Citogenetica - Quiz
A) Cariotipizzazione B) ELISA C) PCR D) Western blot
A) Utilizzo di sonde fluorescenti per rilevare specifiche sequenze di DNA sui cromosomi B) Analisi delle mutazioni nei virus C) Determinazione dei livelli di espressione delle proteine D) Studio dei modelli di crescita batterica
A) Trisomia 18 B) Sindrome di Turner C) Sindrome di Klinefelter D) Sindrome di Down
A) Per visualizzare e analizzare la struttura dei cromosomi B) Per studiare le interazioni tra proteine C) Per rilevare il DNA virale D) Identificare le mutazioni genetiche
A) Asma B) Emicrania C) Diabete di tipo 2 D) Sindrome di Down
A) Marcatori di disturbi genetici B) Regioni di espressione genica attiva C) Cappucci protettivi alle estremità dei cromosomi D) Materiale genetico responsabile del colore degli occhi
A) Trisomia 18 B) Sindrome di Turner C) Sindrome di Down D) Sindrome di Klinefelter
A) La metafase è la fase in cui si formano i nuovi cromosomi. B) I cromosomi sono condensati e facili da visualizzare C) I cromosomi sono inattivi durante la metafase D) La metafase è l'unica fase adatta alla raccolta dei cromosomi.
A) Determinazione della conta delle cellule del sangue B) Studio dei modelli di crescita batterica C) Rilevamento dei livelli di espressione delle proteine D) Identificazione di anomalie cromosomiche associate a specifici tipi di cancro
A) Protegge le estremità dei cromosomi B) Contiene i geni responsabili del colore degli occhi C) È una regione che media la segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. D) Regola l'espressione genica
A) Per indurre mutazioni genetiche B) Regolare l'espressione genica C) Alterare le strutture delle proteine D) Per legarsi a specifiche sequenze di DNA e identificare anomalie cromosomiche.
A) Mutazioni batteriche B) Errori di sintesi proteica C) Delezioni, duplicazioni, inversioni o traslocazioni D) Infezioni virali
A) Il mosaicismo è un tipo di mutazione genetica B) Il mosaicismo comporta la presenza di cellule con composizioni genetiche diverse nello stesso individuo. C) La poliploidia interessa solo i cromosomi sessuali D) La poliploidia si traduce in un numero di cromosomi anormale
A) 46 B) 48 C) 23 D) 20
A) Tetrasomia B) Monosomia C) Trisomia D) Aneuploidia
A) Locus B) Codone C) Mappa dei cromosomi D) Allele
A) Cancro al seno. B) Leucemia mieloide cronica. C) Malattia di Parkinson. D) Fibrosi cistica.
A) La sindrome del "Cri du chat B) Malattia di Huntington C) Sindrome di Marfan D) Sindrome di Prader-Willi
A) Duplicazione B) Traslocazione C) Inversione D) Cancellazione
A) Nucleolo B) Gene C) Centromero D) Telomero
A) 23 B) 24 C) 22 D) 46
A) Traslocazione B) Duplicazione C) Cancellazione D) Aneuploidia
A) Sinapsi B) Aneuploidia C) Attraversamento D) Traslocazione
A) Traslocazione B) Duplicazione C) Cancellazione D) Inversione
A) 44 B) 46 C) 22 D) 24
A) Fenotipo. B) Genotipo. C) Allele. D) Cariotipo.
A) Cancellazione B) Duplicazione C) Traslocazione D) Inversione
A) Citometria a flusso B) Immunofluorescenza C) Cristallografia a raggi X D) Banderuola G
A) Fase S B) Fase G1 C) Fase G2 D) Fase M |
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