A) Une petite molécule inorganique B) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. C) Un type de métal D) Un seul atome
A) Polymérisation par ouverture d'anneau B) Polymérisation par décomposition C) Polymérisation par addition D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère se décompose B) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux. C) La température à laquelle le polymère cristallise D) La température à laquelle le polymère fond
A) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité B) Réduire la longueur de la chaîne du polymère C) Améliorer la solubilité des polymères D) Pour diminuer la densité du polymère
A) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère B) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. C) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère D) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant
A) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive B) Polymère à haut degré de cristallinité C) Une seule molécule monomère D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères B) Réduire la flexibilité du polymère C) Décomposer les chaînes de polymères D) Diminuer la durabilité des polymères
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Favoriser la cristallisation des polymères C) Diminuer la solubilité du polymère D) Pour induire la dégradation du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité C) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères B) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères C) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère D) Modéliser la conformation de la chaîne polymère
A) Flory B) Pierre-Gilles de Gennes C) Doi et Edwards D) I. M. Lifshitz
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de chaîne en forme de ver C) Modèle de rotation entravée D) Modèle d'état isomérique rotationnel
A) Distribution exponentielle B) Distribution gaussienne C) Distribution binomiale D) Distribution uniforme
A) bN. B) N/b. C) 0. D) √N.
A) Environ 50 nm. B) Exactement 25 nm. C) Plus de 100 nm. D) Moins de 10 nm.
A) x_rms = bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = N/b. D) x_rms = √bN.
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Aucune de ces réponses B) Bon solvant C) Mauvais solvant D) Solvant theta
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle s'étend considérablement. C) Elle forme un objet fractal. D) Elle devient une chaîne idéale.
A) Marche aléatoire évitant les auto-collisions B) Marche dirigée C) Marche aléatoire simple D) Mouvement brownien
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) C) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T
A) Physique statistique B) Thermodynamique C) Physique de la matière condensée D) Chimie des polymères
A) 1/4 B) 1/2 C) 1/3 D) 3/5
A) Longueur de persistance. B) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. C) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. D) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques.
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire simple C) Marche aléatoire évitant les auto-collisions D) Mouvement brownien
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) Solvant mauvais B) Solvant theta C) Solvant bon D) Aucune de ces réponses
A) Modèles réels de chaînes B) Modèle de chaîne de type « ver de terre » C) Modèle de rotation entravée D) Modèles idéalisés de chaînes |