ThatQuiz Perpustakaan Tes Kerjakan tes ini sekarang
Sitogenetika - Kuis
Kontribusi oleh: Salter
  • 1. Sitogenetik adalah cabang ilmu genetika yang mempelajari tentang kromosom dan perannya dalam pewarisan sifat. Bidang ini melibatkan analisis struktur, fungsi, dan kelainan jumlah kromosom untuk memahami penyakit genetik, cacat lahir, dan kondisi lainnya. Dengan mempelajari kariotipe, atau keseluruhan set kromosom pada individu, ahli sitogenetik dapat mengidentifikasi kelainan kromosom seperti sindrom Down, sindrom Turner, dan sindrom Klinefelter. Teknik yang digunakan dalam sitogenetik meliputi kariotipe, hibridisasi in situ fluoresen (FISH), dan hibridisasi genom komparatif berbasis array (aCGH). Sitogenetik memainkan peran penting dalam skrining prenatal, diagnosis kanker, dan penelitian tentang gangguan genetik.

    Teknik laboratorium apa yang umum digunakan dalam sitogenetik?
A) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
B) Kariotipe
C) PCR (Reaksi Berantai Polimerase)
D) Western blot
  • 2. Apa yang dimaksud dengan analisis FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) dalam sitogenetik?
A) Menggunakan probe fluoresen untuk mendeteksi urutan DNA tertentu pada kromosom.
B) Menganalisis mutasi pada virus.
C) Menentukan tingkat ekspresi protein.
D) Mempelajari pola pertumbuhan bakteri.
  • 3. Kondisi apa yang disebabkan oleh aneuploidi kromosom seks?
A) Sindrom Klinefelter
B) Trisomi 18
C) Sindrom Down
D) Sindrom Turner
  • 4. Apa tujuan penggunaan pewarnaan G-banding dalam sitogenetik?
A) Untuk memvisualisasikan dan menganalisis struktur kromosom.
B) Untuk mendeteksi DNA virus.
C) Untuk mempelajari interaksi protein.
D) Untuk mengidentifikasi mutasi genetik.
  • 5. Di antara gangguan berikut, mana yang umumnya didiagnosis melalui pengujian sitogenetik?
A) Asma
B) Sindrom Down
C) Migrain
D) Diabetes tipe 2
  • 6. Apa yang direpresentasikan oleh telomer dalam struktur kromosom?
A) Bagian pelindung di ujung kromosom.
B) Wilayah yang menunjukkan aktivitas ekspresi gen.
C) Materi genetik yang bertanggung jawab atas warna mata.
D) Penanda untuk gangguan genetik.
  • 7. Jenis aneuploidi apa yang terkait dengan adanya kromosom X tambahan pada pria?
A) Sindrom Turner
B) Sindrom Klinefelter
C) Sindrom Down
D) Trisomi 18
  • 8. Mengapa kromosom pada fase metafase sering digunakan untuk analisis kariotipe?
A) Metafase adalah satu-satunya fase yang cocok untuk pengambilan sampel kromosom.
B) Metafase adalah fase ketika kromosom baru terbentuk.
C) Kromosom berada dalam keadaan padat dan mudah divisualisasikan.
D) Kromosom tidak aktif selama fase metafase.
  • 9. Bagaimana analisis sitogenetik berkontribusi pada penelitian kanker?
A) Menentukan jumlah sel darah.
B) Mempelajari pola pertumbuhan bakteri.
C) Mendeteksi tingkat ekspresi protein.
D) Mengidentifikasi kelainan kromosom yang terkait dengan jenis kanker tertentu.
  • 10. Apa fungsi sentromer pada kromosom?
A) Ini adalah wilayah yang berperan dalam pemisahan kromosom selama pembelahan sel.
B) Ini mengatur ekspresi gen.
C) Wilayah ini mengandung gen yang bertanggung jawab atas warna mata.
D) Ini melindungi ujung-ujung kromosom.
  • 11. Dalam sitogenetika, apa peran dari sebuah probe?
A) Untuk memicu mutasi genetik.
B) Untuk berikatan dengan urutan DNA tertentu dan mengidentifikasi kelainan kromosom.
C) Untuk mengubah struktur protein.
D) Untuk mengatur ekspresi gen.
  • 12. Berapakah jumlah total kromosom dalam kariotipe manusia yang normal?
A) 46
B) 20
C) 23
D) 48
  • 13. Bagaimana perbedaan antara mosaisisme dan poliploidi?
A) Poliploidi hanya memengaruhi kromosom seks.
B) Poliploidi menyebabkan jumlah kromosom yang tidak normal.
C) Mosaisisme melibatkan sel-sel dengan komposisi genetik yang berbeda dalam individu yang sama.
D) Mosaisisme adalah jenis mutasi gen.
  • 14. Apa sebutan untuk lokasi spesifik suatu gen pada kromosom?
A) Kodon
B) Lokus
C) Alel
D) Peta kromosom
  • 15. Apa istilah untuk hilangnya seluruh kromosom?
A) Monosomi
B) Tetrasomi
C) Aneuploidi
D) Trisomi
  • 16. Apa yang dapat menjadi penyebab kelainan kromosom struktural?
A) Penghapusan, duplikasi, inversi, atau translokasi.
B) Infeksi virus.
C) Mutasi bakteri.
D) Kesalahan dalam sintesis protein.
  • 17. Manakah dari berikut ini yang merupakan kelainan yang melibatkan jumlah kromosom?
A) Deletsi
B) Translokasi
C) Aneuploidi
D) Duplikasi
  • 18. Pada fase siklus sel mana replikasi kromosom terjadi?
A) Fase M
B) Fase G1
C) Fase G2
D) Fase S
  • 19. Apa istilah yang digunakan untuk menggambarkan penampilan seseorang berdasarkan susunan genetik dan faktor lingkungan?
A) Fenotipe.
B) Kariotipe.
C) Genotipe.
D) Alel.
  • 20. Jenis kelainan kromosom apa yang melibatkan bagian dari kromosom yang patah dan menempel kembali dalam posisi terbalik?
A) Translokasi
B) Inversi
C) Duplikasi
D) Delesi
  • 21. Kelainan genetik apa yang terkait dengan hilangnya sebagian materi genetik pada kromosom ke-15?
A) Sindrom Prader-Willi
B) Penyakit Huntington
C) Sindrom Marfan
D) Sindrom Cri du chat
  • 22. Kelainan kromosom manakah yang melibatkan pertukaran materi genetik antara kromosom yang tidak berpasangan?
A) Deletsi
B) Duplikasi
C) Translokasi
D) Inversi
  • 23. Berapakah jumlah kromosom haploid pada manusia?
A) 23
B) 46
C) 24
D) 22
  • 24. Jenis kelainan kromosom apa yang melibatkan pengulangan suatu segmen DNA berkali-kali di dalam sebuah kromosom?
A) Duplikasi
B) Delesi
C) Inversi
D) Translokasi
  • 25. Berapa banyak autosom yang terdapat dalam sel somatik manusia normal?
A) 44
B) 22
C) 24
D) 46
  • 26. Istilah apa yang menggambarkan pemasangan kromosom homolog yang normal selama meiosis?
A) Aneuploidi
B) Translokasi
C) Rekombinasi
D) Sinapsis
  • 27. Teknik apa yang digunakan untuk memvisualisasikan pola pita pada kromosom?
A) Sitometri aliran
B) Kristalografi sinar-X
C) Pewarnaan G
D) Imunofluoresensi
  • 28. Struktur manakah dari yang berikut ini yang berfungsi untuk menyatukan kromosom saudara?
A) Telomer
B) Nukleolus
C) Sentromer
D) Gen
  • 29. Apa yang terkait dengan kromosom Philadelphia?
A) Penyakit Parkinson.
B) Kanker payudara.
C) Leukemia myeloid kronis.
D) Fibrosis kistik.
Dibuat dengan That Quiz — situs tes matematika untuk siswa dari semua tingkat kelas.