Biologie moléculaire - Quiz
A) Triple hélice B) Double hélice C) Simple brin D) Circulaire
A) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome B) Réplique de l'ADN C) Stabilise l'information génétique D) Traduit les protéines en code génétique
A) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. B) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes C) Une enzyme dans le noyau D) Sous-unité de la protéine A
A) Réplication B) Traduction C) Transcription D) Mutation
A) Clonage de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Séquençage de l'ADN D) Électrophorèse sur gel
A) Réticulum endoplasmique B) Appareil de Golgi C) Noyau D) Mitochondries
A) Transcrit l'ADN B) Stabilise le code génétique C) Relie l'ARNm et les ribosomes D) Transfère les acides aminés au ribosome
A) Hélicase B) ADN polymérase C) Ligase D) Topoisomérase
A) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines B) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. C) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire D) Segment d'ADN chromosomique
A) Francis Crick B) Le physicien anglais William Astbury C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1953 B) 1962 C) 1945 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins B) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz
A) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois. B) Le modèle de la double hélice de l'ADN. C) La règle de Chargaff. D) La structure de l'ADN.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Chimie, ingénierie et philosophie. B) Physique, chimie et astronomie. C) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). D) Biologie, géologie et météorologie.
A) Gregor Mendel B) James Watson C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1905 B) 1944 C) 1928 D) 1953
A) Transfert vertical de gènes B) Recombinaison génétique C) Mutation D) Transfert horizontal de gènes (THG)
A) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. B) Elle ne contient pas de matériel génétique. C) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. D) Elle présente une apparence de colonies rugueuses.
A) Puces de silicium B) Nitrocellulose C) Fluorure de polyvinyle (PVDF) D) Nylon
A) Aucun antigène B) Différents types C) Le même type D) Un seul type commun
A) 20 à 25 nucléotides. B) 5 à 10 nucléotides. C) 50 à 100 nucléotides. D) 30 à 40 nucléotides.
A) Microarrays B) Eastern blot C) Western blot D) Northern blot
A) Étudier les biomolécules « à partir des bases ». B) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. C) Prédire les mutations génétiques. D) Utiliser des techniques informatiques.
A) Spectrophotomètre B) Microscope C) Centrifugeuse D) Mixeur de cuisine
A) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. B) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas. C) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. D) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines.
A) Cristallographie aux rayons X. B) Chromatographie. C) Viscométrie. D) Électrophorèse sur gel.
A) Capillarité B) Électrophorèse C) Chromatographie D) Centrifugation
A) Le clonage moléculaire B) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) C) La PCR standard D) L'électrophorèse sur gel
A) Transfection B) Électrophorèse sur gel C) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR D) Transformation
A) Réaction en chaîne par polymérase (PCR) B) Électrophorèse sur gel C) Transfection D) Clonage moléculaire
A) Bromure d'éthidium B) Bleu de méthylène C) SYBR Green D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Kary Mullis B) Edwin Southern C) Marion M. Bradford D) Patricia Thomas
A) ~ 100 micromètres de diamètre B) ~ 500 micromètres de diamètre C) ~ 200 micromètres de diamètre D) ~ 50 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel d'agarose B) Électrophorèse en gel bidimensionnelle C) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium) D) Électrophorèse en gel de polyacrylamide
A) 465 nm B) 595 nm C) 700 nm D) 620 nm
A) Les protéines B) Le chlorure de magnésium C) L'éthanol D) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS)
A) PCR quantitative B) Électrophorèse sur gel C) PCR standard D) Clonage moléculaire
A) Années 1990 B) Années 1960 C) Années 1980 D) Années 1970
A) Réplication semi-conservatrice B) Réplication non-conservative C) Réplication conservative D) Réplication dispersive
A) Transduction B) Transformation C) Conjuguaison D) Transfection
A) Streptococcus pneumoniae B) Bactériophage C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Électrophorèse de l'ARN B) Hybridation de l'ADN C) Chimie luminescence D) Analyse des spots de microarrays
A) Transfection B) Transformation C) Conjugaison D) Transduction
A) Hydrogène radioactif B) Soufre radioactif C) Carbone radioactif D) Phosphore radioactif
A) Puces en silicium B) Nitrocellulose C) Membranes en nylon D) Fluorure de polyvinylidène (PVDF)
A) Réplication B) Transduction C) Transformation D) Conjuguaison
A) En utilisant la spectrométrie de masse. B) Par microscopie électronique. C) En mesurant les variations de pH. D) Par radioactivité ou fluorescence.
A) Immunoblot (Western blot) B) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) C) Hybridation de l'ADN (Northern blot) D) Microarrays |
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