A) Aceton B) Metanol C) Víz D) Szén-dioxid
A) Folyékony B) Gáz C) Szilárd D) Szuperkritikus
A) A mobilfázisban való oldhatósági különbségek B) Különbségek a vezetőképességben C) Molekulatömegbeli különbségek D) A forráspontbeli különbségek
A) Az érzékelő érzékenységének növelése B) Szuperkritikus körülmények fenntartása C) Az oszlop hőmérsékletének növelése D) Kerülje az oldószer-szennyezést
A) Növeli az analit oldhatóságát B) Csökkenti az érzékelő interferenciáját C) Stabilizálja az oszlop hatékonyságát D) Javítja az állófázis szelektivitását
A) Vizes B) Folyékony C) Szilárd D) Gáz
A) Korlátozott alkalmazási terület B) Gyorsabb szétválasztás C) Nagyobb felbontás D) Alacsonyabb felszerelési költség
A) Közel kritikus régió B) Szuperkritikus zóna C) Átmeneti zóna D) Kritikus pont
A) A nyomás és a hőmérséklet megváltoztatásával, lehetővé téve a finomhangolást a folyékony és a gázos állapotok között. B) Fénynek való kitetettel. C) A kémiai összetételének módosításával. D) Szennyező anyagok hozzáadásával.
A) Alacsony nyomáson, a hőmérséklettől függetlenül. B) Minden, kivétel nélkül minden kétkomponensű keverékben. C) Amikor az egyik komponens sokkal légszerűbb, mint a másik, magas nyomáson és olyan hőmérsékleteken, amelyek meghaladják a komponensek kritikus pontjait. D) Csak akkor, ha mindkét komponensnek azonos kritikus pontjai vannak.
A) Minden egyes alkotó kritikus pontjainak összeadásával. B) Nem lehet előrejelezni; mindig kísérletileg kell mérni. C) Csak az egyik alkotó kritikus hőmérsékletét használva. D) A két alkotó kritikus hőmérsékletének és nyomásának aritmetikai átlagaként.
A) A komponensek forráspontjainak átlagolásával. B) Állapotegyenletek, például a Peng-Robinson egyenlet vagy a csoport-alapú módszerek. C) A kritikus pont közvetlen mérésével minden lehetséges nyomás- és hőmérséklet-kombináción. D) Csak tapasztalati megfigyelések felhasználásával, számítások nélkül.
A) A kritikus pont B) Az olvadáspont görbe C) A forráspont görbe D) A sűrűség-nyomás vonal
A) Csökkentett sugárterhelés. B) Hasonló termikus hatásfok-növekedés. C) Nagyobb üzemanyag-elérhetőség. D) Alacsonyabb üzemeltetési költségek.
A) Gyógyszerészet B) Kozmetika C) Mikroelektronika D) Élelmiszertudomány
A) Transzesterezés B) Oxidáció C) Fermentáció D) Hidrogénezés
A) Csökkent sűrűség B) Nagyobb viszkozitás C) Javított vezetőképesség D) Antibakteriális tulajdonságok
A) Nagyobb mennyiségű hidrogént termel. B) Eltűnteti a buborékokat az elektródokon, ezáltal csökkenti az ohmos veszteségeket. C) Kevesebb energiát igényel a víz felmelegítéséhez. D) Csökkenti a katalizátorok szükségességét.
A) Eltávolítja a oldószert anélkül, hogy a felületi feszültség miatt deformáció keletkezne. B) Növeli a aerogél mechanikai szilárdságát. C) Jelentősen felgyorsítja a szárítási folyamatot. D) Csökkenti a használt anyagok költségét.
A) A lignin változatlan marad a rövid reakcióidő miatt. B) Az alifatikus, gyűrűközi kötések kisebb molekulatömegű, vegyes fenolválasztékokká alakulnak. C) A lignin védőréteget képez a poliszacharidok körül. D) A lignin teljesen egyszerű cukrokká alakul.
A) 273 K B) 300 K C) 500 K D) 735 K
A) 9,3 megapaszál B) 12,0 megapaszál C) 1,0 megapaszál D) 5,0 megapaszál
A) 14 000 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Kína B) Dél-Korea C) India D) Japán
A) Neon, kripton, xenon B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) Nagyon rövid reakcióidők miatt egy folyamatos reakciós rendszert kell alkalmazni. B) A szuperkritikus állapotok csak alacsony nyomáson érhetők el. C) A reakció fenntartásához nagy mennyiségű víz szükséges. D) A folyamat hatékony működéséhez hosszú reakcióidő szükséges.
A) Olcsóbbak, mint a hagyományos oldószerek. B) Nagyobbá teszik a reakcióidőt. C) A gyors diffúzió felgyorsítja a diffúzió által korlátozott reakciókat. D) Eltűnteti a katalizátorok szükségességét.
A) 570 MPa B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 10–5000 µm B) 50–500 nm C) 100–10000 nm D) 5–2000 nm
A) Allam-ciklus B) Brayton-ciklus C) Rankine-ciklus D) Otto-ciklus
A) A sűrűség nő. B) A sűrűség jelentősen csökken. C) A sűrűség állandó marad. D) A sűrűség kiszámíthatatlanul változik.
A) Michael Faraday B) Charles Cagniard báró C) James Prescott Joule D) Benjamin Thompson
A) Texas földgázmező B) Sleipner földgázmező C) Alaszka földgázmező D) Északi-tengeri földgázmező
A) Hidrogén előállítási létesítmények. B) Szén-dioxid alapú száraz tisztító berendezések. C) Szuperkritikus folyadék extrakciós berendezések. D) Biomassza gázosító reaktorok. |