A) Szén-dioxid B) Víz C) Metanol D) Aceton
A) Szilárd B) Gáz C) Szuperkritikus D) Folyékony
A) Különbségek a vezetőképességben B) A forráspontbeli különbségek C) Molekulatömegbeli különbségek D) A mobilfázisban való oldhatósági különbségek
A) Szuperkritikus körülmények fenntartása B) Kerülje az oldószer-szennyezést C) Az érzékelő érzékenységének növelése D) Az oszlop hőmérsékletének növelése
A) Javítja az állófázis szelektivitását B) Csökkenti az érzékelő interferenciáját C) Stabilizálja az oszlop hatékonyságát D) Növeli az analit oldhatóságát
A) Szilárd B) Vizes C) Gáz D) Folyékony
A) Nagyobb felbontás B) Gyorsabb szétválasztás C) Alacsonyabb felszerelési költség D) Korlátozott alkalmazási terület
A) Közel kritikus régió B) Szuperkritikus zóna C) Átmeneti zóna D) Kritikus pont
A) A kémiai összetételének módosításával. B) A nyomás és a hőmérséklet megváltoztatásával, lehetővé téve a finomhangolást a folyékony és a gázos állapotok között. C) Fénynek való kitetettel. D) Szennyező anyagok hozzáadásával.
A) Alacsony nyomáson, a hőmérséklettől függetlenül. B) Amikor az egyik komponens sokkal légszerűbb, mint a másik, magas nyomáson és olyan hőmérsékleteken, amelyek meghaladják a komponensek kritikus pontjait. C) Minden, kivétel nélkül minden kétkomponensű keverékben. D) Csak akkor, ha mindkét komponensnek azonos kritikus pontjai vannak.
A) A két alkotó kritikus hőmérsékletének és nyomásának aritmetikai átlagaként. B) Minden egyes alkotó kritikus pontjainak összeadásával. C) Nem lehet előrejelezni; mindig kísérletileg kell mérni. D) Csak az egyik alkotó kritikus hőmérsékletét használva.
A) A komponensek forráspontjainak átlagolásával. B) A kritikus pont közvetlen mérésével minden lehetséges nyomás- és hőmérséklet-kombináción. C) Csak tapasztalati megfigyelések felhasználásával, számítások nélkül. D) Állapotegyenletek, például a Peng-Robinson egyenlet vagy a csoport-alapú módszerek.
A) A sűrűség-nyomás vonal B) Az olvadáspont görbe C) A forráspont görbe D) A kritikus pont
A) Csökkentett sugárterhelés. B) Hasonló termikus hatásfok-növekedés. C) Alacsonyabb üzemeltetési költségek. D) Nagyobb üzemanyag-elérhetőség.
A) Mikroelektronika B) Élelmiszertudomány C) Kozmetika D) Gyógyszerészet
A) Hidrogénezés B) Fermentáció C) Transzesterezés D) Oxidáció
A) Javított vezetőképesség B) Csökkent sűrűség C) Nagyobb viszkozitás D) Antibakteriális tulajdonságok
A) Eltűnteti a buborékokat az elektródokon, ezáltal csökkenti az ohmos veszteségeket. B) Nagyobb mennyiségű hidrogént termel. C) Kevesebb energiát igényel a víz felmelegítéséhez. D) Csökkenti a katalizátorok szükségességét.
A) Jelentősen felgyorsítja a szárítási folyamatot. B) Eltávolítja a oldószert anélkül, hogy a felületi feszültség miatt deformáció keletkezne. C) Növeli a aerogél mechanikai szilárdságát. D) Csökkenti a használt anyagok költségét.
A) A lignin teljesen egyszerű cukrokká alakul. B) A lignin változatlan marad a rövid reakcióidő miatt. C) A lignin védőréteget képez a poliszacharidok körül. D) Az alifatikus, gyűrűközi kötések kisebb molekulatömegű, vegyes fenolválasztékokká alakulnak.
A) 735 K B) 273 K C) 500 K D) 300 K
A) 1,0 megapaszál B) 9,3 megapaszál C) 12,0 megapaszál D) 5,0 megapaszál
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 14 000 MPa
A) Dél-Korea B) Kína C) India D) Japán
A) Neon, kripton, xenon B) O2, N2, Ar C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) A reakció fenntartásához nagy mennyiségű víz szükséges. B) A folyamat hatékony működéséhez hosszú reakcióidő szükséges. C) Nagyon rövid reakcióidők miatt egy folyamatos reakciós rendszert kell alkalmazni. D) A szuperkritikus állapotok csak alacsony nyomáson érhetők el.
A) A gyors diffúzió felgyorsítja a diffúzió által korlátozott reakciókat. B) Eltűnteti a katalizátorok szükségességét. C) Olcsóbbak, mint a hagyományos oldószerek. D) Nagyobbá teszik a reakcióidőt.
A) 570 MPa B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) Otto-ciklus B) Brayton-ciklus C) Allam-ciklus D) Rankine-ciklus
A) A sűrűség nő. B) A sűrűség jelentősen csökken. C) A sűrűség állandó marad. D) A sűrűség kiszámíthatatlanul változik.
A) Michael Faraday B) Charles Cagniard báró C) Benjamin Thompson D) James Prescott Joule
A) Texas földgázmező B) Északi-tengeri földgázmező C) Sleipner földgázmező D) Alaszka földgázmező
A) Biomassza gázosító reaktorok. B) Hidrogén előállítási létesítmények. C) Szuperkritikus folyadék extrakciós berendezések. D) Szén-dioxid alapú száraz tisztító berendezések. |