Génétique - Quiz
A) Membrane cellulaire B) Réticulum endoplasmique C) Mitochondries D) Noyau
A) Analyser la fréquence des mutations génétiques. B) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. C) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. D) Déterminer la séquence protéique d'un gène.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson et Francis Crick
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. C) Gènes situés sur le chromosome X. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Monohybride B) Homozygote dominant C) Hétérozygote D) Homologues
A) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. B) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. C) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. D) Générer des mutations génétiques.
A) Albinisme B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. B) La pratique de la thérapie génique. C) Le processus de recombinaison génétique. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Chromatide B) Plasmide C) Pénétrance D) Dérive génétique
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Mutations B) Génomes C) Exons D) Allèles
A) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. B) Une mutation qui entraîne un cancer. C) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. D) Une mutation qui implique le chromosome X.
A) ii B) AIBI C) IAIA D) IBIB
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) L'hérédité D) Clonage
A) Phénotype B) Haploïde C) Génotype D) Aneuploïdie
A) Transcription B) Mutation C) Traduction D) Réplication
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Maladie de Huntington D) Syndrome de Down
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Électrophorèse sur gel C) Édition de gènes D) Western blot
A) Monogénique B) Dominant C) Récessif D) Polygénique
A) Variabilité B) Probabilité C) Taux de mutation D) Fréquence
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Charles Darwin D) Thomas Edison
A) 3 B) 5 C) 2 D) 4
A) Héritage polygénique B) Codominance C) Héritage homozygote D) Domination incomplète
A) Récessif B) Multifactorielle C) Dominant D) lié au chromosome X
A) La sélection naturelle B) Hybridation C) Sélection artificielle D) Génie génétique
A) Syndrome de l'X fragile B) Mucoviscidose C) Syndrome de Turner D) Hémophilie
A) Génétique B) Physique C) Chimie D) Biologie |
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