ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Test
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Błona komórkowa
B) Mitochondria
C) Retikulum endoplazmatyczne
D) Jądro
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Określenie sekwencji białkowej genu.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Thomas Hunt Morgan
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) James Watson i Francis Crick
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
B) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
C) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
D) Geny, które pomijają pokolenie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homologiczny
B) Monohybryda
C) Homozygotyczny dominujący
D) Heterozygotyczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
B) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
C) Określenie sekwencji określonego genu.
D) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Generowanie mutacji genetycznych.
B) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
C) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
D) Synteza białek do ekspresji genów.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Mukowiscydoza
B) Albinizm
C) Choroba Huntingtona
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Analiza mutacji genetycznych.
B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
C) Praktyka terapii genowej.
D) Proces rekombinacji genetycznej.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Dryf genetyczny
B) Chromatyda
C) Plazmid
D) Penetracja
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
B) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
C) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
D) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
  • 12. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Zmienność
B) Częstotliwość
C) Prawdopodobieństwo
D) Wskaźnik mutacji
  • 13. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół Turnera
B) Zespół łamliwego chromosomu X
C) Mukowiscydoza
D) Hemofilia
  • 14. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 23
B) 46
C) 32
D) 64
  • 15. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Recesywny
B) Monogeniczny
C) Dominujący
D) Poligeniczny
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Biologia
B) Fizyka
C) Chemia
D) Genetyka
  • 17. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Hybrydyzacja
B) Selekcja naturalna
C) Sztuczna selekcja
D) Inżynieria genetyczna
  • 18. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
B) Mutacja, która prowadzi do raka.
C) Mutacja obejmująca chromosom X.
D) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
  • 19. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Karol Darwin
D) Louis Pasteur
  • 20. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Western blot
B) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
C) Elektroforeza żelowa
D) Edycja genów
  • 21. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Aneuploidia
B) Fenotyp
C) Haploid
D) Genotyp
  • 22. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 2
B) 3
C) 5
D) 4
  • 23. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Rekombinacja genetyczna
C) Mutacja
D) Dziedziczność
  • 24. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Niepełna dominacja
B) Codominance
C) Dziedziczenie wielogenowe
D) Dziedziczenie homozygotyczne
  • 25. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Allele
C) Genomy
D) Mutacje
  • 26. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Dominujący
B) Recesywny
C) Wieloczynnikowy
D) X-linked
  • 27. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Transkrypcja
B) Tłumaczenie
C) Mutacja
D) Replikacja
  • 28. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Zespół Downa
B) Mukowiscydoza
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Choroba Huntingtona
  • 29. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IBIB
B) IAIB
C) ii
D) IAIA
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.