A) Dupla spirál B) Három spirál C) Kör alakú D) Egyszálas szál
A) Replikálja a DNS-t B) A genetikai információt a DNS-től a riboszómáig szállítja. C) Stabilizálja a genetikai információt D) Lefordítja a fehérjéket genetikai kóddá
A) A fehérje alegység B) A DNS egy olyan szegmense, amely szabályozza a génexpressziót C) Egy enzim a sejtmagban D) Három nukleotidból álló szekvencia az mRNS-ben, amely egy adott aminosavat kódol.
A) Topoizomeráz B) DNS-polimeráz C) Helikáz D) Ligáz
A) Mitokondriumok B) Golgi apparátus C) Nucleus D) Endoplazmatikus retikulum
A) Összeköti az mRNS-t és a riboszómákat B) Átírja a DNS-t C) Aminosavakat szállít a riboszómához D) Stabilizálja a genetikai kódot
A) Gélelektroforézis B) PCR (polimeráz láncreakció) C) Gén klónozása D) DNS-szekvenálás
A) Baktériumokban található kör alakú DNS molekula, amely önállóan képes szaporodni. B) Nagy fehérjeszerkezet a sejtmembránban C) A kromoszóma-DNS szegmense D) A fehérjeszintézisben részt vevő kis RNS-molekula
A) Replikáció B) Átírás C) Mutáció D) Fordítás
A) Francis Crick B) William Astbury, az angol fizikus C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1962 B) 1945 C) 1953 D) 1869
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff és Max Perutz B) James Watson, Francis Crick és Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher és Phoebus Levene D) William Astbury, Rosalind Franklin és James Watson
A) Chargaff szabálya. B) A öröklés törvényeinek feltárása borsófélék vizsgálatával. C) A DNS kettős spirál modellje. D) A DNS szerkezetének felfedezése.
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) Erwin Chargaff
A) Biológia, geológia és meteorológia. B) Kémia, mérnöki tudomány és filozófia. C) Fizika, kémia és asztronómia. D) Genetika, biokémia, fizika, matematika és számítástechnika (bioinformatika).
A) Francis Crick B) Frederick Griffith C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1944 B) 1905 C) 1953 D) 1928
A) Vertikális géntranszfer B) Horizontális géntranszfer (HGT) C) Génkombináció D) Mutáció
A) Hiányzik a genetikai anyaga. B) Durva kolóniamorfológiai megjelenése van. C) Toxineket termel, amelyek elpusztítják a gazdaszervezetet. D) Poliszacharid kapszulája megakadályozza, hogy a gazdaszervezet immungazdálkodása felismerje azt.
A) Különböző típusok B) Nincsenek antigének C) Csak egyetlen, közös típus D) Ugyanaz a típus
A) Bakteriofág B) Salmonella typhimurium C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) Rádioaktív foszfor B) Rádioaktív hidrogén C) Rádioaktív szén D) Rádioaktív kén
A) Spektrofotóméter B) Centrifúga C) Mikroszkóp D) Konyhai turmixgép
A) Transzformáció B) Transzdukció C) Replikáció D) Konjugáció
A) Nem-konszervatív replikáció B) Félkonszervatív replikáció C) Konszervatív replikáció D) Diszperz replikáció
A) A biológiai molekulák alapvető szintű vizsgálata. B) Génmutációk előrejelzése. C) Számítástechnikai módszerek alkalmazása. D) Aélő szervezetekben található kémiai anyagokra összpontosítás.
A) Az 1990-es évek B) Az 1970-es évek C) Az 1980-as évek D) Az 1960-as évek
A) Polimeráz láncreakció (PCR) B) Gél elektroforézis C) Transzfekció D) Molekuláris klonálás
A) Transzformáció B) Transzfekció C) Konjugáció D) Transzdúció
A) Kétdimenziós gélelektroforézis B) Agaróz gélelektroforézis C) SDS-PAGE (szulfát-poliakrilamid gélelektroforézis) D) Poliakrilamid gélelektroforézis
A) Fordított transzkripciós PCR (RT-PCR) B) Molekuláris klonálás C) Normál PCR D) Gél elektroforézis
A) Transzfekció. B) A PCR-t alkalmazó, célzott mutagenezis. C) Transzformáció. D) Gél elektroforézis.
A) Gél elektroforézis B) Standard PCR C) Kvantitatív PCR D) Molekuláris klonálás
A) Transzfekció B) Transzdúció C) Transzformáció D) Konjugáció
A) SYBR Green B) Etidium-bromid C) Metilénkék D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 620 nm B) 700 nm C) 465 nm D) 595 nm
A) Marion M. Bradford B) Patricia Thomas C) Edwin Southern D) Kary Mullis
A) Erős, lúgos pufferoldatok, például a nátrium-dodecil-szulfát (SDS). B) Magnézium-klorid. C) Fehérjék. D) Etanol.
A) Kapilláris hatás B) Centrifugálás C) Kromatográfia D) Elektroforézis
A) Western blotting B) Eastern blotting C) Northern blotting D) Mikrochip-elemzés
A) Poliviniliden-fluorid (PVDF) B) Szilícium lapok C) Nylon D) Nitrocellulóz
A) ~50 mikrométer átmérő B) ~100 mikrométer átmérő C) ~200 mikrométer átmérő D) ~500 mikrométer átmérő
A) Nylon membránok B) Poliviniliden-fluorid (PVDF) C) Nitrocellulóz D) Szilícium lapok
A) Western blotting B) Eastern blotting C) Northern blotting D) Mikrochipek
A) DNS hibridizáció B) RNS elektroforézise C) Mikrotömbök pontszerű elemzése D) Kemilumineszcens detektálás
A) A Northern blotting antitesteket használ, míg a Western blotting nem. B) A Western blotting képes a transzlációs módosítások detektálására. C) A Northern blotting a génexpresszió profilozására szolgál. D) A Northern blotting RNS-t, míg a Western blotting fehérjéket analizál.
A) 20–25 nukleotíd. B) 50–100 nukleotíd. C) 30–40 nukleotíd. D) 5–10 nukleotíd.
A) A pH-változások mérésével. B) Elektronmikroszkópiával. C) Tömegspektrométerrel. D) Radioaktivitás vagy fluoreszcencia segítségével.
A) Kromatográfia. B) Gél elektroforézis. C) Viszkometria. D) Röntgenkristallográfia. |