A) Acqua B) Anidride carbonica C) Metanolo D) Acetone
A) Liquido B) Gas C) Supercritico D) Solido
A) Differenze nel punto di ebollizione B) Differenze di solubilità nella fase mobile C) Differenze di conducibilità D) Differenze di peso molecolare
A) Separazione più rapida B) Campo di applicazione limitato C) Costo inferiore dell'attrezzatura D) Risoluzione più elevata
A) Stabilizza l'efficienza della colonna B) Migliora la selettività della fase stazionaria C) Migliora la solubilità dell'analita D) Riduce l'interferenza del rilevatore
A) Liquido B) Acquoso C) Solido D) Gas
A) Zona supercritica B) Punto critico C) Zona di transizione D) Regione quasi critica
A) Migliorare la sensibilità del rivelatore B) Mantenere le condizioni supercritiche C) Evitare la contaminazione da solventi D) Aumentare la temperatura della colonna
A) Esporlo alla luce. B) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. C) Aggiungendo impurità. D) Alterando la sua composizione chimica.
A) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici. B) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti. C) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. D) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni.
A) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente. B) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. C) Sommando i punti critici di ciascun componente. D) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti.
A) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. B) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. C) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature. D) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli.
A) Il punto critico B) La curva densità-pressione C) La curva di ebollizione D) La curva di fusione
A) Michael Faraday B) James Prescott Joule C) Barone Charles Cagniard de la Tour D) Benjamin Thompson
A) 9,3 megapascal B) 1,0 megapascal C) 12,0 megapascal D) 5,0 megapascal
A) Cina B) Giappone C) Corea del Sud D) India
A) Reattori per la gassificazione della biomassa. B) Impianti per la produzione di idrogeno. C) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2. D) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici.
A) Scienza degli alimenti B) Cosmetica C) Prodotti farmaceutici D) Microelettronica
A) 14.000 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. B) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel. C) Riduce i costi dei materiali utilizzati. D) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale.
A) Ciclo Otto B) Ciclo Allam C) Ciclo Rankine D) Ciclo Brayton
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 40 bar
A) Densità ridotta B) Maggiore conducibilità C) Aumento della viscosità D) Proprietà antimicrobiche
A) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. B) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. C) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. D) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici.
A) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. B) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace. C) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni. D) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi.
A) Simili guadagni in efficienza termica. B) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. C) Maggiore disponibilità di combustibile. D) Costi operativi inferiori.
A) 100–10000 nm B) 5–2000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) Eliminano la necessità di catalizzatori. B) Aumentano il tempo di reazione. C) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione. D) Sono meno costosi dei solventi convenzionali.
A) Neon, Kripton, Xenon B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) La densità aumenta. B) La densità varia in modo imprevedibile. C) La densità rimane costante. D) La densità diminuisce significativamente.
A) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua. B) Riduce la necessità di catalizzatori. C) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. D) Aumenta il volume di idrogeno prodotto.
A) 300 K B) 500 K C) 273 K D) 735 K
A) Idrogenazione B) Transesterificazione C) Fermentazione D) Ossidazione
A) Giacimento di gas del Mare del Nord B) Giacimento di gas del Texas C) Giacimento di gas di Sleipner D) Giacimento di gas dell'Alaska |