Cytogenetyka - Test
Cytogenetyka
  • 1. Cytogenetyka to dziedzina genetyki zajmująca się badaniem chromosomów i ich roli w dziedziczeniu. Obejmuje ona analizę struktury, funkcji i nieprawidłowości liczbowych chromosomów w celu zrozumienia chorób genetycznych, wad wrodzonych i innych schorzeń. Badając kariotyp lub kompletny zestaw chromosomów u danej osoby, cytogenetycy mogą zidentyfikować zaburzenia chromosomalne, takie jak zespół Downa, zespół Turnera i zespół Klinefeltera. Techniki stosowane w cytogenetyce obejmują kariotypowanie, fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH) i porównawczą hybrydyzację genomową (aCGH). Cytogenetyka odgrywa kluczową rolę w badaniach prenatalnych, diagnostyce nowotworów i badaniach nad zaburzeniami genetycznymi.

    Która technika laboratoryjna jest powszechnie stosowana w cytogenetyce?
A) Kariotypowanie
B) Western blot
C) PCR
D) ELISA
  • 2. Na czym polega analiza FISH w cytogenetyce?
A) Wykorzystanie sond fluorescencyjnych do wykrywania określonych sekwencji DNA na chromosomach
B) Analiza mutacji w wirusach
C) Określanie poziomów ekspresji białek
D) Badanie wzorców wzrostu bakterii
  • 3. Który stan jest spowodowany aneuploidią chromosomów płciowych?
A) Trisomia 18
B) Zespół Klinefeltera
C) Zespół Turnera
D) Zespół Downa
  • 4. Jaki jest cel barwienia metodą G-banding w cytogenetyce?
A) Badanie interakcji między białkami
B) Identyfikacja mutacji genetycznych
C) Wizualizacja i analiza struktury chromosomów
D) Wykrywanie wirusowego DNA
  • 5. Które z poniższych zaburzeń jest często diagnozowane za pomocą badań cytogenetycznych?
A) Zespół Downa
B) Migreny
C) Astma
D) Cukrzyca typu 2
  • 6. Co telomery reprezentują w strukturze chromosomów?
A) Materiał genetyczny odpowiedzialny za kolor oczu
B) Czapeczki ochronne na końcach chromosomów
C) Markery zaburzeń genetycznych
D) Regiony aktywnej ekspresji genów
  • 7. Który typ aneuploidii jest związany z dodatkową kopią chromosomu X u mężczyzn?
A) Zespół Turnera
B) Trisomia 18
C) Zespół Downa
D) Zespół Klinefeltera
  • 8. Dlaczego chromosomy metafazowe są powszechnie używane do kariotypowania?
A) Metafaza jest jedyną fazą odpowiednią do pobierania chromosomów
B) Chromosomy są skondensowane i łatwe do wizualizacji.
C) Chromosomy są nieaktywne podczas metafazy
D) Metafaza to faza, w której powstają nowe chromosomy
  • 9. W jaki sposób analiza cytogenetyczna przyczynia się do badań nad rakiem?
A) Wykrywanie poziomów ekspresji białek
B) Badanie wzorców wzrostu bakterii
C) Identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych związanych z określonymi typami nowotworów
D) Określanie liczby komórek krwi
  • 10. Jaką funkcję pełni centromer na chromosomie?
A) Zawiera geny odpowiedzialne za kolor oczu
B) Chroni końce chromosomów
C) Jest to region, który pośredniczy w segregacji chromosomów podczas podziału komórki
D) Reguluje ekspresję genów
  • 11. Jaka jest rola sondy w cytogenetyce?
A) Aby zmienić strukturę białek
B) Wiązanie się z określonymi sekwencjami DNA i identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych.
C) Regulacja ekspresji genów
D) Aby wywołać mutacje genetyczne
  • 12. Czym różni się mozaicyzm od poliploidii?
A) Poliploidia dotyczy tylko chromosomów płciowych
B) Mozaicyzm jest rodzajem mutacji genowej
C) Mozaicyzm obejmuje komórki o różnym składzie genetycznym u tego samego osobnika
D) Poliploidia skutkuje nieprawidłową liczbą chromosomów
  • 13. Jak określa się utratę całego chromosomu?
A) Aneuploidia
B) Trisomia
C) Tetrasomia
D) Monosomia
  • 14. Która technika jest używana do wizualizacji wzorów prążków na chromosomach?
A) Cytometria przepływowa
B) G-banding
C) Immunofluorescencja
D) Krystalografia rentgenowska
  • 15. Z czego może wynikać strukturalna nieprawidłowość chromosomalna?
A) Delecje, duplikacje, inwersje lub translokacje
B) Mutacje bakteryjne
C) Infekcje wirusowe
D) Błędy syntezy białek
  • 16. Z czym związany jest chromosom Philadelphia?
A) Choroba Parkinsona.
B) Przewlekła białaczka szpikowa.
C) Rak piersi.
D) Mukowiscydoza.
  • 17. Jaki jest termin określający konkretną lokalizację genu na chromosomie?
A) Locus
B) Kodon
C) Allele
D) Mapa chromosomów
  • 18. Która z poniższych struktur utrzymuje razem chromatydy siostrzane?
A) Centromer
B) Gen
C) Telomery
D) Jąderko
  • 19. Która nieprawidłowość chromosomalna obejmuje wymianę materiału genetycznego między chromosomami niehomologicznymi?
A) Translokacja
B) Powielanie
C) Usunięcie
D) Inwersja
  • 20. Jaka jest całkowita liczba chromosomów w typowym ludzkim kariotypie?
A) 46
B) 48
C) 23
D) 20
  • 21. Która z poniższych nieprawidłowości dotyczy liczby chromosomów?
A) Translokacja
B) Aneuploidia
C) Powielanie
D) Usunięcie
  • 22. Jaki rodzaj nieprawidłowości chromosomalnej obejmuje wielokrotne powtórzenie segmentu DNA w chromosomie?
A) Powielanie
B) Usunięcie
C) Translokacja
D) Inwersja
  • 23. W której fazie cyklu komórkowego dochodzi do duplikacji chromosomów?
A) Faza S
B) Faza G1
C) Faza M
D) Faza G2
  • 24. Który rodzaj nieprawidłowości chromosomalnej polega na oderwaniu się fragmentu chromosomu i jego ponownym złączeniu do góry nogami?
A) Translokacja
B) Powielanie
C) Usunięcie
D) Inwersja
  • 25. Jaka jest haploidalna liczba chromosomów u ludzi?
A) 22
B) 46
C) 24
D) 23
  • 26. Ile autosomów zawierają normalne ludzkie komórki somatyczne?
A) 46
B) 22
C) 44
D) 24
  • 27. Jaki jest termin określający wygląd jednostki oparty na uwarunkowaniach genetycznych i czynnikach środowiskowych?
A) Allele.
B) Fenotyp.
C) Genotyp.
D) Kariotyp.
  • 28. Które zaburzenie jest związane z delecją chromosomu 15?
A) Zespół Cri du chat
B) Zespół Marfana
C) Choroba Huntingtona
D) Zespół Pradera-Williego
  • 29. Jaki termin opisuje normalne parowanie homologicznych chromosomów podczas mejozy?
A) Przejście
B) Synapsis
C) Translokacja
D) Aneuploidia
Test utworzony z That Quiz — tu naukę matematyki rozpoczniesz jednym kliknięciem.