A) Méthanol B) Acétone C) Dioxyde de carbone D) L'eau
A) Solide B) Gaz C) Supercritique D) Liquide
A) Différences de point d'ébullition B) Différences de poids moléculaire C) Différences de solubilité dans la phase mobile D) Différences de conductivité
A) Zone supercritique B) Zone de transition C) Point critique D) Région quasi-critique
A) Gaz B) Aqueux C) Liquide D) Solide
A) Coût inférieur de l'équipement B) Gamme d'applications limitée C) Séparation plus rapide D) Résolution plus élevée
A) Améliore la sélectivité de la phase stationnaire B) Réduit les interférences avec les détecteurs C) Stabilise l'efficacité de la colonne D) Améliore la solubilité de l'analyte
A) Améliorer la sensibilité du détecteur B) Maintien des conditions supercritiques C) Augmenter la température de la colonne D) Éviter la contamination par les solvants
A) Par exposition à la lumière. B) En ajoutant des impuretés. C) En modifiant sa composition chimique. D) En modifiant la pression et la température, ce qui permet un réglage précis entre les états liquide et gazeux.
A) Dans tous les mélanges binaires, sans exception. B) À basse pression, quelle que soit la température. C) Uniquement lorsque les deux composants ont des points critiques identiques. D) Lorsque l'un des composants est beaucoup plus volatil que l'autre, à haute pression et à des températures supérieures aux points critiques de chaque composant.
A) En calculant la moyenne arithmétique des températures et pressions critiques des deux composants. B) En additionnant les points critiques de chaque composant. C) En utilisant uniquement la température critique d'un seul composant. D) Il ne peut pas être estimé ; il doit toujours être mesuré expérimentalement.
A) Les équations d'état, telles que celles de Peng-Robinson, ou les méthodes basées sur les contributions des groupes. B) Par le biais de mesures directes à toutes les pressions et températures possibles. C) En faisant la moyenne des points d'ébullition des composants. D) En utilisant uniquement des observations empiriques, sans calculs.
A) La courbe de fusion B) Le point critique C) La courbe d'ébullition D) La courbe densité-pression
A) Il réduit le coût des matériaux utilisés. B) Il améliore la résistance mécanique de l'aérogel. C) Il élimine le solvant sans provoquer de déformation due à la tension superficielle. D) Il accélère considérablement le processus de séchage.
A) 40 bar B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 5 à 2000 nm B) 100 à 10000 nm C) 10 à 5000 µm D) 50 à 500 nm
A) Viscosité accrue B) Densité réduite C) Propriétés antimicrobiennes D) Conductivité améliorée
A) 1,0 mégapascal B) 5,0 mégapascals C) 12,0 mégapascals D) 9,3 mégapascals
A) La lignine forme une couche protectrice autour des polysaccharides. B) La lignine reste inchangée en raison de la durée de réaction courte. C) La lignine est complètement transformée en sucres simples. D) Les liaisons inter-cycles aliphatiques sont clivées, formant des mélanges de phénols de faible poids moléculaire.
A) La densité diminue considérablement. B) La densité augmente. C) La densité fluctue de manière imprévisible. D) La densité reste constante.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14 000 MPa
A) Corée du Sud B) Japon C) Chine D) Inde
A) James Prescott Joule B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Un système de réaction continu doit être mis en place en raison des temps de réaction très courts. B) De grandes quantités d'eau sont nécessaires pour maintenir la réaction. C) Ce processus nécessite des temps de réaction longs pour être efficace. D) Les conditions supercritiques ne peuvent être atteintes qu'à de faibles pressions.
A) Des coûts d'exploitation réduits. B) Une disponibilité accrue du combustible. C) Une exposition réduite aux radiations. D) Des gains d'efficacité thermique similaires.
A) Gisement de Sleipner B) Gisement de gaz de l'Alaska C) Gisement de gaz de la mer du Nord D) Gisement de gaz du Texas
A) Équipements de nettoyage à sec utilisant du CO2. B) Installations de production d'hydrogène. C) Réacteurs de gazéification de la biomasse. D) Équipements d'extraction par fluides supercritiques.
A) Oxydation B) Transestérification C) Hydrogénation D) Fermentation
A) Elle consomme moins d'énergie pour chauffer l'eau. B) Elle augmente le volume d'hydrogène produit. C) Elle élimine les bulles sur les électrodes, ce qui réduit les pertes ohmiques. D) Elle diminue le besoin de catalyseurs.
A) Microélectronique B) Science alimentaire C) Pharmacie D) Cosmétiques
A) 500 K B) 300 K C) 735 K D) 273 K
A) H2, CH4, CO2, CO B) NH3, SO2, NOx C) Néon, Krypton, Xénon D) O2, N2, Ar
A) Cycle Brayton B) Cycle Allam C) Cycle Otto D) Cycle Rankine
A) La diffusion rapide accélère les réactions contrôlées par la diffusion. B) Ils éliminent le besoin de catalyseurs. C) Ils augmentent le temps de réaction. D) Ils sont moins chers que les solvants conventionnels. |