A) Anidride carbonica B) Metanolo C) Acetone D) Acqua
A) Supercritico B) Gas C) Liquido D) Solido
A) Differenze nel punto di ebollizione B) Differenze di peso molecolare C) Differenze di solubilità nella fase mobile D) Differenze di conducibilità
A) Separazione più rapida B) Risoluzione più elevata C) Costo inferiore dell'attrezzatura D) Campo di applicazione limitato
A) Migliora la solubilità dell'analita B) Riduce l'interferenza del rilevatore C) Migliora la selettività della fase stazionaria D) Stabilizza l'efficienza della colonna
A) Gas B) Acquoso C) Solido D) Liquido
A) Punto critico B) Zona di transizione C) Regione quasi critica D) Zona supercritica
A) Migliorare la sensibilità del rivelatore B) Aumentare la temperatura della colonna C) Mantenere le condizioni supercritiche D) Evitare la contaminazione da solventi
A) Alterando la sua composizione chimica. B) Aggiungendo impurità. C) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. D) Esporlo alla luce.
A) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. B) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. C) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici. D) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti.
A) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti. B) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. C) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente. D) Sommando i punti critici di ciascun componente.
A) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature. B) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. C) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli. D) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi.
A) Il punto critico B) La curva densità-pressione C) La curva di fusione D) La curva di ebollizione
A) James Prescott Joule B) Barone Charles Cagniard de la Tour C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) 9,3 megapascal B) 12,0 megapascal C) 1,0 megapascal D) 5,0 megapascal
A) Corea del Sud B) Cina C) Giappone D) India
A) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. B) Impianti per la produzione di idrogeno. C) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2. D) Reattori per la gassificazione della biomassa.
A) Scienza degli alimenti B) Cosmetica C) Microelettronica D) Prodotti farmaceutici
A) 14.000 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Riduce i costi dei materiali utilizzati. B) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. C) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale. D) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel.
A) Ciclo Otto B) Ciclo Allam C) Ciclo Rankine D) Ciclo Brayton
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Proprietà antimicrobiche B) Densità ridotta C) Aumento della viscosità D) Maggiore conducibilità
A) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici. B) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. C) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. D) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione.
A) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi. B) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni. C) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. D) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace.
A) Maggiore disponibilità di combustibile. B) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. C) Costi operativi inferiori. D) Simili guadagni in efficienza termica.
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 50–500 nm D) 10–5000 µm
A) Eliminano la necessità di catalizzatori. B) Aumentano il tempo di reazione. C) Sono meno costosi dei solventi convenzionali. D) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione.
A) O2, N2, Ar B) H2, CH4, CO2, CO C) Neon, Kripton, Xenon D) NH3, SO2, NOx
A) La densità diminuisce significativamente. B) La densità aumenta. C) La densità varia in modo imprevedibile. D) La densità rimane costante.
A) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua. B) Aumenta il volume di idrogeno prodotto. C) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. D) Riduce la necessità di catalizzatori.
A) 300 K B) 500 K C) 735 K D) 273 K
A) Fermentazione B) Ossidazione C) Idrogenazione D) Transesterificazione
A) Giacimento di gas del Mare del Nord B) Giacimento di gas di Sleipner C) Giacimento di gas dell'Alaska D) Giacimento di gas del Texas |