![]()
A) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. B) Un seul atome C) Un type de métal D) Une petite molécule inorganique
A) Polymérisation par décomposition B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par ouverture d'anneau D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère cristallise C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Améliorer la solubilité des polymères B) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité C) Réduire la longueur de la chaîne du polymère D) Pour diminuer la densité du polymère
A) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère B) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère C) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. D) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents. C) Une seule molécule monomère D) Polymère à haut degré de cristallinité
A) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère B) Améliorer la solubilité des polymères C) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère D) Pour augmenter la température de transition vitreuse
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Réduire la flexibilité du polymère C) Diminuer la durabilité des polymères D) Décomposer les chaînes de polymères
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Diminuer la solubilité du polymère C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères
A) I. M. Lifshitz B) Doi et Edwards C) Pierre-Gilles de Gennes D) Flory
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) Modèle de chaîne en forme de ver B) Modèle d'état isomérique rotationnel C) Chaîne à rotation libre D) Modèle de rotation entravée
A) Distribution uniforme B) Distribution binomiale C) Distribution exponentielle D) Distribution gaussienne
A) bN. B) √N. C) 0. D) N/b.
A) Exactement 25 nm. B) Environ 50 nm. C) Plus de 100 nm. D) Moins de 10 nm.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
A) Aucune de ces réponses B) Solvant theta C) Bon solvant D) Mauvais solvant
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle devient une chaîne idéale. D) Elle forme un objet fractal.
A) Marche dirigée B) Mouvement brownien C) Marche aléatoire simple D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R)
A) Physique statistique B) Chimie des polymères C) Thermodynamique D) Physique de la matière condensée
A) 1/4 B) 3/5 C) 1/3 D) 1/2
A) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. B) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. C) Longueur de persistance. D) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques.
A) Marche aléatoire simple B) Mouvement brownien C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Marche dirigée
A) S(R) = kB ln(Ω(R)) B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kBΩ(R)
A) Aucune de ces réponses B) Solvant theta C) Solvant bon D) Solvant mauvais
A) Modèles idéalisés de chaînes B) Modèle de rotation entravée C) Modèles réels de chaînes D) Modèle de chaîne de type « ver de terre » |