3B_QS_PAR_5

3B_QS_PAR_5 - Quiz

1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol

A) gemtrioles
B) Polioles
C) gemdioles primarios
D) gemdioles
E) gemdiol terciario

2. Denominación correcta por nomenclatura empírica

A) 7 - butileno
B) 7- butil
C) 7- butanol
D) 4 butílico
E) dimetil carbinol

3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:

A) hidroxi etano
B) metil carbinol
C) hidroxi metano
D) Metílico
E) Metanol

4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:

A) 2 - butanol
B) 2 - butílico
C) dimetil carbinol
D) hidroxi carbinol
E) metil etil carbinol

5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:

A) Furano
B) Imidazol
C) Fenol
D) Pirrol
E) Tiofeno

6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::

A) Divinileno
B) Purina
C) Piridina
D) Anilina
E) Imidazol

7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:

A) Fenol
B) Pirrol
C) Tolueno
D) Carbamida
E) Tiofeno

8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:

A) Fenol
B) Purina
C) Piridina
D) Tolueno
E) Furano

9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:

A) Piridina
B) Quinoleina
C) Estireno
D) Pirrol
E) Indol

10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:

A) Furano
B) Bencelsulfónico
C) Imidazol
D) Purina
E) Pirimidina

11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________

A) aromáticas - quinta
B) asimétricas - séptima
C) simétricas - quinta
D) aromáticas- sexta
E) asimétricas - quinta

12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:

A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
B) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo

13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:

A) anisol
B) estireno
C) purina
D) piridina
E) imidazol

14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:

A) imidazol
B) piridina
C) anilina
D) acetaldehido
E) fenol

15. polímeros poliuretano son producidos de:

A) fenol
B) anisol
C) tolueno
D) quinoleina
E) furano

16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:

A) aspirina
B) divinileno
C) tiabendazol
D) diaminodifenilmetano
E) pirrol

17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:

A) tiofeno
B) tolueno
C) anilina
D) fenol
E) divinileno

18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:

A) FADH
B) DDT
C) ATP
D) LSD
E) TNT

19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:

A) LSD
B) DDT
C) TNT
D) NAD
E) ADP

20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:

A) tricloro fenil
B) dicloro fenol
C) orto-tricloro - fenol
D) para-tricloro - fenol
E) meta-tricloro - fenol

21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:

A) orto dibromo furano
B) para dibromo furano
C) para di azufre furano
D) meta dibromo furano
E) para diselenio furano

22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:

A) tiofeno
B) fenol
C) anisol
D) pirimidina
E) pirrol

23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:

A) tolueno
B) anisol
C) bencelsulfónico
D) purina
E) fenol

24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:

A) Imidazol
B) tiofeno
C) fenol
D) pirrol
E) furano

25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:

A) 2.1
B) 6.2
C) 6.3
D) 7.2
E) 7.3

26. El nombre correcto de la presente molécula es:

A) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol

27. La fórmula molecular es:

A) C₁₂H₉ O₃ N₂ Br₂
B) C₁₀H₁₀ O₃ N₂ Br₂
C) C₁₁ H₁₁ O₃ N₂ Br₂
D) C₁₄ H₁₂ O₃ N₂ Br₂
E) C₁₀H₁₀ O₂ N₂ Br₂

28. La masa molecular es:

A) 265,995 uma
B) 363,795 uma
C) 365,995 uma
D) 375,099 uma
E) 385,195 uma

29. La regla predominante para denominar la molécula es:

A) tres - cuatro
B) cinco - seis
C) dos - cuatro
D) cinco - dos
E) siete - cinco

30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:

A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) Etenil-2-ol
C) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
D) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
E) 3-(metadibromo; cloro;furano)

31. La fórmula molecular es:

A) C₂₆ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂
B) C₂₄ H₁₂ O₁₀ Br₄ Cl₂
C) C₂₂ H₁₀ O₈ Br₄ Cl₂
D) C₂₀ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂
E) C₂₄ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂

32. La masa molecular es de:

A) 519.486 uma
B) 719.816 uma
C) 849.186 uma
D) 819.786 uma
E) 919.396 uma

33. El primer sustituyente en la presente molécula es:

A) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
C) etinil 2 - ol
D) propinil 3 ol
E) metil

34. La fórmula molecular es :

A) C₁₅ H₁₅ O₈ S I₂
B) C₁₅ H₁₂ O₈ S I₂
C) C₁₄ H₁₃ O₈ S I_
D) C₁₂ H₁₅ O₈ S I_
E) C₁₅ H₁₄ O₈ S I_

35. Es una designación que no corresponde a la molécula:

A) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
B) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
C) 2-(etinil 2 - ol)
D) 3- (propinil 3 ol)
E) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)

36. La masa molecular es de:

A) 656,125 uma
B) 606,125 uma
C) 686,927 uma
D) 806,725 uma
E) 516,827 uma

37. La fórmula molecular es:

A) C₁₇ H₂₄ O₆
B) C₁₈ H₂₃ O₆
C) C₂₁ H₂₂ O₆
D) C₁₉ H₂₄ O₆
E) C₁₇ H₂₂ O₆

38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:

A) 4-(propenil;3-OL)
B) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
C) 5 - (isopropil - ol)
D) 4-(2-etil-ol)
E) 6-(2-propenil;3-ol)

39. La masa molecular es:

A) 825.857 uma
B) 522.557 uma
C) 436,289 uma
D) 322.357 uma
E) 122.357 uma

40. La designación corresponde a la molécula:

A) 7,3-dimetil
B) oct 6-EN;2,4,6-triol
C) 3,7-dimetil
D) 4-(isopropenil; ol)
E) 5-(2- propenil 3-ol)

41. La masa molecular es de:

A) 754,831 uma
B) 244,331 uma
C) 144,331 uma
D) 389,467 uma
E) 357,874 uma

42. Una característica principal de alcoholes es:

A) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
B) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 700⁰ C
C) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
D) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
E) Están formados por carbono e hidrógeno

43. La presente molécula es un medicamento recetado como:

A) antibiótico
B) analgésico
C) antotiroideo
D) vitamina
E) antihistamínico

44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:

A) seudoefedrina
B) acido acetil salicílico
C) paracetamol
D) efedrina
E) DDT

45. Es un derivado de moléculas aromáticas:

A) tiofeno
B) furano
C) pirrol
D) imidazol
E) fenol

46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:

A) antibiótico
B) corticoide
C) antiinflamatorio
D) modulador inmunológico
E) analgésico

47. La designación más acertada de la presente molécula es:

A) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
C) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
D) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol

48. El presente ejemplo de molécula aromática es:

A) paracetamol
B) amoxicilina
C) metronidazol
D) benzetazil
E) efedrina

49. El nombre del grupo es:

A) anilina
B) tolueno
C) benzol
D) fenol
E) fenil

50. El nombre del grupo es:

A) fenilo amida
B) nitro fenilo
C) nitrofenol
D) nitrobenzil
E) amino benzil

51. El aldehído resultante de un ácido cíclico es:

A) Heptanaldehído
B) Acroleína
C) Formalina
D) Vanílico
E) Glutaraldehído

52. El aldehído ___________, es obtenido por la destilación de aceite de ricino;el __________ alfehído inmediato inferior es importante por ser un acelerado en la vulcanización

A) Heptanal - Valerianaldehído
B) Glutaraldehído - Valerianaldehído
C) Heptanal -0ctanaldehído
D) Heptanal - Enantaaldehído
E) Butanal - Valerianaldehído

53. El _________, es aldehído importante por curtir pieles en frío; para conservar tejidos (embalsamamiento) es utilizado__________

A) Tetradioico - Succínico
B) Pentadioico - Formalina
C) Tetradioico - Formalina
D) Succínico - Formalina
E) Valerianaldehído - Formalina

54. Es un aldehído que no es utilizado en en perfumería y cosmetología.

A) Vanílico
B) Benzaldehído
C) Enantaldehído
D) Furfural
E) Heptanal

55. Los síntomas similares al estado etílico crónico puede ser producido también por:

A) Etanal
B) Benzoico
C) Acroleína
D) Furfural
E) Valerianaldehído

56. El aldehído importante por su aplicación en la industria textil, farmacéutica, y en la industria alimenticia para animales de granja es:

A) formalina
B) Benzoato
C) furfural
D) benzaldehído
E) Prop 2 - enal

57. El carbaldehído del óxido de divinileno es importante por su aplicación en:

A) Productos de textiles
B) Productos alimenticios
C) Productos agropecuarios
D) Productos de cosmetología
E) Productos farmacéuticos

58. Los Formaldehídos no tienen como principal aplicación en:

A) Preservante de tejido
B) Producción de resinas
C) Industria Farmacéutica
D) Industria de explosivos
E) Material para fotografía

59. El promedio de temperatura -96,8⁰C corresponde a :

A) Ebullición de ácidos org.
B) Ebullición de éteres
C) Fusión de aldehídos
D) Fusión de éteres
E) fusión de alcoholes

60. La materia prima de los acrílicos con un procesod e copolimerización para mejorar su consistencia es:

A) A. Esteárico
B) A. Malónico
C) Butanoico
D) A. Oleico
E) CH₂=CH-COOH

61. El ácido que presenta dos enlaces doble presente en algunas semillas y utilizado en la fabricación de pinturas, barnices es:

A) Ácido Succinico
B) A. Oleico
C) A. Linoleico
D) A. Esteárico
E) A. Acético

62. El ácido de fórmula CH₃-(CH₂)_6-COOH al igual que el caproico pueden utilizarse en la elaboración de:

A) Aspirinas
B) Plásticos
C) Fungicidas
D) Resinas
E) Cremas antimicótica

63. El ácido acético sirve en la fabricación de aspirinas cuando es combinado con:

A) Tiofeno
B) A. Benzoico
C) A. Fórmico
D) Imidazol
E) Purina

64. Los ácidos laúrico, mirístico, palmítico para formar triestearatos de glicerilo son combinados generalmente con:

A) A. Esteárico
B) A. Pentadecílico
C) A. Adípico
D) A. Cáprico
E) A. Murámico

65. Dos grupos funcionales hidroxilo opuestos en su orientación espacial en el mismo eje corresponden a:

A) A. Cebásico
B) A. Fumárico
C) A. Acelaico
D) A. Maleico
E) A. Ftálico

66. El ácido utilizado en la fabricación de tinturas, sustancias para curtido es:

A) A. Valeriánico
B) A. Butanoico
C) A. Propeónico
D) A. Metanoico
E) A. Acético

67. El sustituyente que no corresponde a la presente molécula es:

A) Ortodiyodo
B) Benzil: sulfónico
C) 3 - Epoxi ;4-pentenil
D) 3,5 -transetilal
E) 6 - Bromo

68. La denominación 3,4 difenil butano alicíclico; 1,2 dicarboxílico, corresponde a la molécula de:

A) Tetranitrato de Pentaeritritol
B) A. Truxínico
C) Pentaeritritol
D) Tetranitrato de eritritol
E) Trinitrato de Pentaeritrito

69. La denominación de la presente molécula con la nomenclatura actualizada IUPAC es:

A) 3(paradicloro: furano); pent-4-en:2-o
B) 3(paradicloro: tiofeno); pent-4-en:2-o
C) 3(paradicloro: pirrol);4-penten; 2 - ol
D) 3(paradicloro: pirrol); pent-4-en:2-ol
E) 3(paradicloro: pirrol); 4-hidroxi; 4-penteno

70. La fórmula molécular en la presente imagen es:

A) C₈H₁₁OCl₃N
B) C₉H₁₂OCl₂N
C) C₉H₁₁OCl₂N
D) C₈H₁₀OCl₂N
E) C₈H₁₁OCl₂N

71. La masa de la presente molécula es de:

A) 428,692 uma
B) 120,432 uma
C) 220,092 uma
D) 180,192 uma
E) 305,092 uma

72. El sustituyente secundario de la posición 3 es:

A) Bromo
B) Cis etílico
C) Yodo
D) Epoxi
E) Trans etílico

73. La fórmila molecular del presente compuesto es:

A) C₂₂H₂₂O₇SBrI_
B) C₂₀H₂₃O₈SBrI_
C) C₂₂H₂₃O₈SBrI₂
D) C₂₁H₁₈O₈SBrI_
E) C₂₁H₂₃O₉SBrI_

74. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 601,484 uma
B) 781,174 uma
C) 581,174 uma
D) 281,174 uma
E) 541,574 uma

75. La molécula principal del preente compuesto es:

A) Epoxi Butano
B) Epoxi Pentanoo
C) A. Enántico
D) Etilal
E) Benzelsulfónico

76. La sustitución del bromo con respecto a la molécula trans es:

A) Cis
B) Secundario
C) Meta
D) Orto
E) Piro

77. La desoxigenación de la presente molécula produce una cuya importancia PRINCIPAL es:

A) Industria en cosmetología
B) Materia Prima de herbicidas, plaguicidas, pesticidas
C) Acelerador de vulcanización
D) Industria alimenticia
E) Industria de explosivos

78. La caracteristica relacionada con la presente molécula es:

A) Importante en la industria del plástico
B) Acelerador en vulcanización
C) obtenido de vainilla
D) Alimento para animales
E) Industria de explosivos

79. El nombre del sustituyente de mayor peso molecular es:

A) ortodibromo pirrol
B) ortodibromo furano
C) ortodibromo tiofeno
D) ortodibromo purina
E) ortodibromo imidazol

80. El nombre correcto de la presente molécula es con nomenclatura IUPAC ACTUALIZADA es:

A) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
B) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;2,4,5 - ol
C) 4-(Orto dibromo, pirrol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
D) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-ino;5-eno;3,4,05 - ol
E) 4-(Orto dibromo, imidazol) 3,4,5 - hidroxi; Hept-in;5-eno

81. La fórmula de la presente molécula es:

A) C₉_15O₃N₂Br₂
B) C₁₂H₁₂O₃N₂Br₂
C) C₁₀H₁₀O₃N₂Br₂
D) C₁₀H₁₂O₃N₂Br₂
E) C₁₂H₁₀O₃N₂Br₂

82. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 365,995 uma
B) 577,995 uma
C) 385,955 uma
D) 385,745 uma
E) 405,195 uma

83. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 819,786 uma
B) 549,756 uma
C) 729,486 uma
D) 879,586 uma
E) 429,264 uma

84. La fórmula de la presente molécula es:

A) C₂₀H₁₅O₇Br₄Cl₂
B) C₂₄H₁₁O₉Br₄Cl₂
C) C₂₁H₁₁O₇Br₄Cl₂
D) C₂₄H₁₂O₈Br₄Cl₂
E) C₂₀H₁₈O₈Br₄Cl₂

85. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:

A) 4- [3- (orto di bromo; cloro; furano); But-3-in;1-en;4-ol]
B) 8-orto dibromo; cloro; furano
C) 5- propinil;1,3-diol
D) deca 1,9 in; 4,7 en; 1,3,7,10-ol
E) 6-(2-propenil; 2-ol)

86. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:

A) 3-(3- propinil: 3-ol)
B) 1-hexin;4-en;1,3,4,6 - ol
C) Etinil;2-ol
D) 1,3,4,6-tetrahidroxi;1-hexin;4-en;
E) 5-(paradiyodo 2- bencelsulfónico)

87. La fórmula de la presente molécula es:

A) C₁₃H₁₀O₈I₂S
B) C₁₅H₁₂O₈I₂S
C) C₁₅H₁₂O₇I₂S
D) C₁₄H₁₀O₉I₂S
E) C₁₅H₁₄O₈I₂S

88. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 606,125 uma
B) 596,725 uma
C) 875,225 uma
D) 436,025 uma
E) 786,425 uma

89. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:

A) 4-(2-propenil;1-gemdiol)
B) 6-ortodicloro anisol
C) 4-propenil;2-ol
D) Hept;1-in;5-en;1,3,57 -ol
E) 6-ortodicloro estireno

90. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 483,294 uma
B) 542,784 uma
C) 483,295 uma
D) 463,294 uma
E) 373,894 uma

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