A) Dioxyde de carbone B) L'eau C) Méthanol D) Acétone
A) Liquide B) Solide C) Gaz D) Supercritique
A) Différences de point d'ébullition B) Différences de conductivité C) Différences de solubilité dans la phase mobile D) Différences de poids moléculaire
A) Région quasi-critique B) Zone de transition C) Zone supercritique D) Point critique
A) Liquide B) Gaz C) Aqueux D) Solide
A) Coût inférieur de l'équipement B) Résolution plus élevée C) Gamme d'applications limitée D) Séparation plus rapide
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Stabilise l'efficacité de la colonne D) Améliore la solubilité de l'analyte
A) Éviter la contamination par les solvants B) Maintien des conditions supercritiques C) Améliorer la sensibilité du détecteur D) Augmenter la température de la colonne
A) En ajoutant des impuretés. B) En modifiant sa composition chimique. C) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux. D) Par exposition à la lumière.
A) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant. B) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. C) À basse pression, quelle que soit la température. D) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques.
A) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. B) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement. C) En additionnant les points critiques de chaque composant. D) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant.
A) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs. B) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. C) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. D) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes.
A) La courbe d'ébullition B) Le point critique C) La courbe de fusion D) La courbe densité-pression
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il accélère considérablement le processus de séchage. C) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. D) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 40 bar D) 570 MPa
A) 10 à 5000 µm B) 50 à 500 nm C) 100 à 10000 nm D) 5 à 2000 nm
A) Densité réduite B) Propriétés antimicrobiennes C) Conductivité améliorée D) Viscosité accrue
A) 9,3 mégapascals B) 5,0 mégapascals C) 1,0 mégapascal D) 12,0 mégapascals
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) La lignine est complètement transformée en sucres simples. C) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire. D) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte.
A) La densité augmente. B) La densité diminue considérablement. C) La densité reste constante. D) La densité fluctue de manière imprévisible.
A) 14 000 MPa B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Japon B) Corée du Sud C) Chine D) Inde
A) James Prescott Joule B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. B) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions.
A) Des gains d'efficacité thermique similaires. B) Des coûts d'exploitation réduits. C) Une exposition réduite aux radiations. D) Une disponibilité accrue du combustible.
A) Gisement de gaz de l'Alaska B) Gisement de Sleipner C) Gisement de gaz du Texas D) Gisement de gaz de la mer du Nord
A) Installations de production d'hydrogène. B) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. C) Équipements d'extraction par fluides supercritiques. D) Réacteurs de gazéification de la biomasse.
A) Hydrogénation B) Oxydation C) Fermentation D) Transestérification
A) Elle diminue le besoin de catalyseurs. B) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. C) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. D) Elle augmente le volume d'hydrogène produit.
A) Pharmacie B) Cosmétiques C) Microélectronique D) Science alimentaire
A) 273 K B) 500 K C) 735 K D) 300 K
A) O2, N2, Ar B) NH3, SO2, NOx C) Néon, Krypton, Xénon D) H2, CH4, CO2, CO
A) Cycle Allam B) Cycle Otto C) Cycle Brayton D) Cycle Rankine
A) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. B) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. C) Ils augmentent le temps de réaction. D) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. |