Genética - Questionário

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Membrana celular
B) Núcleo
C) Retículo endoplasmático
D) Mitocôndrias

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Analisar a frequência das mutações genéticas.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Estudar a estrutura molecular do ADN.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) Gregor Mendel
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) James Watson e Francis Crick

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
B) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
C) Genes que estão localizados no cromossoma X.
D) Genes que saltam uma geração.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Homozigótico dominante
B) Heterozigótico
C) Homólogo
D) Mono-híbrido

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para criar organismos geneticamente modificados.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
B) Para reparar o ADN danificado nas células.
C) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
D) Para gerar mutações genéticas.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Fibrose cística
B) Albinismo
C) Anemia falciforme
D) Doença de Huntington

9. O que é a epigenética?

A) O processo de recombinação genética.
B) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
C) A análise das mutações genéticas.
D) A prática da terapia génica.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Penetração
C) Plasmídeo
D) Cromatídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.

12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Física
B) Química
C) Genética
D) Biologia

13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Poligénico
B) Monogénico
C) Dominante
D) Recessivo

14. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
B) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
C) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
D) Uma mutação que conduz ao cancro.

15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Genomas
B) Alelos
C) Mutações
D) Exões

16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Western blot
B) Edição de genes
C) Eletroforese em gel
D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)

17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Fenótipo
B) Haploide
C) Genótipo
D) Aneuploidia

18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Recombinação genética
B) Mutação
C) Clonagem
D) Hereditariedade

19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) ii
B) IAIA
C) BIAI
D) IBIB

20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Síndrome de Turner
B) Hemofilia
C) Fibrose cística
D) Síndrome do X frágil

21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Taxa de mutação
B) Variabilidade
C) Probabilidade
D) Frequência

22. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Seleção artificial
B) Hibridação
C) Engenharia genética
D) Seleção natural

23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Herança poligénica
B) Codominância
C) Domínio incompleto
D) Herança homozigótica

24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Dominante
B) Recessivo
C) Multifatorial
D) Ligado ao X

25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Doença de Huntington
B) Anemia falciforme
C) Fibrose cística
D) Síndrome de Down

26. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 2
B) 4
C) 3
D) 5

27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Replicação
B) Mutação
C) Tradução
D) Transcrição

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 46
B) 23
C) 64
D) 32

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Gregor Mendel
B) Louis Pasteur
C) Charles Darwin
D) Thomas Edison

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