Quiralidade em química - Questionário
  • 1. O que é que significa uma molécula ser quiral?
A) Não pode ser sobreposta à sua imagem no espelho.
B) Tem uma estrutura linear.
C) Não tem rotação ótica.
D) Não tem estereocentros.
  • 2. O que é um estereocentro?
A) Um átomo que está ligado a três grupos diferentes.
B) Um átomo que está ligado a quatro grupos diferentes.
C) Um átomo que está ligado a quatro grupos idênticos.
D) Um átomo que está ligado a dois grupos.
  • 3. Quantos estereoisómeros pode ter uma molécula quiral com um estereocentro?
A) 1
B) 4
C) 3
D) 2
  • 4. Porque é que os enantiómeros são importantes no desenvolvimento de medicamentos?
A) Têm as mesmas propriedades no organismo.
B) Não têm qualquer valor medicinal.
C) Podem ter efeitos biológicos diferentes.
D) São mais fáceis de sintetizar.
  • 5. O que é um composto opticamente ativo?
A) Um composto sem estereocentros.
B) Um composto que faz rodar o plano da luz polarizada.
C) Um composto com elevado peso molecular.
D) Um composto que absorve a luz.
  • 6. Como é que a quiralidade pode ser determinada experimentalmente?
A) Medindo a atividade ótica com um polarímetro.
B) Verificando o peso molecular de um composto.
C) Analisando a cor da substância.
D) Contando o número de carbonos numa molécula.
  • 7. O que é uma mistura racémica?
A) Uma mistura de diastereómeros.
B) Uma mistura 50:50 de dois enantiómeros.
C) Uma mistura de compostos meso.
D) Uma mistura de moléculas estruturalmente diferentes.
  • 8. Que tipo de luz é utilizada nas experiências de rotação ótica?
A) Luz plano-polarizada.
B) Luz visível.
C) Luz ultravioleta.
D) Luz infravermelha.
  • 9. Como é que a quiralidade afecta as propriedades físicas de uma molécula?
A) As moléculas quirais são sempre mais solúveis do que as moléculas acirais.
B) Os enantiómeros têm propriedades físicas idênticas, com exceção da atividade ótica.
C) As misturas racémicas têm pontos de fusão mais elevados do que os enantiómeros puros.
D) Os diastereómeros têm pontos de ebulição idênticos.
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