A) Mała cząsteczka nieorganiczna B) Rodzaj metalu C) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych D) Pojedynczy atom
A) Polimeryzacja rozkładowa B) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia C) Polimeryzacja kondensacyjna D) Polimeryzacja addycyjna
A) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. B) Temperatura topnienia polimeru C) Temperatura krystalizacji polimeru D) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności B) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru C) Aby zmniejszyć gęstość polimeru D) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru
A) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy B) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych C) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru D) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru
A) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru B) Aby zmniejszyć trwałość polimeru C) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów D) Rozbijanie łańcuchów polimerowych
A) Aby określić kinetykę degradacji polimeru B) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów C) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego D) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów
A) Aby wywołać degradację polimeru B) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru C) Promowanie krystalizacji polimerów D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych
A) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką B) Pojedyncza cząsteczka monomeru C) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów D) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności
A) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości B) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego B) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze
A) Paul Flory B) Doi i Edwards C) I. M. Lifshitz D) Pierre-Gilles de Gennes
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) Ukierunkowany ruch B) Ruch Browna C) Losowy ruch unikający samonaprzeczań D) Prosty ruch losowy
A) Model łańcucha przypominającego robaka B) Idealne modele łańcuchów C) Model ograniczonych rotacji D) Realistyczne modele łańcuchów
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) 1/3 B) 3/5 C) 1/2 D) 1/4
A) Rozkład dwumianowy B) Rozkład Gaussa C) Rozkład jednostajny D) Rozkład wykładniczy
A) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. B) Model łańcucha przypominającego robaka. C) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości. D) Model łańcucha z luźnymi połączeniami.
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Znacznie się rozszerza. C) Zachowuje się jak stała kula. D) Staje się idealnym łańcuchem.
A) Żaden z powyższych B) Dobry rozpuszczalnik C) Rozpuszczalnik theta D) Zły rozpuszczalnik
A) bN. B) 0. C) √N. D) N/b.
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = kB * Ω(R)
A) Chemia polimerów B) Termodynamika C) Fizyka materii skondensowanej D) Fizyka statystyczna
A) Dobry rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Zły rozpuszczalnik D) Żaden z powyższych
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = TΔS(R)
A) Około 50 nm. B) Mniej niż 10 nm. C) Więcej niż 100 nm. D) Dokładnie 25 nm.
A) Losowy ruch Browna B) Ruch Browna C) Ruch kierunkowy D) Losowy ruch unikający samonaprzemienności
A) x_rms = √bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. B) Długość trwałości. C) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. D) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej.
A) Model sieci przypominającej robaka B) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem C) Model ograniczonego obrotu D) Sieć o swobodnym obrocie |