A) Double hélice B) Simple brin C) Circulaire D) Triple hélice
A) Traduit les protéines en code génétique B) Transporte l'information génétique de l'ADN au ribosome C) Stabilise l'information génétique D) Réplique de l'ADN
A) Séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique. B) Un segment d'ADN qui régule l'expression des gènes C) Une enzyme dans le noyau D) Sous-unité de la protéine A
A) Traduction B) Mutation C) Réplication D) Transcription
A) Clonage de gènes B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Électrophorèse sur gel D) Séquençage de l'ADN
A) Mitochondries B) Réticulum endoplasmique C) Noyau D) Appareil de Golgi
A) Stabilise le code génétique B) Relie l'ARNm et les ribosomes C) Transcrit l'ADN D) Transfère les acides aminés au ribosome
A) Ligase B) Topoisomérase C) ADN polymérase D) Hélicase
A) Petite molécule d'ARN impliquée dans la synthèse des protéines B) Grande structure protéique dans la membrane cellulaire C) Molécule d'ADN circulaire que l'on trouve dans les bactéries et qui peut se répliquer indépendamment. D) Segment d'ADN chromosomique
A) Le physicien anglais William Astbury B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff et Max Perutz B) James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher et Phoebus Levene D) William Astbury, Rosalind Franklin et James Watson
A) La structure de l'ADN. B) Le modèle de la double hélice de l'ADN. C) La règle de Chargaff. D) Les lois de l'hérédité, grâce à des études sur les plants de pois.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Chimie, ingénierie et philosophie. B) Physique, chimie et astronomie. C) Génétique, biochimie, physique, mathématiques et informatique (bio-informatique). D) Biologie, géologie et météorologie.
A) Gregor Mendel B) Francis Crick C) Frederick Griffith D) James Watson
A) 1928 B) 1953 C) 1905 D) 1944
A) Transfert vertical de gènes B) Recombinaison génétique C) Transfert horizontal de gènes (THG) D) Mutation
A) Elle ne contient pas de matériel génétique. B) Sa capsule polysaccharide empêche sa reconnaissance par le système immunitaire de l'hôte. C) Elle produit des toxines qui tuent l'hôte. D) Elle présente une apparence de colonies rugueuses.
A) Nylon B) Puces de silicium C) Fluorure de polyvinyle (PVDF) D) Nitrocellulose
A) Un seul type commun B) Aucun antigène C) Le même type D) Différents types
A) 50 à 100 nucléotides. B) 5 à 10 nucléotides. C) 20 à 25 nucléotides. D) 30 à 40 nucléotides.
A) Microarrays B) Northern blot C) Eastern blot D) Western blot
A) Se concentrer sur les substances chimiques présentes dans les organismes vivants. B) Prédire les mutations génétiques. C) Utiliser des techniques informatiques. D) Étudier les biomolécules « à partir des bases ».
A) Mixeur de cuisine B) Microscope C) Spectrophotomètre D) Centrifugeuse
A) Le transfert de Northern analyse l'ARN, tandis que le transfert de Western analyse les protéines. B) Le transfert de Northern est utilisé pour l'analyse de l'expression des gènes. C) Le transfert de Western permet de détecter les modifications post-traductionnelles. D) Le transfert de Northern utilise des anticorps, tandis que le transfert de Western ne l'utilise pas.
A) Électrophorèse sur gel. B) Chromatographie. C) Viscométrie. D) Cristallographie aux rayons X.
A) Centrifugation B) Électrophorèse C) Capillarité D) Chromatographie
A) Le clonage moléculaire B) La PCR par transcription inverse (RT-PCR) C) L'électrophorèse sur gel D) La PCR standard
A) Électrophorèse sur gel B) Transformation C) Transfection D) Mutagénèse dirigée utilisant la PCR
A) Clonage moléculaire B) Électrophorèse sur gel C) Transfection D) Réaction en chaîne par polymérase (PCR)
A) Bleu de méthylène B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Bromure d'éthidium
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Edwin Southern D) Kary Mullis
A) ~ 50 micromètres de diamètre B) ~ 200 micromètres de diamètre C) ~ 500 micromètres de diamètre D) ~ 100 micromètres de diamètre
A) Électrophorèse en gel bidimensionnelle B) Électrophorèse en gel d'agarose C) SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium) D) Électrophorèse en gel de polyacrylamide
A) 595 nm B) 465 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) L'éthanol B) Le chlorure de magnésium C) Les protéines D) Des agents tampons alcalins puissants, tels que le dodécylsulfate de sodium (SDS)
A) PCR standard B) Électrophorèse sur gel C) Clonage moléculaire D) PCR quantitative
A) Années 1990 B) Années 1960 C) Années 1980 D) Années 1970
A) Réplication conservative B) Réplication dispersive C) Réplication non-conservative D) Réplication semi-conservatrice
A) Conjuguaison B) Transduction C) Transformation D) Transfection
A) Salmonella typhimurium B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Bactériophage
A) Analyse des spots de microarrays B) Électrophorèse de l'ARN C) Hybridation de l'ADN D) Chimie luminescence
A) Transduction B) Transfection C) Transformation D) Conjugaison
A) Phosphore radioactif B) Soufre radioactif C) Hydrogène radioactif D) Carbone radioactif
A) Fluorure de polyvinylidène (PVDF) B) Puces en silicium C) Membranes en nylon D) Nitrocellulose
A) Transformation B) Transduction C) Conjuguaison D) Réplication
A) Par microscopie électronique. B) En mesurant les variations de pH. C) Par radioactivité ou fluorescence. D) En utilisant la spectrométrie de masse.
A) Microarrays B) Hybridation de l'ARN (Eastern blot) C) Hybridation de l'ADN (Northern blot) D) Immunoblot (Western blot) |