Macrófagos
A) Proceso de curación B) Respuesta a cuerpos extraños (RCE) C) Respuesta inmunitaria D) Reacción inflamatoria
A) Evitar cualquier interacción con el sistema inmunitario. B) Provocar una fuerte reacción inmunitaria. C) Suprimir completamente la respuesta inmunitaria. D) Dirigir la respuesta inmunitaria en lugar de evitarla.
A) El implante B) Células inmunitarias C) Ninguna estructura es aislada D) Solo el tejido dañado
A) Reacción de cuerpo extraño B) Enfermedad del injerto contra el huésped C) Inflamación aguda únicamente D) Biocompatibilidad
A) Principios de la década de 1950 B) Década de 1980 C) Década de 2000 D) Finales de la década de 1960
A) Polipropileno (PP) B) Policarbonato (PC) C) Polieterimida (PEI) D) Polímero de olefinas cíclicas (COP)
A) ISO 14001 B) ISO 27001 C) ISO 9001 D) ISO 10993
A) Polímeros B) Sílice C) Liposomas D) Polieteretercetona (PEEK)
A) Microscopía electrónica de barrido B) Espectrometría de masas C) Resonancia magnética nuclear D) Difracción de rayos X
A) Orientación B) Elasticidad C) Tamaño D) Forma
A) Rigidez a la flexión B) Resistencia a la tracción C) Ductilidad D) Módulo de Young
A) Elasticidad B) Resistencia a la compresión C) Resistencia D) Rigidez a la flexión
A) Biomimética B) Biotransparencia C) Biodegradación D) Biofabricación
A) Nivel molecular B) Nivel subatómico C) Nivel de microestructura D) Nivel de ultraestructura
A) 14 configuraciones diferentes B) 5 configuraciones diferentes C) 10 configuraciones diferentes D) 20 configuraciones diferentes
A) Defectos puntuales B) Defectos lineales C) Microestructura D) Dislocación en el borde
A) No biodegradable B) Inerte C) Tóxico D) Biodegradable
A) Alambres metálicos B) Piel de animales C) Polímeros sintéticos D) Fibras vegetales
A) Aluminio B) Cerámica C) Marfil D) Acero inoxidable
A) Azúcares B) Nucleótidos C) Ácidos grasos D) Ácidos aminados
A) ADN B) Almidón C) Proteínas D) Celulosa
A) Celulosa B) ADN C) Seda D) Almidón |