A) Membrane cellulaire B) Mitochondries C) Réticulum endoplasmique D) Noyau
A) Déterminer la séquence protéique d'un gène. B) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) James Watson et Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Gènes situés sur le chromosome X. B) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. C) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Homozygote dominant B) Hétérozygote C) Homologues D) Monohybride
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. C) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Générer des mutations génétiques. B) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. C) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes. D) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules.
A) Maladie de Huntington B) Anémie drépanocytaire C) Mucoviscidose D) Albinisme
A) La pratique de la thérapie génique. B) Le processus de recombinaison génétique. C) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Pénétrance B) Plasmide C) Dérive génétique D) Chromatide
A) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. B) Un croisement entre des individus de différentes espèces. C) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Mutations B) Génomes C) Exons D) Allèles
A) Une mutation qui entraîne un cancer. B) Une mutation qui implique le chromosome X. C) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. D) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance.
A) ii B) IBIB C) IAIA D) AIBI
A) Recombinaison génétique B) Mutation C) L'hérédité D) Clonage
A) Haploïde B) Aneuploïdie C) Génotype D) Phénotype
A) Mutation B) Traduction C) Transcription D) Réplication
A) Maladie de Huntington B) Anémie drépanocytaire C) Mucoviscidose D) Syndrome de Down
A) 23 B) 32 C) 64 D) 46
A) Western blot B) Électrophorèse sur gel C) PCR (réaction en chaîne par polymérase) D) Édition de gènes
A) Polygénique B) Dominant C) Monogénique D) Récessif
A) Taux de mutation B) Fréquence C) Variabilité D) Probabilité
A) Charles Darwin B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Louis Pasteur
A) 5 B) 3 C) 2 D) 4
A) Domination incomplète B) Héritage homozygote C) Héritage polygénique D) Codominance
A) Multifactorielle B) Dominant C) lié au chromosome X D) Récessif
A) Hybridation B) Génie génétique C) La sélection naturelle D) Sélection artificielle
A) Hémophilie B) Syndrome de Turner C) Mucoviscidose D) Syndrome de l'X fragile
A) Physique B) Chimie C) Biologie D) Génétique |